Иван Николаевич, а что это за удельный вес кислоты 50-60 градусов? По-моему где-то встречал измерение концентрации серной кислоты в градусах Бомё(?), это то же самое? Возможно обычная продажная конц фосфорка?

Перегонка такого фосфора тоже опасное дело, не слишком ли много чести для такого, не спорю важного реактива?

И кстати, если фосфор очищенный от бертолетки начать нагревать то так же можно ожидать взрыва. Всё равно, идеально очистить фосфор от бертолетки не получится, а значит взрыв может случиться запросто!

Способ получения из фосфорной кислоты- экзотика (скорее всего "градусы Боме", по ареометру, так раньше меряли плотность) Возгонкой красного фосфора легко получить жёлтый фосфор (разумеется при соблюдении некоторых мер предосторожности). Когда я достал красный фосфор (отсыпав его при случае, потом начиная с 3 курса мне его давал преподаватель, для школьных мероприятий) перегнал его в изогнутой пробирке (помог стеклодув ВГУ), закрытой с другого конца влажной ватой и обмотанной смоченной тканью для охлаждения. Осторожно извлёк корку белого фосфора (наготове надо держать воду и сосуд с ней) и расплавив её под водой очистил окислением прибавлением небольшого количества хромовой смеси. Потом сформировал палочки втягивая жидкий фосфор инсулиновым шприцем, с срезанным верхом, затвердевшие палочки легко выдавливаются в пузырёк с водой. Полученные палочки использовались для занимательных опытов в школах и универе. В основном на получение фосфина.

Отмыть фосфор от бертолетки горячей водой легко. Взрыва нагревая очищенный фосфор не произойдет (с чего бы ему взрываться?). Вот насчёт возможности возгорания (особенно полученного белого фосфора) согласен. Но в закрытой трубке быстро создаётся инертная азотная атмосфера.

По-моему, отсыпать - это самый удобный способ получения фосфора из всех вышеприведённых, хотя и работает только при случае!
На счёт Боме посмотрел Реми, он говорит, что серка 50-60 градусов имеет плотность 1,5-1,7, что для фосфорной соответствует концетрации 70-85%, что вполне похоже на продажную, скажите, эти градусы подходят для любых определений плотностей жидкостей?

Конечно достать красный фосфор, проще чем его выделять, в многих школах он есть с советских времён, но это не распространённый школьный реактив. Много любопытных опытов можно сделать только с белым (достать белый вообще практически невозможно).

Иван Николаевич, а много нужно белого фосфора для получения фосфиновых колец?

Как раз такой старый советский школьный фосфор имеется у меня, осталась пара-тройка грамм.

Для пробирочного опыта фосфора нужно немного.

В некоторых справочниках (точно не могу вспомнить) есть перевод "градусов Боме". А зачем Вам? Если используете старую литературу, там обычно даются подробные рецепты с массовой долей или плотностью растворов.

Для пробирочного варианта опыта фосфора нужно немного, 3-4 кусочка с горошину. После реакции остатки фосфора можно отделить и промыть. Кипятят с концентрированным раствором щёлочи. Работать с фосфором нужно осторожно-сильный яд, легко вызывает трудно заживающие ожоги и чрезвычайно огнеопасен. Лучше с учителем или "знающим" химиком.[/quote]

Градусы Боме есть для жидкостей легче воды и для жидкостей тяжелее воды. В данном случае 50 ^оВе' соответствует примерно 1,52 г/см³, 60 ^оВе' - 1,72г/см³.
Источник - практикум Семишина за 1967 год.

Расширяю профессиональный кругозор, насчет эксперимента попробую сам, минимальные навыки работы имеются Благодарю за подсказки!

На пивных этикетках указывается плотность сусла в градусах Боме.

Вот так номер!!!

фасовка:
50грамм - 300гр 38дол 30 евро
100грамм - 500гр
от 1 гк - договорная
Доставка по Украине и СНГ !
<удалено модератором>
Комментарий модератора: Уважаемые участники, не обращайте внимание, это плановая провокация гэбистов.

можно насчет терок от спичек поподробнее, что именно нужно сделать чтобы увидеть свечение?

Я делал по этой методике,но можно и проще.
Примерный состав намазки:

1. P (красный фосфор).
2. Sb2S3 (cульфид сурьмы (III)).
3. Fe2O3 (оксид железа (III), крокус).
4. SiO2 (кремнезём).
5. Клей.

Внимание: не жалейте соляной кислоты на очистку фосфора и времени на декантирование, иначе все эти металлы и сера, при взаимодействии с HI и HCl перейдут в раствор!

Процесс:

1. Покупается 5 коробков спичек. Затем в радиотоварах покупается банка соляной кислоты (36%-38%).

2. Используя лезвие отдираем "терки" от коробков, как можно с меньшим слоем бумаги, кладем их на тарелку (без рисунков и золотой каймы) и заливаем кислотой.

3. Ставим тарелку на водяную баню (миска/кастрюля в которой кипит вода на небольшом огне -- таким образом вода в миске кипит и пар нагревает тарелку).

4. Кислота становится грязного цвета и в ней плавает разный мусор. Внимание: не надо лезть лицом в тарелку -- пары HCI довольно неприятная вещь. Через несколько минут "терки" станут красными с одной стороны, и черными со стороны, где была бумага. Ловим этот момент и аккуратно сливаем кислоту.

5. Промываем водой, затем промываем кислотой. После этого еще раз заливаем новой порцией кислоты и ставим на стол на 5 минут. Сливаем кислоту и сново моем водой. Кладем, то что осталось от терок (темно красные тонкие пластинки), на стекло, растираем лезвием и смываем остатки грязи при помощи шприца с водой. С 5 коробков должно получиться 350 мг фосфора. В любом случае, фосфор полученный из "чиркашей" будет содержать в себе некое количество примесей, потому при засыпании в реактор рекомендуется брать такой фосфор, в расчет по массе, на 50% больше чем чистый красный фосфор.

Соляную кислоту можно купить в радиотоварах? О_О