Да действительно - на последних фотографиях показана ванна для ультразвуковой чистки. Чуть позже исправлю.

Выращивание кристаллов висмута

Похожий термометр до 200 градусов, только с красной рабочей жидкостью, несколько месяцев проработал в масляной бане при температуре около 200 град, и жидкость почти обесцветилась, видимо, не выдержал краситель температуры. Сверху окрашенный столбик еще можно рассмотреть, а внизу носик термометра из темно-красного стал едва заметно розовый.

Такой вот у меня аппаратик есть на работе. С компьютеризированной обработкой данных. Даже софт под Линукс имеется. И свободный комп без харда рядом валяется. Принесу хард, вкачу Линукс, буду юзать.

Спектрометр умеет снимать ЯМР-спектры при разных температурах, вплоть до +200 по Цельсию. Индукция магнитного поля 0,47 Тесла, частота 20 МГц. Не очень серьёзно, да. Но для такого малыша это очень даже неплохо. На фото у него открыт отсек для пробирок.

Большая часть проводов у него, кстати, нарощенные из кусков. Ибо был в истории НИИ эпизод, когда какие-то редиски обнесли институт и чтоб долго от украдываемого компа не отключать - обрезали все провода. И только после этого на окна поставили решётки. Лаборатория на 2 этаже.

У нас одна сотрудница в сети так "попалась". Только не на морфине, а на фенобарбитале из Андипала. В итоге 57-летнюю пенсионерку взяли под наблюдение.

Совпадение: когда занимался версткой данной статьи - ел пряник с маком. Понял это только когда уже доедал

Вопрос: это кто-то из участников делал? Или прислали в редакцию?
Хотелось бы спросить про чувствительность. Как я понял количественное определение не проводилось, но тем не менее вопрос: А смогул ли наши канадские ИФХА (NarcoCheck) "поймать" оные количества морфина?
Что за растворитель использовался в мобильной фазе для вытяжки из мочи?

Небольшое уточнение по героину. При приеме героина, метаболитом является 6-ацетилморфин

Именно эту особенность используют для дифференцировки приема наркотика и поедания семян обыкновенного мака.
Так что если вас "повязали" после булочки с маком, то или лаборант плохой, или менты тоже хотят получить на булочку с маком (и с маслом естессно!)

p.s. морфин определяется иммуноферментным анализом (стандарт при определении наркотиков) в течении 60 часов после приема мака, а в случае полож. ответа необходим ещё и тест на газовой хроматографии для той самой дифференцировки морфина и ацетилморфина.

Спасибо! Статья очень нужная и интересная.

Прислали в редакцию. Возможно, автор читает форум.

Смотрю, моя статья про нахождение морфина в моче вызвала вопросы :-) Попробую ответить по порядку.

Лаборатория не занимается вообще-то анализами на наркотики, и я не являюсь в этом специалистом. Работа делалась чисто для удовлетворения собственного любопытства.

По чувствительности, трудно сказать точно без стандарта, а стандарты на наркотические вещества достать сложновато, особенно если делаешь что-то для своего удовольствия. Но на примере кофеина могу сказать, что при работе детектора в MS/MS режиме область линейности калибровочного графика была примерно от 5 до 250 нг/мл (500 нг/мл уже вызывали перенасыщение). Здесь просто мониторился ион, в таком режиме чувствительность обычно меньше в 5-10 раз.
Мобильная фаза - вода с 0.1% муравьиной кислоты/ацетонитрил 90/10, режим изократический 0.3 мл/мин, колонка С18 75x2.1, 2.7 мкм.

Насчёт чувствительности ИФХА вообще ничего сказать не могу, ибо в руках их никогда не держал, и даже в глаза не видел. В интернете пишут про 300 нг/мл. Т. е. если принять, что на 6 день было условно 100 нг/мл, с учётом концентрирования при выделении каких-нибудь 30 нг/мл в моче. Три-четыре дня расслабляться точно не стоит.

А так как иммуноферментный тест даёт только качественный результат, то в промежутке, до хроматографического анализа, обращаться с вами будут, как с закоренелым торчком ;-)
А уже по результатам хроматографии, хоть газовой, хоть ВЭЖХ, вполне можно отделить агнцев от козлищ. Даже если наркоман предпочитает не героин, а вытяжку из маковой соломки, и у него никакого ацетилморфина в моче нет. Сомневаюсь что у наркомана количество опиатов в моче вообще когда нибудь опускается до такого низкого уровня, как после булочек с маком, даже если булочек было очень много.

Кстати, по поводу дела Ольги Зелениной. Мак, по поводу которого разгорелись споры, содержал 291 г морфина в 42 тоннах, т. е. ~7 мг/кг.
В Европе нет стандарта на содержание опиатов в кондитерском маке, но различные исследования показывают содержание в несколько десятков, 20-50 мг/кг. Т. е. это был не просто кондитерский мак, но очень чистый кондитерский мак.

Статья получилась хорошая, спасибо! На эту же тему был выпуск у разрушителей легенд. Там они пользовались экспресс тестами, но результат получился схожим: довольно долго после поедания продуктов с маком тест давал положительный результат.

занимательный эксперимент от NurdRage

Получение взвешенной капли парамагнитной жидкости и её реакция на магнит

Для получения парамагнитной жидкости использовался конц. р-р Mn(NO₃)₂ (можно использовать любые другие водорастворимые парамагнетики - марганца хлорид и сульфат, соли гадолиния, диспрозия и т.д.). Р-р взаимодействует с магнитом слабо и для более показательного эффекта каплю р-ра нужно "подвесить" в не смешивающейся с ней жидкости-носителе. Таковой был выбран хлороформ - в пробирку наливают его несколько миллилитров, затем наслаивают немного дист. воды и капают в нее конц. р-р нитрата марганца до уравновешивания плотностей. Для большей наглядности каплю можно подкрасить водорастворимым флюоресцентом.



Прим.: Если захотите делать каплю только из конц. р-ра, то плотности хлороформа не хватит. Придется его разбавлять дихлорметаном.

Что сказал по поводу экстракции алкалоидов с целью анализа Саша. Он немного работал на жидкостном хроматографе Милихром-4. Хроматограф, кстати, плохой, неудобный и ненадежный - поэтому работать на нем гораздо труднее, чем, скажем, на Hewlett-Packard.

Для отделения липофильных компонентов используют твердофазную экстракцию: пробу добавляют в патрон со специальным сорбентом (у него это был силикагель с привитыми С-18), далее промывают сорбент растворителем.

Варианта два:
1. Липофильные вещества садятся на сорбенте, а анализируемое вещество вымывается (количественно)

2. Липофильные вещества количественно вымываются, а анализируемое вещество количественно остается на сорбенте - откуда его вымывают другим растворителем.

Преимущество твердофазной экстракции в том, что при жидкостной экстракции невозможно количественно отделить растворитель с экстрагированным веществом от анализируемой пробы - в результате экстракцию и центрифугирование приходится делать три раза (для количественного определения - для качественного хватит и 1-2 раза)

Синтез квантовых точек на основе селенида кадмия: аргон в баллоне закончился, наполнили у соседей мяч для водных игр и выпускали из него аргон, нажимая на мяч рукой. Потом, вместо аргона я начал юзать метан из газопровода, ибо да - аргона таки не хватило и из мяча, а метан можно вполне считать инертным газом(если не поджигать).

Потом закончился и растворитель - дифениловый эфир...

Колбонагреватель красный польского производства, 100 мл, 80 Ватт, мой личный из дому - имеет регуляцию температуры и умеет термостатировать. Скоро заменим на советский на 500 мл, 300 Ватт, найденный мной в заброшке - к нему только надо ЛАТР прикрутить, чтобы нагрев регулировать - по умолчанию такого не было предусмотрено. Тестер с термопарой служит для контроля температуры. Реактивы впрыскиваются шприцами, аргон вводится и выводится через боковые трубки реактора и в идёт мимо тяги прямо на улицу, ибо иначе у нас воняет тем растворителем, который используем, ибо тяга не шибко хорошо тянет.

фэйк? монтаж?


UPD Попытался вставить прямой линк на ВК, не пошло... заменил на фотошаринг
UPD2 Указания, что это, отсутствуют. Название гифки "слияние углеводородов" ввело в ступор

не видать картинку