Бор образует с галогенами тригалогениды BF₃, BCl₃, BBr₃, BI₃.
А известны ли моно- и дигалогениды бора?

Известны. Некрасов Основы общей химии, т.2.

Насколько я знаю, оксид бора восстанавливается магнием, но пары бора при этом тоже улетучиваются, так как правильно собрать бор?

У бора температура кипения 3927 °C - скорее улетучится тигель.

провел сейчас реакцию востановления магния, получилось в мизерных кол-вах, может быть попробовать восстановить водородом? но там помойму все так: Насыпаем немножко оксида бора в пробирку N1, у другую пробирку кидаем алюминий и добавляем средство для чистки труб, там 40%раствор гидроксида натрия. Все, во второй пробирке началась реакция, с выделением водорода. Берем пробку с отверствием и трубку, устанавливаем плотно на верх пробирки и водород будет идти через трубку. В первой пробирке у нас оксид бора, ставим ее на штатив, под углом, дно выше, чем отверстие. Ставим под пробиркой свечку и зажигаем ее под оксидом бора. Трубку с выделяемым водородом ставим в пробирку первую, все, пошло востановление:
В2О3+3Н2=2В+3Н2О.

Да не может бор водородом восстановиться. Откуда такое откопали?

с нета нашел, это не я писал, скопировал

У Некрасова упоминается восстановление хлорида бора водородом при 1200^оС. Это, как легко заметить, "две большие разницы".

Может быть проще восстановить буру, по аналогии с метафосфатом натрия?

Зачем изобретать велосипед?

Н.Г. Ключников Практикум по неорганическому синтезу (1979)
viewtopic.php?p=1748#p1748

Вопрос: магний и алюминий попались больно старые. С ними восстановление оксида бора никак не заводится. Как ещё можно поступить?

Можно ли попробовать восстанавливать оксид бора натрием(понятно, что реакция пойдёт, но какие меры предосторожности стоит предпринять?)?

И как измельчать оксид бора? Одну ступку уже сломали. Это чудо прочное, как Ктулху пойми что.

Я его заворачивал во что-то и при помощи молотка измельчал до размера песчинок (лучше в какую-нибудь толстую «пластиковую» обертку), а дальше все равно в ступке.

С натрием неизвестно, как пойдёт реакция.
Был у меня реактив борный ангидрид ОСЧ в виде волокон вроде стекловаты в литровой банке всего граммов 100. По внешнему виду можно предположить, что технология получения похожа на способ приготовления сахарной ваты.
Прочность сабжа близка к прочности стекла, но меньше, чем у карбида кальция и тем более многих металлов.

Прочность повыше, чем у стекла. После того. как им ступку керамическую разломали, я им по стеклу писать попробовал. Получилось.

Думаю, восстановление натрием для оксида бора не очень подходит. Нужно высокую Т и изоляцию от атмосферы. Лучше восстанавливать тетрафтороборат натрия ( его легко получить из борной и фторида ). В этом случае хоть и требуется изоляция от атмосферы, но не такая "жесткая". Натрий нужно брать в большом избытке ( 3-4 раза ).

Думаю, нельзя в избытке брать - и натрий, и магний, и алюминий ведь образуют достаточно устойчивые бориды...

Оксид натрием восстанавливается, но плохо. Натрий загорается. Правда делал в открытом тигле. Заснять хотел. Тетрафторборат можно получить обработкой буры плавиковкой? Если один тигель закрыть другим или в закрытой пробкой пробирке делать - норм изоляция будет?

Я использовал такую схему: просушенный борфторид смешивал с натриевой стружкой ( брал в избытке ) в глиняном тигле, смесь засыпал 2-3 см прокаленной соли "экстра", тигель закрывал стальной крышкой. Потом все это дело нагревал пару часов до 600-700. Полученный плав отмывал водой, причем весьма долго. Получил бор с выходом 10% ( ну а чего еще от таких условий ждать... ).
В пробирке делать не советую - реакция сопровождается раскаливанием. а горящий натрий - вещь не самая приятная.

Как вы натрий до стружки измельчали-то? Чё-т мне боязно как-то его измельчать.

Кстати: а если взять безводный тетраборат(измельчать удобнее, твёрдость малая), смешать с натрием, засыпать щёлочью. Сначала нагреть щёлочь, чтобы она сплавилась в корку. Потом натрий, чтобы расплавился и под коркой прореагировал спокойно. Может пройти ка надо, без вогораний?

Пробовали измельчать плавленную буру? По мне так ещё хуже, чем борный ангидрид.
Даже если щёлочь не реагирует с натрием, то с тетраборатом будет, образуя метаборат и воду.