Папа всея электроники: поликристаллический кремний-сырец. До очистки методом Чохральского или зонной плавкой. Масса, - около 2,1 кг. Достался от неоргаников с факультета.

Чуток очистить - и можно хоть в электронику, хоть в ИК-оптику. А пока - только как подложку в некоторых техпроцессах(кремний в чистом виде - изолятор).

Триптаминхлорид.

А где ж сам триптаминхлорид? Да и этикетка так размыта, на ней что хош может быть написано

А сам он в виде коричневого пороша внутри.) Эт не этикетка размыта, эт моб фоткает так.) А на ней написано: "Триптамин гидрохлорид. Венгрия".Ну и на венгерском дублировано. И название фирмы: Reanal.

Дает ли возможность ваш фотоаппарат выставлять расстояние вручную? Если да - попробуйте, т.к. при параметре auto камера часто фокусируется на что угодно, только не на то, что нужно.

Неа, не даёт. Пока что фотик - мобилка. Но и старенькая компактная цифромыльница такой возможности не даёт.(

попробуйте на фоне белого листа вплотную к баночке с реактивом приставленной

МОЧЕВИНА


Мелкие белые кристаллики, слёживающиеся со временем в весьма непрочную "пасочку". Горько-холодная на язык, в малых дозах не токсична.

ЙОД


Кучка кристаллического йода пробыла на бумажке от силы минуту, однако ж и на столе успела отметиться.

Замёрзшая 85% ортофосфорная кислота. Наконец-то декабрьские морозы.)

Думал что это соли железа (III). Невероятно, но на самом деле оказалось что это не так. На этом фото крепкий раствор H₂[PtCl₆].

Родий и палладий тоже дают такой цвет.

Возможно, но в данном случае это не так. Уже проверено.

Золотое правило аналитической химии "Большая часть веществ - белые" в действии: октагидрат селенида гадолиния, оксид тербия, селенид лантана, оксид иттербия, гидроксид диспрозия.

А как удалось сделать полуторный оксид тербия? Прокалка в вакууме? Или в аргоне?

Осадить гидроксид и прокалить в инертной атмосфере. Или восстановить оксид обычный. А вообще: реактив из банки.

Просто у меня проблема с "инертной атмосферой". Наша лаборатория в основном физических методов анализа (АА, ICP, РФА) и технологии (флотация, ионный обмен, гравитация), так что хим. оборудование - по минимуму. Если что надо приготовить, то приходится практически на коленке.


Ясно! У меня в плане редкоземов "реактив из банки" только один - оксид церия (IV) шестьдесят дремучего года. Все остальные - пробники в пакетиках (от 10 до 100 г) из Орловки. Ну и плюс отсыпанные "на анализ" от приходивших частников - тема денежная, вот и фарцуют кто где может. Естественно, все оксиды - прокаленные на воздухе, поэтому празеодим и тербий - в виде смешанных коричневых. Как-нибудь сфотаю все докучи - выложу. Кстати, в теме "Нуждаюсь в совете" я ответил на Ваш вопрос про "красивые кристаллы" - не пробовали?

Водород и углекислый газ из аппаратов Киппа, азот из автобаллонов, аргон из сварочных баллонов... И продувать это в трубчатую печь при прокаливании.

Не, не пробовал, ибо вопрос отпал.) Нашлись красивые соли.)

Если ICP и осч аргона может быть предостаточно... У нас к примеру так.

Самодельный нитрат натрия. К новому году.
Внутри при кристаллизации выросли красивейшие кристаллы, идущие с боков в центр. Фотографии не очень (особенно плохо видны кристаллы), но всё же ничего.