На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

Часовой пояс: UTC




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 837 ]  На страницу Пред.  1 ... 38, 39, 40, 41, 42
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Неизвестное органическое вещество
СообщениеДобавлено: 09 янв 2019 15:37 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 09 янв 2019 13:56
Сообщения: 12
Спасибо!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Как протекает реакция?
СообщениеДобавлено: 10 янв 2019 21:34 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 09 янв 2019 13:56
Сообщения: 12
Как протекает реакция?
CH3-CH=CH-COOH+HBr?
1.протекает по радикальному механизму
2.реакция замещения
3.идет по правилу Марковникова
4.атакующая частица - радикал
5.реакция элиминирования
6.идет против правила Марковникова
7.атакующая частица - нуклеофил
8.не протекает
9.протекает по ионному механизму
10.идет по правилу Зайцева
11.реакция присоединения
12.не имеет отношения к правилу Марковникова
13.атакующая частица - электрофил


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 12 янв 2019 10:23 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 09 янв 2019 13:56
Сообщения: 12
Сколько разных спиртов, содержащих в себе цикл, имеют брутто-формулу С4Н7Cl?

Геометрические и оптические изомеры не учитывать.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 12 янв 2019 11:23 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 10841
Откуда: г. Волгоград
Ни сколько, потому что С4Н7Сl относится к алкилгалогенидам.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 13 янв 2019 00:46 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 дек 2011 00:54
Сообщения: 4657
Откуда: Киевская обл.
Простая задачка оказалась )


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 13 янв 2019 09:28 
Не в сети
Ветеран
Ветеран
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 фев 2010 04:45
Сообщения: 716
Откуда: Волжский (Волгоградская область)
Наверное это самая легкая задача во всем разделе.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Помогите пожалуйста решить задания! Спасибо!
СообщениеДобавлено: 19 янв 2019 23:20 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 19 янв 2019 23:15
Сообщения: 1
1.Установите строение углеводорода состава C6H12, если известно, что он обесцвечивает бромную воду, при гидратации образует третичный спирт состава С6Н13ОH, а при окислении хромовой смесью — ацетон и пропановую кислоту. Напишите уравнения этих реакций.
2.Сравните скорость реакций гидролиза 3-бром-3-метилпентена-1 и 3-бром-3-метилпентана. Составьте схемы реакций гидролиза. Укажите, по какому механизму протекает гидролиз каждого из этих соединений. Ка-кой побочный продукт образуется в небольшом количестве в результате гидролиза 3-бром-3-метилпентена-1?
3.Опишите реакцию диазотирования и строение солей диазония на примере диазотирования о-толуидина в солянокислой среде. Каким хими-ческими свойствами обладает эта соль?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Ребята, помогите, пожалуйста, с органикой.
СообщениеДобавлено: 26 июл 2019 16:36 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 10 июн 2019 15:19
Сообщения: 9
1. Чем нужно подействовать на дифтордихлоретилен, чтоб получить наркотическое средство метоксифлуран ???
A) метанолом
Б) формальдегидом
В) этанолом
Г) ацетальдегидом
Д) правильного ответа нет
2.
Средство для наркоза хлороформ получают из:
А) хлоралгидрата и гидроксида кальция
Б) ацетона и гипохлорита кальция
В) метанола и гипохлорита кальция
Г) ацетальдегида и гидроксида кальция
Д) правильного ответа нет
3. Чем нужно подействовать на 2-амино-5-нитробензофенон, чтобы получить снотворное средство нитразепам ???
a) аммиаком, уксусной кислотой
б) аммиаком, хлорангидридом хлоруксусной кислоты
в) аминоуксусной кислотой
г) аминопропионовою кислотой
д) правильного ответа нет
4. Как с мочевины получить снотворное средство бромизовал ???
а) ацилированием уксусным ангидридом ???????
5. Какой реакцией с фенобарбитала получают противосудорожное препарат бензонал ???
А) арилювання йодистым бензолом
Б) ацилированием бензойной кислотой
В) ацилированием хлорангидридом бензойной кислоты
Г) ацилированием ацетилхлоридом
д) правильного ответа нет
6. Як гіпоксантин перетворити на протипухлинний засіб 6-меркаптопурин???
А) за допомогою сульфіду фосфору (III)
Б) за допомогою сульфіду фосфору (V)
В) за допомогою натрію
Г) за допомогою вуглецю
д) правильного ответа нет


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Ребята, помогите, пожалуйста, с органикой.
СообщениеДобавлено: 26 июл 2019 16:50 
Не в сети
Ветеран
Ветеран
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 фев 2010 04:45
Сообщения: 716
Откуда: Волжский (Волгоградская область)
1) А
2) А
3) Б
4) см. картинку
5) В
6) Б

Вложение:
Bromisoval_synthesis.png
Bromisoval_synthesis.png [ 81.67 Кб | Просмотров: 781 ]


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Ребята, помогите, пожалуйста, с органикой.
СообщениеДобавлено: 26 июл 2019 17:00 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 10 июн 2019 15:19
Сообщения: 9
Спасибо большое!!!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 26 июл 2019 18:03 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 10 июн 2019 15:19
Сообщения: 9
1. Реакцию "щелочного плаву" (замещение сульфогруппы на гидроксигруппу в
ароматическом ряду) облегчают:

А) Эд заместители в о положении в сульфогруппы
Б) Эд заместители в п-положении к сульфогруппы
В) Еа заместители в о- и п-положении
Г) Еа заместители в м положении
Д) правильного ответа здесь нет

2. Во время "щелочного плава" Na-соли 9,10-антрахинон-2-сульфокислоты с NaOH получают:
А) 1,2-дикрокси-9,10-антрахинон(ализарин);
Б) 2-гидрокси-9,10-антрахинон;
В) 1-гидрокси-9,10-антрахинон;
Г) 1-гидрокси-9,10-антрахинон-2-сульфокислоту;
Д) правильного ответа нет.

3. Во время взаимодействия 2,3-дихлор-5-нитробензол-1-сульфокислоты с избыточным количеством водного раствора аммиака на амминогруппу замещается:
А)два атома хлора;
Б) атом хлора в третьем положении;
В) атом хлора во втором положении;
Г)замещения не происходит;
Д) правильного ответа нет.

4. В результате взаимодействия 2,5-дихлорбензол-1-сульфокислоты з избыточным количеством водного раствора аммиака образуется:
А) 2,5-диаминобензол-1-сульфокислота;
Б) 2-амино-5-хлорбензол-1-сульфокислота;
В) 3-амино-6-хлорбензол-1-сульфокислота;
Г) бензолсульфокислота;
Д) правильного ответа нет.

5. Процесс хлорирования в ароматическое кольцо в присутствии катализатора FeCl3 протекает по механизму:
А) электрофильного замещения;
Б) электрофильного присоединения;
В) радикальным;
Г) нуклеофильного замещения
Д) правильного ответствен форуме

6. Процесс алкилирования ароматических гидроксисполук (0-алкилирования) - это реакция
А) замещения водорода в гидроксигруппу;
Б) замещения гидроксигруппы;
В) замишення водорода ароматического кольца:
г) верны ответы а) и б)
Д) правильного ответа здесь нет.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 26 июл 2019 18:16 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 10 июн 2019 15:19
Сообщения: 9
6.Как с гамма-аминомасляной кислоты получить ноотропный препарат пикамилон?
А) ацилированием хлорангидридом никотиновой кислоты
Б) ацилированием изоникотиновой кислоты;
В) ацилированием хлорангидры изоникотиновой кислоты
Г) ацилированием хлорангидридом пропановой кислоты!
Д) правильного ответа здесь нет.

7. Как с а-нафтола получить бета-адреноблокатор пропранолол?
А) алкилированием окисью этилена с последующей взаимодействием с изопропиламином;
Б) алкилированием эпихлоргидрином с последующей взаимодействием с изопропиламином;
В) алкилированием 1,3-дихлор-2-гидроксипропаном с последующей взаимодействием с изопропиламином:
Г) алкилированием окисью этилена с последующей взаимодействием с пропиламина.
Д) правильного ответа здесь нет


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 26 июл 2019 21:32 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 10841
Откуда: г. Волгоград
smmupro писал(а):
6.Как с гамма-аминомасляной кислоты получить ноотропный препарат пикамилон?
А) ацилированием хлорангидридом никотиновой кислоты
Б) ацилированием изоникотиновой кислоты;
В) ацилированием хлорангидры изоникотиновой кислоты
Г) ацилированием хлорангидридом пропановой кислоты!
Д) правильного ответа здесь нет.

7. Как с а-нафтола получить бета-адреноблокатор пропранолол?
А) алкилированием окисью этилена с последующей взаимодействием с изопропиламином;
Б) алкилированием эпихлоргидрином с последующей взаимодействием с изопропиламином;
В) алкилированием 1,3-дихлор-2-гидроксипропаном с последующей взаимодействием с изопропиламином:
Г) алкилированием окисью этилена с последующей взаимодействием с пропиламина.
Д) правильного ответа здесь нет

6) А
7) Б
smmupro писал(а):
1. Реакцию "щелочного плаву" (замещение сульфогруппы на гидроксигруппу в
ароматическом ряду) облегчают:

А) Эд заместители в о положении в сульфогруппы
Б) Эд заместители в п-положении к сульфогруппы
В) Еа заместители в о- и п-положении
Г) Еа заместители в м положении
Д) правильного ответа здесь нет

2. Во время "щелочного плава" Na-соли 9,10-антрахинон-2-сульфокислоты с NaOH получают:
А) 1,2-дикрокси-9,10-антрахинон(ализарин);
Б) 2-гидрокси-9,10-антрахинон;
В) 1-гидрокси-9,10-антрахинон;
Г) 1-гидрокси-9,10-антрахинон-2-сульфокислоту;
Д) правильного ответа нет.

3. Во время взаимодействия 2,3-дихлор-5-нитробензол-1-сульфокислоты с избыточным количеством водного раствора аммиака на амминогруппу замещается:
А)два атома хлора;
Б) атом хлора в третьем положении;
В) атом хлора во втором положении;
Г)замещения не происходит;
Д) правильного ответа нет.

4. В результате взаимодействия 2,5-дихлорбензол-1-сульфокислоты з избыточным количеством водного раствора аммиака образуется:
А) 2,5-диаминобензол-1-сульфокислота;
Б) 2-амино-5-хлорбензол-1-сульфокислота;
В) 3-амино-6-хлорбензол-1-сульфокислота;
Г) бензолсульфокислота;
Д) правильного ответа нет.

5. Процесс хлорирования в ароматическое кольцо в присутствии катализатора FeCl3 протекает по механизму:
А) электрофильного замещения;
Б) электрофильного присоединения;
В) радикальным;
Г) нуклеофильного замещения
Д) правильного ответствен форуме

6. Процесс алкилирования ароматических гидроксисполук (0-алкилирования) - это реакция
А) замещения водорода в гидроксигруппу;
Б) замещения гидроксигруппы;
В) замишення водорода ароматического кольца:
г) верны ответы а) и б)
Д) правильного ответа здесь нет.

1) В
2) 9,10-антрахинон-2-гидроксилат натрия (Д), но могут указать и (Б). Все зависит от неопытности составителя.
3) Б
4) Д
5) А
6) А

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 27 июл 2019 12:32 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 10 июн 2019 15:19
Сообщения: 9
Большое спасибо!!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 27 июл 2019 13:15 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 10 июн 2019 15:19
Сообщения: 9
Пожалуйста помогите еще с этими вопросами:
1. Исходными соединениями для получения местноанестезирующее средства лидокаина гидрохлорида
(2-диэтиламино-2,6-диметилацетанилиду гидрохлорид) являются:
А) нитромезителен, медь, хром, хлорангидрид хлоруксусной килоты, диэтиламин, соляная кислота
Б) нитромезителен, триоксида хрома, уксусная кислота, медь, хром, железные опилки, хлорангидрид хлоруксусной кислоты, ацетат натрия, диэтиламин, соляная кислота
В) нитромезителен, медь, хром, ангидрид хлоруксусной кислоты, диэтиламин, соляная кислота
Г) мезиетилен, триоксида хрома хлорангидрид уксусной кислоты диэтиламин, соляная кислота
Д) правильного ответа здесь нет

2. Исходными соединениями для получения антиангинального средства молсидомина (этиловый эфир N-карбокси-3-морфолиносиднонимин) являются:
А) морфолин, формальдегид, цианид натрия, соляная кислота, этиловый эфир угольной кислоты, пиридин;
Б) 4 аминоморфолин, формальдегид, синильная, соляная кислота, нитрит натрия, этиловый эфир хлорвугильнои кислоты, пиридин;
В) морфолин, формальдегид, цианид натрия, соляная кислота, этиловый эфир угольной кислоты, пиридин;
Г) 4-аминоморфолин, цианид натрия, соляная кислота, нитрит натрия, фосген, пиридин;
Д) правильного ответа здесь нет.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 27 июл 2019 14:31 
Не в сети
Ветеран
Ветеран
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 фев 2010 04:45
Сообщения: 716
Откуда: Волжский (Волгоградская область)
smmupro писал(а):
Пожалуйста помогите еще с этими вопросами:
1. Исходными соединениями для получения местноанестезирующее средства лидокаина гидрохлорида
(2-диэтиламино-2,6-диметилацетанилиду гидрохлорид) являются:
А) нитромезителен, медь, хром, хлорангидрид хлоруксусной килоты, диэтиламин, соляная кислота
Б) нитромезителен, триоксида хрома, уксусная кислота, медь, хром, железные опилки, хлорангидрид хлоруксусной кислоты, ацетат натрия, диэтиламин, соляная кислота
В) нитромезителен, медь, хром, ангидрид хлоруксусной кислоты, диэтиламин, соляная кислота
Г) мезиетилен, триоксида хрома хлорангидрид уксусной кислоты диэтиламин, соляная кислота
Д) правильного ответа здесь нет

2. Исходными соединениями для получения антиангинального средства молсидомина (этиловый эфир N-карбокси-3-морфолиносиднонимин) являются:
А) морфолин, формальдегид, цианид натрия, соляная кислота, этиловый эфир угольной кислоты, пиридин;
Б) 4 аминоморфолин, формальдегид, синильная, соляная кислота, нитрит натрия, этиловый эфир хлорвугильнои кислоты, пиридин;
В) морфолин, формальдегид, цианид натрия, соляная кислота, этиловый эфир угольной кислоты, пиридин;
Г) 4-аминоморфолин, цианид натрия, соляная кислота, нитрит натрия, фосген, пиридин;
Д) правильного ответа здесь нет.

1) Б
2) Б


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СообщениеДобавлено: 27 июл 2019 15:00 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 10 июн 2019 15:19
Сообщения: 9
Спасибо большое!!!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 837 ]  На страницу Пред.  1 ... 38, 39, 40, 41, 42

Часовой пояс: UTC


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group