Пули с народа уходят, проблемы на вашей стороне. (с).
У меня Опера 9.52 без менеджеров докачки, все получилось на раз.
С каким файлообменником Вы дружите больше всего?

Диазосоединения играют важную роль как реакционные интермедиаты и реагенты в органическом синтезе. Эта книга - критическое, хорошо ссылаемое и чрезвычайно удобочитаемое введение в химию ароматических, гетероароматических, алифатических, неорганических и металлоорганических диазосоединений. Книга предоставляет хорошо исследованную информацию, которая не могла быть иначе получена как только дорогостоящими и отнимающими много времени поисками многотомных трактатов и оригинальной литературы.
Подробно затронутые в книге темы включают:
- синтез и строение диазосоединений
- кинетику и механизмы диазотирования
- реакции диазосоединений
- применение в органическом синтезе
- металлорганические комплексы с солями диазония и диазосоединениями.
Большое количество таблиц, схем реакции и ссылок на литературу делают эту книгу очень ценным справочником для химиков синтетиков-органиков, химиков-неоргаников, металлоргаников и химиков, работающих в промышленности.

Книга представляет собой сборник статей, посвященных различным аспектам в области "хитиноведения": методам анализа хитина и хитозана в природных объектах, производным хитина и хитозана, характеризации хитина и хитозана, олигосахаридам хитина и хитозана, глюкозамину, ферментам, вовлеченным в синтез и деградацию хитина и хитозана, применению хитина и хитозана, способам получения и производства хитина и хитозана.

Единственная в настоящее время полная монография, посвященная химии золота. Интерес к этому элементу в последние годы резко возрос, поскольку выяснилась перспективность его использования в биологии, медицине и различных отраслях промышленности. Написана известным английским специалистом в области золотоорганических соединений, содержит большое количество справочных данных, причем излагаемый материал четко классифицирован.

Последнее десятилетие ознаменовалось развитием и становлением нового научного направления биологии нервной ткани — нейрохимии. А сегодня мы вполне обоснованно можем говорить уже о бурном и стремительном развитии этой науки, причем, пожалуй, именно достижения в нейрохимии могут служить тем своеобразным индикатором, который поможет оценить уровень наших знаний о мозге, его структуре и функции его компонентов.
Автор предлагаемой читателю книги профессор Свободного университета Западного Берлина Фердинанд Хухо хорошо известен в кругу специалистов в области биофизики и биохимии мембран. Автор предпринял, и вполне удачно, смелую попытку, не вдаваясь в частности и не стремясь полностью охватить все достижения, осветить в своей книге становление, развитие и современное состояние нейрохимии, обращая особое внимание на описание молекул и химических превращений, обусловливающих работу нервной клетки.
В книге четко сформулированы основные проблемы и достижения нейрохимии, выделены ключевые вопросы. Обсуждение построено с привлечением большого числа примеров разнообразных объектов, процессы функционирования нейроклеток рассмотрены во взаимосвязи с другими сторонами деятельности живых организмов. В книгу включен прекрасный иллюстративный материал, помогающий усваивать довольно непростые концепции и гипотезы, касающиеся наиболее сложных высших функций живой природы — работы нервной системы. Строение и функции нейрональных мембран, механизмы синаптической передачи и характеристика рецепторов нейромедиаторов, ионные каналы и активный транспорт — вот наиболее важные и существенные проблемы, которые подробно рассмотрены. В книге хорошо отражена связь нейрохимии с развитием других смежных направлений — нейрофизиологии, нейрофармакологии, нейроэндокринологии и т. д.
Книга Хухо «Нейрохимия» безусловно окажет неоценимую помощь студентам и аспирантам, осваивающим этот сложный курс, а также специалистам, работающим в области нейрохимии, молекулярной биологии, биофизики, фармакологам и врачам, занимающимся научными исследованиями.

Книга посвящена сравнительно недавно открытому и привлекшему к себе широкий исследовательский интерес классу углеродных соединений - фуллеренам и их производным. Рассмотрены история открытия этих соединений, способы их получения, строение, физические и химические свойства на молекулярном уровне и в твердой фазе, перспективы их практического использования.

Книга предназначена для студентов, преподавателей и научных сотрудников, в особенности для специализирующихся в области физической и органической химии.
Содержание
Предисловие 11
Глава 1. Открытиефуллеренов и их местосреди углеродныхматериалов 16
1.1. История открытия Бакминстерфуллерена 16
1.2. Фуллерены среди других углеродных материалов 24
1.2.1. Графит 25
1.2.2. Алмаз 27
1.2.3. Другие углеродные материалы 28
1.3. Фуллерит как метастабильная фаза 32
Литература 41
Глава 2. Синтез фуллеренов и нанотрубок 42
2.1. Установки для синтеза 42
2.1.1. Методы синтеза фуллеренов 42
2.1.1.1. Лазерное испарение графита 42
2.1.1.2. Электродуговой синтез 43
2.1.1.3. Установка SOLAR-1 47
2.1.2. Методы синтеза эндоэдральных производных фуллеренов 47
2.1.3. Установки для синтеза нанотрубок 50
2.1.3.1. Открытие углеродных нанотрубок 50
2.1.3.2. Синтез многостенных нанотрубок 51
2.1.3.3. Синтез одностенных нанотрубок 53
2.2. Выделение и очистка 54
2.2.1. Выделение и очистка фуллеренов 54
2.2.2. Выделение и разделение эндоэдральных фуллеренов 61
2.2.3. Методы выделения углеродных нанотрубок, их очистка и физико-химические свойства 64
2.2.3.1. Выделение и очистка нанотрубок 64
2.2.3.2. Некоторые химические и физико-химические
свойства углеродных нанотрубок 65
2.3. Механизм образования фуллеренов 67
2.3.1. Вводные замечания 67
2.3.2. Ранние модели 70
2.3.3. Ионная хроматография 73
2.3.4. Бимолекулярные реакции 81
2.3.5. Термодинамические аспекты 85
Литература 93
Глава 3. Структура фуллеренов и нанотрубок 95
3.1. Топология и стабильность фуллеренов 95
3.2. Геометрическая, электронная и колебательная структура фуллеренов 104
3.3. Углеродные нанотрубки 111
Литература 114
Глава 4. Эндоэдральныефуллерены 116
4.1. Введение 116
4.2. Особенности синтеза эндоэдральных фуллеренов 117
4.3. Доказательства эндоэдральной природы металлофуллеренов 118
4.4. Эндоэдральные частицы в металлофуллеренах 120
4.5. Особенности взаимодействия атома металла с углеродным каркасом 122
4.6. Особенности изомерии эндоэдральных соединений 127
4.7. Ионизационные характеристики эндоэдральных молекул 130
4.8. Химические свойства металлофуллеренов 132
4.9. Возможные применения эндоэдральных фуллеренов 134
Литература 135
Глава 5. Фуллерит 140
5.1. Общие сведения 140
5.2. Кристаллическая структура C60 и ориентационный фазовый переход 142
5.2.1. Высокотемпературная и низкотемпературная фаза 142
5.2.2. Некоторые сведения из кристаллохимии 150
5.2.3. Некоторые сведения о фазовых переходах 155
5.2.4. Ориентационный фазовый переход 158
5.2.4.1. Микроскопическая природа ОФП 158
5.2.4.2. Влияние давления на ориентационный фазовый переход 162
5.2.4.3. Влияние примесей и структурных дефектов на ориентационный фазовый переход 163
5.3. Полимеризованные формы C60 168
5.3.1 Фотополимеры 169
5.3.2. Полимерные фазы высокого давления фуллерита C60 174
5.4. Термодинамические свойства 179
5.4.1. Энтальпии сублимации 179
5.4.2. Теплоемкость 182
5.4.3. Энтальпии образования 184
5.5. Интеркалированные фуллериты 187
Литература 199
Глава 6. Ионы и молекулыфуллеренов
и их производных в газовойфазе 203
6.1. Свободные молекулы фуллеренов и их реакции в газовой фазе 203
6.2. Энергия сродства к электрону, энергия ионизации и электроотрицательность высших фуллеренов 210
6.3. Ион-молекулярные равновесия в парах эндоэдральных металлофуллеренов 225
6.4. Газофазофые ионы нелетучих производных фуллеренов 226
Литература 233
Глава 7. Неорганическая химия фуллеренов 235
7.1. Простейшие неорганические производные фуллеренов и их физико-химические свойства 236
7.1.1. Фториды 236
7.1.1.2. Другие низшие фториды и оксифториды C60 237
7.1.1.3. Фторфуллерены C60F18, C60F18O, C60F16 и C60F20 239
7.1.1.4. Фторфуллерены C60F36 и C60F48 243
7.1.1.5. К вопросу о механизме последовательного фторирования 246
7.1.1.6. "Гиперфторирование" фуллерена C60F18 248
7.1.1.7. Фторирование C70 и высших фуллеренов 250
7.1.2. Термодинамические свойства фторфуллеренов 251
7.1.2.1. Энтальпии образования 251
7.1.2.2. Энтальпии сублимации 252
7.1.2.3. Теплоемкость и ориентационные фазовые переходы 255
7.1.3. Хлориды фуллеренов 257
7.1.4. Бромиды фуллеренов 260
7.1.5. Гидриды фуллеренов 263
7.1.6. Перфторалкилпроизводные фуллеренов 269
7.1.6.1. Смешанные фтор- и Перфторалкилпроизводные фуллеренов 270
7.1.6.2. Трифторметилпроизводные фуллеренов 272
7.1.7. Оксиды и гидроксиды фуллеренов 278
7.1.7.1. Полигидроксилированные производные фуллеренов 278
7.1.1.2. Оксиды фуллеренов 279
7.2. Закономерности в присоединении к C60 простых заместителей 281
Литература 289
Глава 8. Селективный синтез фторпроизводных фуллерена 294
8.1. Общие проблемы селективного синтеза 294
8.2. Прямое взаимодействие фуллеренов с сильными фторирующими агентами 298
8.2.1. Фторирование элементарным фтором 299
8.2.2. Реакции с фторидами благородных газов XeF2и KrF2 302
8.2.3. Реакции с фторидами галогенов 302
8.3. Реакции [60]фуллерена с твердыми фторидами металлов переменной валентности 303
8.3.1. Реакция твердофазного фторирования (РТФ) 303
8.3.2. Экспериментальные исследования влияния физико-химических условий на результаты РТФ фуллерена C60 305
8.3.3. Общие свойства РТФ 311
8.3.4. Селективность и термодинамика 312
8.3.5. Фторирование C60 элементарным фтором в химически активных матрицах 320
8.3.6. Особенности энергетики РТФ и активационные барьеры 321
8.4. Macс-спектральные исследования кинетики реакций [60]фуллерена с бинарными и комплексными неорганическими фторидами 327
8.4.1. Методика экспериментов 327
8.4.2. Общие результаты проведения реакций 331
8.4.3. Лимитирующие стадии реакций 334
8.5. Кинетическая модель реакций твердофазного фторирования 338
8.5.1. Феноменологическое описание 338
8.5.1.1. Исходные положения и кинетические уравнения 338
8.5.1.2. Физический смысл величин ci и переход к парциальным давлениям 341
8.5.1.3. Концентрация активного фтора в объеме фторирующего агент 345
8.5.1.4. Основные соотношения 345
8.5.2. Важнейшие следствия 346
8.5.2.1. Локальная селективность 346
8.5.2.2. Динамика распределения продуктов при изотермическом протекании реакций 349
8.5.3. Определение кинетических параметров из экспериментальных данных 350
8.5.4. Теоретическая оценка кинетических параметров 362
8.5.5. Изменение состава продуктов в ходе реакций: сравнение теории с экспериментом 366
8.5.5.1. Изотермический режим 373
8.5.5.2. Быстрый переход к другому основному продукту 377
8.5.5.3. "Квазиравновесное" поведение парциальных давлений продуктов РТФ 381
8.5.5.4. Основные допущения, заложенные в модель, и их соотношение с экспериментальными наблюдениями 384
8.5.6. Связь между энергиями активации и фторирующей способностью твердых фторирующих агентов 386
8.5.7. Селективность и фторирующая способность 388
8.5.8. Изомеры фторпроизводных C60 в реакциях твердофазного фторирования 390
8.5.9. Заключительные замечания 392
Литература 394
Глава 9. Органическая химия фуллерена C60 397
9.1. Реакции нуклеофильного присоединения 397
9.1.1. Присоединение С-нуклеофилов 397
9.1.1.1. Присоединение макромолекулярных карбанионов - фуллереновые полимеры 413
9.1.2. Присоединение фосфорных нуклеофилов 415
9.1.3. Присоединение азотистых нуклеофилов 416
Литература 424
9.2. Реакции радикального присоединения 427
9.2.1. Радикальное полиприсоединение 431
9.2.2. Присоединение трет-бутилпероксидного радикала 436
9.2.3. Гидростаннирование C60 436
9.2.4. Присоединение бис(трифторметил)нитроксида 436
9.2.5. Фотохимическая функционализация C60 силанами и германами 437
Литература 439
9.3. Реакции [2+1]-циклоприсоединения 441
9.3.1. Циклопропанирование C60 (метанофуллерены) 441
9.3.2. Азиридинофуллерены 465
9.3.3. Эпоксидированиефуллеренов 474
Литература 477
9.4. Реакции [2+3]-циклоприсоединения к [60]фуллерену 481
9.4.1. Фуллеропирролидины 481
9.4.2. Фуллеропирролины 502
9.4.3. Фуллеропиразолины и фуллеротриазолины 508
9.4.4. Фуллероизоксазолины 513
9.4.5. 1,3-Диполярное циклоприсоединение карбонил- и тиокарбонилилидов 518
9.4.6. Фуллероциклопентаны 521
Литература 523
9.5. Реакции [2+2]-циклоприсоединения 529
Литература 540
9.6. Реакции [2+4]-циклоприсоединения 542
Литература 568
9.7. Полициклоприсоединение 574
9.7.1. Бисциклоаддукты 574
9.7.2. Полициклоаддукты 593
Литература 599
9.8. Другие реакции 603
9.8.1. Реакции электрофильного присоединения 603
9.8.2. Еновыйсинтез 604
9.8.3. Аллилированиефуллерена 605
9.8.4. Реакции переноса электрона 606
9.8.5. Алкилирование анионов фуллерена 609
9.8.6. Реакции циклоприсоединения высшего порядка 610
9.8.6.1. [2+5]-Циклоприсоединение 610
9.8.6.2. [2+6]-Циклоприсоединение 610
9.8.6.3. [2+8]-Циклоприсоединение 611
Литература 612
Глава 10.Электрохимияфуллерена и его производных 614
10.1. Электрохимия фуллерена C60 614
10.2. Электрохимические свойства производных фуллерена 617
10.2.1. Электрохимические свойства галогенофуллеренов и фуллереноксидов 617
10.2.2. Электрохимические свойства дигидрофуллеренов
и их производных 618
10.2.3. Электрохимические свойства циклоаддуктов фуллерена 624
Литература 646
Глава 11.Применение фуллеренов 651
Литература 668
Список сокращенных обозначений 673
Предметный указатель

В книге Ф. Боудена и А. Иоффе «Быстрые реакции в твердых веществах» рассматриваются вопросы, касающиеся взрыва в конденсированной фазе и быстрых реакций, протекающих в кристаллах. В ней обобщаются исследования, явившиеся продолжением и дальнейшим развитием работ, которые освещались в первой монографии авторов «Возбуждение и развитие взрыва в твердых и жидких веществах», изданной в русском переводе в 1955 г. В основном здесь рассматривается механизм взрыва частицы твердого взрывчатого вещества при действии тепловых, световых и механических импульсов, а также ядерного излучения. В книге приводятся доказательства того, что основной вид взрыва —это тепловой взрыв, причем началом взрыва является возникновение очага разогрева. Изложение основано главным образом на экспериментальных работах самих авторов и их сотрудников. Эти работы проводились при использовании современных методов и средств научных исследований — электронной микроскопии, высокоскоростной киносъемки и различных методов ядерной физики. Успешному проведению работы в немалой степени способствовали наблюдательность и изобретательность экспериментаторов. Несомненным достоинством книги является знакомство авторов с работами советских ученых. Книга представляет большой интерес для широкого круга специалистов и позволит ознакомиться с различными методами и результатами исследований, а также с толкованием ряда явлений, сопровождающих инициирование и развитие взрыва.

Книга известного венгерского ученого К. Бургера посвящена анализу металлов с применением органических реагентов В теоретической части рассматриваются вопросы селективности реакций комплексообразования и влияния различных факторов на избирательную способность органических реагентов. Подробно описано практическое применение органических реагентов в качественном и количественном анализе. Значительную часть книги занимают сводные таблицы, которые облегчают нахождение необходимых сведений о свойствах и применении органических реагентов.
Книга предназначается для широкого круга химиков-аналитиков — работников научно-исследовательских институтов, заводских лабораторий и вузов; особенно ее следует рекомендовать для лабораторий предприятии металлургической промышленности.

В книге изложены основы физики метастабильных фазовых состояний в связи с их устойчивостью и флуктуациями. Главное внимание обращено на начальную стадию кристаллизации - появление зародышей при глубоком переохлаждении металлических расплавов и воды в стационарных и нестационарных условиях. На основе экспериментального материала и термодинамической теории рассмотрены проблемы гомогенного зародышеобразования, плавления и кристаллизации малых частиц в островковых металлических пленках, кристаллизации аморфных слоев.
Для научных работников и инженеров, имеющих дело с явлением кристаллизации, а также для аспирантов и студентов старших курсов, специализирующихся по молекулярной физике, физике твердого тела, физической химии.