Проводили определение вязкости растворов на вискозиметрах. Калибровали прибор 3 дня. Для воспроизводимых результатов (погрешность 1%) необходимо термостатировать вискозиметр до 0,1 градуса, рядом с прибором даже под вытяжкой не работать, почти не дышать. Кроме того прибор должен быть выравнен по отвесам.

Ответ: viewtopic.php?p=54202#p54202
_______________________________
При комплексонометрическом анализе важно, чтобы дистиллят не содержал металлов. Если дистиллятор не очень, дистиллированную воду приходилось перегонять заново. Плюс к этому, чтобы анализы нормально сходились, приходилось калибровать мерную посуду (колбы и пипетки).

Керамический тигель выдержит плавление свинца?

Даже пирексовый выдержит.

Забавное приспособление, надо и себе сделать что-то подобное, потому как бывают проблемы с плохо фильтрующимися осадками. смущает меня один момент, а именно вакуум, который стеклянная бутыль выдержит врядли

Даже пробирка выдержит

Вот вариант на такую тему, засифонить трубку, и будет стекать самотеком в нижний по уровню сосуд.

Действительно, можно ведь просто поставить второй бутылек чуть пониже, "дернуть" вакуумом и жидкость потечет самотеком.

Не будет там ни какого вакуума, а всего лишь небольшой перепад давления в минус от атмосферного; только чтобы поднять столбик жидкости в трубке выше уровня горла склянки.

Что бы не было вакуума нужно поставить хлоркальциевую трубку, иначе вакуум будет. Примерно так:

Нужно либо приоткрыть пробку в левой банке, либо вставить в нее трубку (не обязательно хлоркальциевую). Иначе в системе не только создастся вакуум, раствор просто скоро перестанет течь (разрежение над жидкостью в левой банке будет этому препятствовать).

Для водных растворов достаточно засифонить, как я говорил ок 4 постов назад, это гораздо проще, этот способ, с разряжением, годится для неводных растворов, которые не желательно соприкосать с воздухом, в случае если жидкость боится влаги, то хлоркальциевая трубка необходима, если вреден кислород, то надо подавать инертный газ в левую емкость. Все зависит от перекачиваемой жидкости.

а какие шланги для общих работ используются в лабе: ПТФЭ, силикон, натуральный каучук, пара-каучук, неопрен, латекс? например для соединения в приборе где используется хлор, SO2, Br2 и т.д.

В чем проварить резиновые пробки?

Зачем их "варить"?

Если хотите размягчить, то можно просто отмочить в керосине.

Нужна хорошая вискозиметрическая баня. У нас на работе таких три, на 50 л каждая.
П.С. Вискозиметры термостатируются ЕМНИП до 0,04 градуса (два термометра в разных частях бани с точностью до 0,02 градуса).
При хорошей бане, хорошо поставленных лапках и чистых вискозиметрах сходится масло (а там сходимость 0,11%, т.е. единица в четвертом знаке).
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Для определения коэффициента поправки р-ру КОН/іPrOH по бифталату калия рекомендуют использовать свежепрокипяченную дистиллированную или деионизированную воду. Не знаю почему, но когда берешь деионизат - сходится просто великолепно, берешь просто дистиллят - погрешность в третьем знаке. Хотя, по-идее, чистота Н₂О одинакова.

Вообще-то чистота разная, иначе бы вода называлась одинаково ^_^ В дистилляте обычно содержатся следовые количества разных металлических катионов. Особенно тех, из которых сделан дистиллятор. Возможно, за счет их гидратации наступает некоторое искажение показателей.

Кроме того, дистиллят содержит растворенный углекислый газ. Его рН может быть ниже 6.

только давал остыть до комнатной Т (с закрытой пробкой, естессно).


Дистиллятор стеклянный, без металлических частей. Содержание хлоридов менее 1 ррм, остальных по-идее еще меньше.
Правда, хранится он в канистрах. И, хотя в них кроме Н2О ничего не держат уже много лет, все же, быть может, что-то вымывается.
Кипячение - в Эрленмеере, имеющемся специально для этих целей (там обычно кипит дистиллят для определения хлоридов в нефти).
Надо бы попробовать со свежеперегнанным дистиллятом.