смешной случай - помню, восстанавливал хлорид серебра до металла. обычно делал это параформом в щелочном растворе, быстро и чисто белый творожистый осадок превращался в коричнево-черный, с выделением газа.
и тут решил взять аскорбиновую кислоту в качестве восстановителя.
тот же щелочной раствор, хлорид серебра, приливаю раствор аскорбинки, и.... ничего, лишь цвет чуть посерел.
блин!!! думаю - аскорбинка паленая, разложилась, не восстанавливает ни фига.
и началось... декантирую осадок, снова раствор щелочи, потом параформ... нет реакции!
снова декантирую, приливаю щелочи, потом раствор гидрохинона - опять нет реакции.
и так перепробовал все бывшие под рукой восстановители, вплоть до гидразин-гидрата.
задумался.... и только потом заметил, что осадок как-то странно поблескивает.
оказывается, хлорид восстановился сразу до металла, еще с аскорбинкой, а уж я его мучал )
аскорбинка дает красивый почти белый, чуть сероватый с блестками осадок металлического серебра.

Образуют ли соединения золота комплексы с водным р - ром аммиака?

Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, в Украине запретили и убрали из продажи соляную кислоту присоединив солянку к прикурсорам.
Я занимаюсь ювелиркой уже 20 лет. Использовал солянку и для отбелов, и для создания "царской водки" для аффинажа зелёнки (шлифов) и засроного золота.
Прошу Вас помочь в вопросе:
1. Как проводить процесс с растворением золота в селеновой кислотой и каким восстановителем вернуть его из взвешенного состояния?

Для ювелира этот способ неприемлем, т.к. селеновая кислота гораздо менее доступна, чем соляная (кроме того, многие восстановители, которыми обычно осаждают из раствора золото, восстановят и селен).

P.S. Не создавайте темы без необходимости. Тема по благородным металлам уже есть: viewtopic.php?f=1&t=605&start=90 - ваш вопрос будет перенесен туда.

Там же вы найдете, как можно растворить золото без царской водки.

Тут на форуме говорилось, что при добавлении аммиака к хлоридному раствору золота III выпадает осадок "гремучего золота", можете считать его комплексным соединением.

Не подтвердилось это на практике.
Еще вопрос: как бромид серебра в нитрат перевести?

Восстановить до металла и растворить в азотке.

Что значит не подтвердилось? У меня всё получалось.

У меня почему - то не вышло ничего. Хотя брал конц. растворы обоих веществ. Получился небесно - синий аммиакат.

Ну это дело понятное, а как восстановить практичнее до металла? он вроде бы на простые вещества под действием света разлагается, но это ужасно долго. Какие восстановители понадобятся?

Или цинком в р-ре солянки, или формалином в щелочной среде.

Такого цвета аммиакат дает медь, а не золото.
(похожий по цвету комплекс с аммиаком дает также никель)

Это я знаю, именно похожий по цвету, но приготовив аммиакаты никеля и меди разных концентраций, я схожести с исследуемым раствором не нашел.
P.S если там и был никель/медь, то я думаю, что на получение того же гремучего золота это бы не повлияло.

Да, примеси меди и никеля на осаждение гремучего золота не влияют.
Оттенки растворов аммиакатов меди и никеля зависят от соотношения компонентов, концентраций и рН.
Получение гремучего золота в качестве промежуточного продукта для электролитов золочения описано во многих старых гальванических справочниках.

Самое мало затратное восстановление серебра- хлорид серебра смешивается с содой 1:1 и нагревается горелкой до плавления, очень отлично, скажу вам. Второй по- простоте- из щелочного р-ра обычной сахарозой, просто сыплете и все. Вот не знаю почему все формалин пользуют и пишут, а сахар не упоминают и из хлорида- цинк пишут, а дешевое железо тоже не вспоминают (тоже норм. восстанавливает, кстати ). Отлично восстанавливает, экзотерма ого, не прозевайте, а то закипит (эт про сахар).

А так-же, тоже не упоминаемое, восстановление Au(III) из р-ра в соляной кислоте, можно, даже не совсем избавляться от азотной к-ты , ЦВ, имею ввиду, она даст лишнее облако окислов азота и лишний расход восстановителя, хотя "рыжего лиса" и так хватать будет. Так вот- никто не упоминает гидроксиламин солянокислый. Восстанавливает в присутствии меди и железа и никеля и др. спутников(что в ломе золота)= абсолютно отлично! Осадок хорошо сформирован, как правило, не пыль, прям кристаллики блестящие, даже не коричневые осадки как от сульфата железа(2). Гидразин и дороже намного, труднее доставаем и т.д. При восстановлении главное- температура начала р-ии, ну градусов 50, потом экзотерма ого, того и смотри, присыпать прям в раствор, но присыпать помалу и не допускать падения комьев (любит он слеживаться), а то ком падая на дно может сначала более медленно реагировать, а потом так даст фонтан и пену, что боже ты мой, но это, в более- менее концентрированных р-рах по золоту, разумеется. конец р-ии определяется визуально- р-р из зеленого становится коричневым(можно по цвету порции пенки определять, а так может и не видно быть- и то и то- темное на просвет), ну и не так бурно реагирует. раствор оставляется в покое на часик, или можно понагревать его для полноты осаждения.

Вообще-то сахароза не дает реакции серебряного зеркала, т.к. не имеет альдегидных групп. Потому про нее никто и "не упоминает".

Кстати, гидразин и гидроксиламин идут примерно по одной цене (и продаются в одних и тех же фирмах).

А осадок серебра дает, можете проверить, кстати колбу не "зеркалит", что гуд. Окись серебра-то оч сильный окислитель, тоже учтите, и окисляет он сахарозу аж бегом.
А гидразин и гидроксиламин, может у нас только- совсем разная цена.

Да, и гидразин, как чаще попадалось- сульфат и надо гидрат делать отдельно, ибо плохо растворим, а гидроксиламин гидрохлорид- прям так сыпать можно, проще просто.

Оксид серебра при комнатной температуре - посредственный окислитель: сахароза в растворе его не восстанавливает (это в школьных учебниках написано). Даже с глюкозой нужно греть, чтобы ускорить реакцию.

Насчет растворимости гидразин сульфата - несколько грамм на 100 мл воды вполне достаточно.