Сделал в растворе смесь аскорбиновой и лимонной кислоты, распределил тонким слоем на предметном стекле каплю. После того как начала медленная кристаллизация ( медленная потому что температура в помещении 15С- отопление еще не включили) в начале по краю капли кристаллы были различной формы а через пару часов в центральной части очень красивые, напоминающие геральдические знаки в виде трилистника с отходящим от основания кинжалообразным лучом. Через сутки такой однообразности кристаллов уже не было, кристаллы стали полиморфными.

К капле р-ра молибдата и хлорида аммония прибавил пару зелёных кристалликов хлорида хрома (CrCl3 x 6H2O) и оставил на 10-15 мин для кристаллизации продукта микрореакции. Выпадают зеленоватые кристаллы - 3(NH4)2O × Cr2O3× 12MoO3 × 19H2O. Эти кристаллы представляют собой довольно крупные но тонкие ромбы со слоистой структурой.

При кипячении в пробирке растворил немного жёлтого оксида индия в разбавленной HCl. Весь оксид не растворился. Взбаламученный нерастворившийся оксид постепенно выпал на дно. Пару капель полученного солянокислого раствора InCl3 перенёс на предметное стекло. К раствору на стекле добавил несколько кристалликов хлорида цезия. Сразу началась кристаллизация продукта реакции - хлориндата цезия - 2CsCl*InCl3*2H2O. Выпавшие бесцветные кристаллы сильно преломляют свет и похожи на октаэдры. Они довольно мелкие (20-30 мкм). Самые мелкие кристаллы имеют форму вытянутых шестиугольников и ромбов. Эта реакция очень чувствительна. Аналогичная реакция идёт и с солью рубидия.

Похожая реакция идёт с хлоридом галлия. К капле солянокислого раствора GaCl3 (или, правильнее Ga2Cl6 ) прибавил несколько кристалликов CsCl. Сразу начинается выпадение кристаллов продукта - Cs[GaCl4]. Кристаллы получаются очень крупные, похожие на иглы или вытянутые призмы. Внутри многих крупных кристаллов есть дефекты из-за быстрого роста. Хлорид галлия образует очень много комплексов с различными хлоридами металлов, а так же многими другими соединениями.

Цифровой микроскоп (х500) из CD-ROMa: http://samodelkyn.ucoz.ru/index/0-134

Вот ещё кристаллы Cs[GaCl4]. Они медленнее кристаллизовались. Среди удлинённых кристаллов видны очень сложные формы, типа додекаэдров.

К капле (на предм. стекле) раствора хлорида празеодима в дист. воде прибавил кристаллики янтарнокислого (сукцината) калия (не перемешивал!). Немедленно началось выпадение светло-зелёного осадка сукцината празеодима. Почти сразу кристаллики получаются в форме сростков (сфер) из игл.

К раствору ацетата меди (слегка подкислил уксусом) добавил несколько кристалликов CsCl. При частичном испарении воды, постепенно, начинают выпадать голубовато-зелёные прямоугольные кристаллы двойного хлорида - Cs[CuCl3]. Кристаллики довольно мелкие.

Попался мне кальций рениевокислый (перренат). Рений довольно редкий и экзотический элемент. Неудивительно, что и свойства его соединений - перренатов оказались необычными. Перренат кальция (бесцв. крист. порошок) оказался соединением очень хорошо растворимым в воде. А вот некоторые другие - перренат таллия, например, растворимы в воде очень плохо. К капле раствора Ca(ReO4)2 прибавил кристаллики нитрата таллия (I). Сразу образовался белый, творожистый, мелкокристаллический осадок TlReO4. Эта соль - наименее растворимая среди перренатов. В проходящем свете эти кристаллы кажутся тёмными. По форме напоминают сростки игл и кресты.

К капле раствора Ca(ReO4)2 добавил кристаллик RbCl. Сразу выпал бесцветный крист. осадок плохо растворимого RbReO4. Кристаллы получаются крупные, но из-за быстрого роста плохо сформированные. Имеют форму ромбов и октаэдров.

Вот ещё кристаллы перрената рубидия, выпавшие постепенно. Их форма более совершенна.

Мелкий осадок перрената таллия перекр. из горячей дист. воды. Выпали крупные бесцветные призмы TlReO4. Эти кристаллы не похожи на соль рубидия.

Вот получил кристаллы ещё одного перрената - цезия. К моему удивлению, кристаллики этого вещества оказались непохожи на кр. перрената рубидия. Дело в том, что цезий и рубидий очень близки по химическим свойствам и часто образуют сходные по форме кристаллики (например - Cs2[BiCl5] и Rb2[BiCl5]). Перренаты цезия и рубидия, видимо, исключение. Получил эти кристаллы на предметном стекле - прибавил несколько кристалликов CsCl к капле раствора Ca(ReO4)2 в дист. воде. Многие кристаллы очень тонкие и имеют форму квадратов, квадратов и прямоугольников со скошенными углами (пятиугольников, восьмиугольников) и правильных шестиугольников.

Но, что меня больше всего удивило - некоторые кристаллы перрената цезия расположенные в маточном растворе почти перпендикулярно к плоскости предметного стекла и плоскости лежащих на нём других кристаллов (прозрачных и бесцветных) имели окраску - казались жёлтыми, синими, зелёными и розовыми. С подобным явлением я ещё не сталкивался. Объяснить это точно не могу. Видимо это связано с очень малой толщиной этих довольно крупных кристаллов.

Скорее всего - действительно интерференция света в тонких пленках (они же - кристаллы).

Я тоже так подумал вначале. Но интерференция в тонких плёнках приводит к радужным окраскам. А тут весь кристалл одного цвета. Без радужных оттенков. Это и удивляет.

Думаю, что радужная окраска тонких плёнок это игра света.
в Вашем случае и кристаллик стоит устойчиво и источник света неподвижен, поэтому и цвет постоянен. И виден цвет только с определённой грани кристалла - оптическая анизотропия.
Красивые кристаллы, браво!

На стр. 11 этой темы показаны кристаллы йодида свинца. Они очень тонкие, жёлтого цвета с радужными интерференционными зонами окраски. Во время фотографирования эти кристаллы были неподвижны и источник света тоже. В случае же с перренатом цезия явление выглядит совершенно иначе - весь кристалл имеет необычный цвет и при этом на нём нет радужных зон окраски. Анизотропны все кристаллы, но почему то такое явление в других, даже тонких кристаллах я раньше не замечал.
Наверное эти кристаллы обладают выраженным плеохроизмом или, точнее, его разновидностью - трихроизмом.

Я посмотрел Ваши фотографии йодида на стр 11 (от 21 сент.) но не увидел радужной окраски боковых граней, видимо в поле микроскопа не оказалось повёрнутого тонкой гранью кристалла.
Но Ваши возражения справедливы. Ещё две возможные причины радужной окраски - шероховатость (неоднородность) тонкой грани сопоставимой с длиной волны видимого света и избирательная адсорбция некоторых примесей на ней.

На стр. 11 на верхней фотографии на некоторых крупных кристаллах йодида свинца, если присмотреться, видны овальные зоны с радужным окрасом. Конечно, "вживую" в окуляр микроскопа это увидеть проще.