Здравствуйте! Можете пожалуйста сказать правильно ли я рассчитал сколько нужно реактивов ( в граммах) для получения Фенилгидразин-4-сульфокислоты.
Mr(C6H4(NH2).SO3H)=12*6+1*4+14+1*2+32+16*3+1=173(1 моль)
173(1 моль)
10-х моль х=10/170=0.05 моль
Mr(Na2CO3)=23*2+12+16*3=106(1 моль)
173-106
10-x моль x=106*10/173=6.12 g Na2CO3
Mr(NaNO2)=23+14+16*2=69(1 moль)
0.1 moль-7.2г
0.05-х х=7.2*0.05/0.1=3.6 г

Если можно напишите стехиометрическое уравнение реакции из методики.

Ну а если без стехиометрического уравнения это правильно.

А без уравнения реакции *** его знает, правильно или нет. Читайте методику, может, там вообще стехиометрия никому не сдалась, а реагенты беруться в избытке, как это обычно бывает у органиков.
Точно могу сказать только что ни 10/173, ни 10/170 не дадут 0,05.

Я читал там очень большие пропорции у меня столько нет.

Напишите или отсканируйте саму методику.

Решил написать сюда, чтобы не затерялась. Потом на усмотрение администрации можно переместить в "Подвал".
В общем проблема такая: двоюродному брату задали задачу по органике. А я что-то как-то не могу подступиться.

Есть мысли с чего начать? Молярная масса смеси или горение каждого компонента расписать отдельным уравнением?

Если под смесью имеются в виду только горючие газы (без кислорода), то:
1. 5000/56 = Х (количество молей "1 этин + 1 этан");
2. "4Х", "t" и "P" подставляем в ур-ние Менд.-Клапейрона -- имеем искомый объём.

Спасибо! Оказывается все просто, стоило только заметить, что этин и этан реагируют в равных кол-вах. Да уж полез через забор при открытой калитке.

циклогексадиен-1,3 взаимодействует с этеном, пентен с бромной водой что будет

1) бицикло-[2.2.2]-октен
2) Зависит от концентрации брома в воде:
разбавленный - 1,2-дибромпентан
концентрированный - муравьиная и масляная кислоты

Составить схему получения пентилового эфира 2-бром гексановой кислоты из известняка

1) CaCO3 --кокс--> С2Н2 --RMgCl в ТГФ--> HC≡CMgCl --C3H8Cl--> HC≡C-CH2CH2CH3 --HBr/H2O2--> BrCH=CH-CH2CH2CH3 --[H]--> BrCH2-CH2-CH2-CH2-CH3
2) Далее половину амилбромида оставляем, а половину перерабатываем в 2-бромкапроновую кислоту:
BrCH2-CH2-CH2-CH2-CH3 --HCN--> CN-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 --гидролиз--> CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH --Br2/Pкрасн--> CH3-CH2-CH2-CH2-CH(Br)-COOH
3) Соединяем конечные продукты п.1 и п.2.
Good Luck!

В п. 1 упущен карбид кальция: СаСО3 - СаС2 - С2Н2 -...

Осуществить превращение используя только лабораторные методы получения

1) Нитрование (серная + азотная кислоты).
2) Галогенирование (хлор + хлорид железа (III)).
3) Восстановление по Зинину (железные опилки в соляной кислоте).
4) Диазотирование с последующим азосочетанием.

Осуществить превращение

Получить из нитробензола---> 4,4'-дийодбифенил

1) Восстановление по Зинину в анилин.
2) Диазотирование с помощью нитрита натрия и соляной кислоты при 0-...+5 С.
3) Безводный хлорид алюминия + бензол. Получаем бифенил.
4) Иодирование бифенила в 1 стадию (патент):
B плоскодонную коническую колбу емкостью 100 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещают 1,54 г (0,01 моль) дифенила, 4,30 г (0,01 моль) фенилиодозотрифторацетата, 2,53 (0,01 лоль) йода в 10 мл ССl4. Реакционнуго смесь выдерживают при интенсивном перемешиванип при комнатной температуре 10 мин. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси бензола и четыреххлористого углерода (1:3).
Выход 4,4 -дпйоддифенпла 3,58 г (87% от теоретического); т. пл. 204 С.

Что за органическое вещество? Знаю,что оно идёт по правилу Марковников,окрашены разными цветами, это означает, что они относятся к атомам разных элементов.
X смолекулой бромоводорода:

CH₃-CH=CH-COOH
транс-2-бутеновая кислота (кротоновая кислота)