Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=27&t=4827
Страница 42 из 43

Автор:  Xxxsay [ 09 янв 2019 15:37 ]
Заголовок сообщения:  Re: Неизвестное органическое вещество

Спасибо!

Автор:  Xxxsay [ 10 янв 2019 21:34 ]
Заголовок сообщения:  Как протекает реакция?

Как протекает реакция?
CH3-CH=CH-COOH+HBr?
1.протекает по радикальному механизму
2.реакция замещения
3.идет по правилу Марковникова
4.атакующая частица - радикал
5.реакция элиминирования
6.идет против правила Марковникова
7.атакующая частица - нуклеофил
8.не протекает
9.протекает по ионному механизму
10.идет по правилу Зайцева
11.реакция присоединения
12.не имеет отношения к правилу Марковникова
13.атакующая частица - электрофил

Автор:  Xxxsay [ 12 янв 2019 10:23 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Сколько разных спиртов, содержащих в себе цикл, имеют брутто-формулу С4Н7Cl?

Геометрические и оптические изомеры не учитывать.

Автор:  Upsidesium [ 12 янв 2019 11:23 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Ни сколько, потому что С4Н7Сl относится к алкилгалогенидам.

Автор:  stas [ 13 янв 2019 00:46 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Простая задачка оказалась )

Автор:  Ramon [ 13 янв 2019 09:28 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Наверное это самая легкая задача во всем разделе.

Автор:  antonovsa [ 19 янв 2019 23:20 ]
Заголовок сообщения:  Помогите пожалуйста решить задания! Спасибо!

1.Установите строение углеводорода состава C6H12, если известно, что он обесцвечивает бромную воду, при гидратации образует третичный спирт состава С6Н13ОH, а при окислении хромовой смесью — ацетон и пропановую кислоту. Напишите уравнения этих реакций.
2.Сравните скорость реакций гидролиза 3-бром-3-метилпентена-1 и 3-бром-3-метилпентана. Составьте схемы реакций гидролиза. Укажите, по какому механизму протекает гидролиз каждого из этих соединений. Ка-кой побочный продукт образуется в небольшом количестве в результате гидролиза 3-бром-3-метилпентена-1?
3.Опишите реакцию диазотирования и строение солей диазония на примере диазотирования о-толуидина в солянокислой среде. Каким хими-ческими свойствами обладает эта соль?

Автор:  smmupro [ 26 июл 2019 16:36 ]
Заголовок сообщения:  Ребята, помогите, пожалуйста, с органикой.

1. Чем нужно подействовать на дифтордихлоретилен, чтоб получить наркотическое средство метоксифлуран ???
A) метанолом
Б) формальдегидом
В) этанолом
Г) ацетальдегидом
Д) правильного ответа нет
2.
Средство для наркоза хлороформ получают из:
А) хлоралгидрата и гидроксида кальция
Б) ацетона и гипохлорита кальция
В) метанола и гипохлорита кальция
Г) ацетальдегида и гидроксида кальция
Д) правильного ответа нет
3. Чем нужно подействовать на 2-амино-5-нитробензофенон, чтобы получить снотворное средство нитразепам ???
a) аммиаком, уксусной кислотой
б) аммиаком, хлорангидридом хлоруксусной кислоты
в) аминоуксусной кислотой
г) аминопропионовою кислотой
д) правильного ответа нет
4. Как с мочевины получить снотворное средство бромизовал ???
а) ацилированием уксусным ангидридом ???????
5. Какой реакцией с фенобарбитала получают противосудорожное препарат бензонал ???
А) арилювання йодистым бензолом
Б) ацилированием бензойной кислотой
В) ацилированием хлорангидридом бензойной кислоты
Г) ацилированием ацетилхлоридом
д) правильного ответа нет
6. Як гіпоксантин перетворити на протипухлинний засіб 6-меркаптопурин???
А) за допомогою сульфіду фосфору (III)
Б) за допомогою сульфіду фосфору (V)
В) за допомогою натрію
Г) за допомогою вуглецю
д) правильного ответа нет

Автор:  Ramon [ 26 июл 2019 16:50 ]
Заголовок сообщения:  Re: Ребята, помогите, пожалуйста, с органикой.

1) А
2) А
3) Б
4) см. картинку
5) В
6) Б

Вложение:
Bromisoval_synthesis.png
Bromisoval_synthesis.png [ 81.67 Кб | Просмотров: 1780 ]

Автор:  smmupro [ 26 июл 2019 17:00 ]
Заголовок сообщения:  Re: Ребята, помогите, пожалуйста, с органикой.

Спасибо большое!!!

Автор:  smmupro [ 26 июл 2019 18:03 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

1. Реакцию "щелочного плаву" (замещение сульфогруппы на гидроксигруппу в
ароматическом ряду) облегчают:

А) Эд заместители в о положении в сульфогруппы
Б) Эд заместители в п-положении к сульфогруппы
В) Еа заместители в о- и п-положении
Г) Еа заместители в м положении
Д) правильного ответа здесь нет

2. Во время "щелочного плава" Na-соли 9,10-антрахинон-2-сульфокислоты с NaOH получают:
А) 1,2-дикрокси-9,10-антрахинон(ализарин);
Б) 2-гидрокси-9,10-антрахинон;
В) 1-гидрокси-9,10-антрахинон;
Г) 1-гидрокси-9,10-антрахинон-2-сульфокислоту;
Д) правильного ответа нет.

3. Во время взаимодействия 2,3-дихлор-5-нитробензол-1-сульфокислоты с избыточным количеством водного раствора аммиака на амминогруппу замещается:
А)два атома хлора;
Б) атом хлора в третьем положении;
В) атом хлора во втором положении;
Г)замещения не происходит;
Д) правильного ответа нет.

4. В результате взаимодействия 2,5-дихлорбензол-1-сульфокислоты з избыточным количеством водного раствора аммиака образуется:
А) 2,5-диаминобензол-1-сульфокислота;
Б) 2-амино-5-хлорбензол-1-сульфокислота;
В) 3-амино-6-хлорбензол-1-сульфокислота;
Г) бензолсульфокислота;
Д) правильного ответа нет.

5. Процесс хлорирования в ароматическое кольцо в присутствии катализатора FeCl3 протекает по механизму:
А) электрофильного замещения;
Б) электрофильного присоединения;
В) радикальным;
Г) нуклеофильного замещения
Д) правильного ответствен форуме

6. Процесс алкилирования ароматических гидроксисполук (0-алкилирования) - это реакция
А) замещения водорода в гидроксигруппу;
Б) замещения гидроксигруппы;
В) замишення водорода ароматического кольца:
г) верны ответы а) и б)
Д) правильного ответа здесь нет.

Автор:  smmupro [ 26 июл 2019 18:16 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

6.Как с гамма-аминомасляной кислоты получить ноотропный препарат пикамилон?
А) ацилированием хлорангидридом никотиновой кислоты
Б) ацилированием изоникотиновой кислоты;
В) ацилированием хлорангидры изоникотиновой кислоты
Г) ацилированием хлорангидридом пропановой кислоты!
Д) правильного ответа здесь нет.

7. Как с а-нафтола получить бета-адреноблокатор пропранолол?
А) алкилированием окисью этилена с последующей взаимодействием с изопропиламином;
Б) алкилированием эпихлоргидрином с последующей взаимодействием с изопропиламином;
В) алкилированием 1,3-дихлор-2-гидроксипропаном с последующей взаимодействием с изопропиламином:
Г) алкилированием окисью этилена с последующей взаимодействием с пропиламина.
Д) правильного ответа здесь нет

Автор:  Upsidesium [ 26 июл 2019 21:32 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

smmupro писал(а):
6.Как с гамма-аминомасляной кислоты получить ноотропный препарат пикамилон?
А) ацилированием хлорангидридом никотиновой кислоты
Б) ацилированием изоникотиновой кислоты;
В) ацилированием хлорангидры изоникотиновой кислоты
Г) ацилированием хлорангидридом пропановой кислоты!
Д) правильного ответа здесь нет.

7. Как с а-нафтола получить бета-адреноблокатор пропранолол?
А) алкилированием окисью этилена с последующей взаимодействием с изопропиламином;
Б) алкилированием эпихлоргидрином с последующей взаимодействием с изопропиламином;
В) алкилированием 1,3-дихлор-2-гидроксипропаном с последующей взаимодействием с изопропиламином:
Г) алкилированием окисью этилена с последующей взаимодействием с пропиламина.
Д) правильного ответа здесь нет

6) А
7) Б
smmupro писал(а):
1. Реакцию "щелочного плаву" (замещение сульфогруппы на гидроксигруппу в
ароматическом ряду) облегчают:

А) Эд заместители в о положении в сульфогруппы
Б) Эд заместители в п-положении к сульфогруппы
В) Еа заместители в о- и п-положении
Г) Еа заместители в м положении
Д) правильного ответа здесь нет

2. Во время "щелочного плава" Na-соли 9,10-антрахинон-2-сульфокислоты с NaOH получают:
А) 1,2-дикрокси-9,10-антрахинон(ализарин);
Б) 2-гидрокси-9,10-антрахинон;
В) 1-гидрокси-9,10-антрахинон;
Г) 1-гидрокси-9,10-антрахинон-2-сульфокислоту;
Д) правильного ответа нет.

3. Во время взаимодействия 2,3-дихлор-5-нитробензол-1-сульфокислоты с избыточным количеством водного раствора аммиака на амминогруппу замещается:
А)два атома хлора;
Б) атом хлора в третьем положении;
В) атом хлора во втором положении;
Г)замещения не происходит;
Д) правильного ответа нет.

4. В результате взаимодействия 2,5-дихлорбензол-1-сульфокислоты з избыточным количеством водного раствора аммиака образуется:
А) 2,5-диаминобензол-1-сульфокислота;
Б) 2-амино-5-хлорбензол-1-сульфокислота;
В) 3-амино-6-хлорбензол-1-сульфокислота;
Г) бензолсульфокислота;
Д) правильного ответа нет.

5. Процесс хлорирования в ароматическое кольцо в присутствии катализатора FeCl3 протекает по механизму:
А) электрофильного замещения;
Б) электрофильного присоединения;
В) радикальным;
Г) нуклеофильного замещения
Д) правильного ответствен форуме

6. Процесс алкилирования ароматических гидроксисполук (0-алкилирования) - это реакция
А) замещения водорода в гидроксигруппу;
Б) замещения гидроксигруппы;
В) замишення водорода ароматического кольца:
г) верны ответы а) и б)
Д) правильного ответа здесь нет.

1) В
2) 9,10-антрахинон-2-гидроксилат натрия (Д), но могут указать и (Б). Все зависит от неопытности составителя.
3) Б
4) Д
5) А
6) А

Автор:  smmupro [ 27 июл 2019 12:32 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Большое спасибо!!

Автор:  smmupro [ 27 июл 2019 13:15 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Пожалуйста помогите еще с этими вопросами:
1. Исходными соединениями для получения местноанестезирующее средства лидокаина гидрохлорида
(2-диэтиламино-2,6-диметилацетанилиду гидрохлорид) являются:
А) нитромезителен, медь, хром, хлорангидрид хлоруксусной килоты, диэтиламин, соляная кислота
Б) нитромезителен, триоксида хрома, уксусная кислота, медь, хром, железные опилки, хлорангидрид хлоруксусной кислоты, ацетат натрия, диэтиламин, соляная кислота
В) нитромезителен, медь, хром, ангидрид хлоруксусной кислоты, диэтиламин, соляная кислота
Г) мезиетилен, триоксида хрома хлорангидрид уксусной кислоты диэтиламин, соляная кислота
Д) правильного ответа здесь нет

2. Исходными соединениями для получения антиангинального средства молсидомина (этиловый эфир N-карбокси-3-морфолиносиднонимин) являются:
А) морфолин, формальдегид, цианид натрия, соляная кислота, этиловый эфир угольной кислоты, пиридин;
Б) 4 аминоморфолин, формальдегид, синильная, соляная кислота, нитрит натрия, этиловый эфир хлорвугильнои кислоты, пиридин;
В) морфолин, формальдегид, цианид натрия, соляная кислота, этиловый эфир угольной кислоты, пиридин;
Г) 4-аминоморфолин, цианид натрия, соляная кислота, нитрит натрия, фосген, пиридин;
Д) правильного ответа здесь нет.

Автор:  Ramon [ 27 июл 2019 14:31 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

smmupro писал(а):
Пожалуйста помогите еще с этими вопросами:
1. Исходными соединениями для получения местноанестезирующее средства лидокаина гидрохлорида
(2-диэтиламино-2,6-диметилацетанилиду гидрохлорид) являются:
А) нитромезителен, медь, хром, хлорангидрид хлоруксусной килоты, диэтиламин, соляная кислота
Б) нитромезителен, триоксида хрома, уксусная кислота, медь, хром, железные опилки, хлорангидрид хлоруксусной кислоты, ацетат натрия, диэтиламин, соляная кислота
В) нитромезителен, медь, хром, ангидрид хлоруксусной кислоты, диэтиламин, соляная кислота
Г) мезиетилен, триоксида хрома хлорангидрид уксусной кислоты диэтиламин, соляная кислота
Д) правильного ответа здесь нет

2. Исходными соединениями для получения антиангинального средства молсидомина (этиловый эфир N-карбокси-3-морфолиносиднонимин) являются:
А) морфолин, формальдегид, цианид натрия, соляная кислота, этиловый эфир угольной кислоты, пиридин;
Б) 4 аминоморфолин, формальдегид, синильная, соляная кислота, нитрит натрия, этиловый эфир хлорвугильнои кислоты, пиридин;
В) морфолин, формальдегид, цианид натрия, соляная кислота, этиловый эфир угольной кислоты, пиридин;
Г) 4-аминоморфолин, цианид натрия, соляная кислота, нитрит натрия, фосген, пиридин;
Д) правильного ответа здесь нет.

1) Б
2) Б

Автор:  smmupro [ 27 июл 2019 15:00 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Спасибо большое!!!

Автор:  oleghda [ 31 окт 2019 16:28 ]
Заголовок сообщения:  Структурные формулы.

Составьте структурные формулы всех алканов с пятью и сима атомами углерода в молекуле. Назовите их.

Автор:  Ramon [ 31 окт 2019 17:45 ]
Заголовок сообщения:  Re: Структурные формулы.

oleghda писал(а):
Составьте структурные формулы всех алканов с пятью и сима атомами углерода в молекуле. Назовите их.

Ну ей догу, неужели это так трудно.
1) Открываем Википедию.
2) Находим статьи - "Пентан", "Гептан".
3) Переписываем структурные формулы всех возможных структурных изомеров.

Автор:  Upsidesium [ 01 ноя 2019 13:24 ]
Заголовок сообщения:  Re: Решаем задачи по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Дело в том, что может иметь место незнание номенклатуры. А незнание элементарных вещей порождает неспособность найти решение задачи даже когда ответ лежит прямо перед тобой. Остается надеяться, что в данном случае это временное явление характерное для начинающих изучать органическую химию.

Страница 42 из 43 Часовой пояс: UTC
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/