На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 1085 posts ]  Go to page Previous  1 ... 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 ... 55  Next
Author Message
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 16 Aug 2019 08:43 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 02 Mar 2013 06:13
Posts: 1974
Location: Латвия
Кусок мармелада под лампой Вуда.
Attachment:
IMG_4217.JPG
IMG_4217.JPG [ 130.34 KiB | Viewed 11771 times ]

_________________
Image
Я вам не Курасаки ©
Колi случайно наступив кiту на хвост. ©


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 22 Aug 2019 20:42 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 04 Jun 2017 21:11
Posts: 61
hana no ko wrote:
Недавно был найден такой кусок стекла на обочине дороги, очень похож был на пластик, но оказался куском стекла.
Под лампой Вуда.
Attachment:
IMG_3896.JPG

Напоминает урановое стекло. Дозиметром бы проверить на всякий случай.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 03 Sep 2019 07:14 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 02 Mar 2013 06:13
Posts: 1974
Location: Латвия
Speckle wrote:
Напоминает урановое стекло. Дозиметром бы проверить на всякий случай.

Да оно. Вот померить нечем.

Индикатор ИЛТ4-30М под лампой Вуда.
Attachment:
IMG_4252.JPG
IMG_4252.JPG [ 678.34 KiB | Viewed 11623 times ]

_________________
Image
Я вам не Курасаки ©
Колi случайно наступив кiту на хвост. ©


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 26 Sep 2019 08:05 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 02 Mar 2013 06:13
Posts: 1974
Location: Латвия
Импортные резисторы под лампой Вуда.

Attachment:
IMG_4289.JPG
IMG_4289.JPG [ 149.08 KiB | Viewed 11493 times ]

_________________
Image
Я вам не Курасаки ©
Колi случайно наступив кiту на хвост. ©


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 05 Oct 2019 19:31 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 02 Mar 2013 06:13
Posts: 1974
Location: Латвия
Оливковое масло (Made in Turkey) под лампой Вуда.
Attachment:
IMG_4309.JPG
IMG_4309.JPG [ 731.34 KiB | Viewed 11394 times ]

_________________
Image
Я вам не Курасаки ©
Колi случайно наступив кiту на хвост. ©


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Химические фотографии и лабораторное видео
PostPosted: 24 Oct 2019 15:06 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 70.63 KiB | Viewed 11273 times ]

Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 65.93 KiB | Viewed 11273 times ]

Attachment:
1.gif
1.gif [ 546.5 KiB | Viewed 11273 times ]

Attachment:
1.gif
1.gif [ 1.87 MiB | Viewed 11273 times ]

Quote:
After running a reaction to synthesize the dye Nile red, chemist Kristof Hegedüs decided to get a bit showy when he purified his product. He ran the crude product through a silica column to separate out his desired molecule, the dye, from unreacted compounds or by-products. By shining an ultraviolet light on the column, Hegedüs could trace the position of the pure Nile red using its fluorescent pink glow. Once the pink band reached the bottom of the column, it flowed off the column as a glowing orange solution. Hegedüs says this is a demonstration of solvatochromism, in which a compound can take on different colors depending on the solvent it’s dissolved in. In this case, Nile red is pink when traveling through the silica but orange once it’s released in the solvent.

После проведения реакции синтеза красителя Нильский красный химик Кристоф Хегедюс решил стать немного эффектным, когда очистил свой продукт. Он пропустил сырой продукт через колонку с силикагелем, чтобы отделить целевое вещество - краситель, от непрореагировавших исходных веществ или побочных продуктов. Светя ультрафиолетовым светом на колонну, Хегедюс мог проследить движение чистого красителя Нильского красного, используя его флуоресцентное розовое свечение. Как только розовая полоса достигла дна колонны, она вытекла из колонки в виде светящегося оранжевого раствора. Хегедюс говорит, что это демонстрация сольватохромизма, при котором соединение может принимать разные цвета в зависимости от растворителя, в котором оно растворено. В этом случае Нильский красный становится розовым при прохождении через кремнезем, но оранжевым после его высвобождения в растворителе.
https://cen.chempics.org/post/151448210 ... synthesize

Attachment:
File comment: Нильский Красный
Нильский Красный.jpeg
Нильский Красный.jpeg [ 75.42 KiB | Viewed 11271 times ]

Attachment:
File comment: Нильский Красный
1.gif
1.gif [ 4.95 KiB | Viewed 11271 times ]

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 30 Oct 2019 11:25 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 96.33 KiB | Viewed 11240 times ]

Quote:
Когда я промыл синтезированный ранее красный краситель (кстати, это - не флуоресцентен) с помощью тетрагидрофурана (ТГФ), образовался раствор с сильной флуоресценцией. Его флуоресценция была почти такая же интенсивная, как и у флуоресцеина.

Другая интересная вещь заключалась в том, что, когда я разбавлял этот зеленый флуоресцентный раствор водой, зеленый цвет исчезал, и под УФ-лампой можно было наблюдать слабую синюю флуоресценцию.

И третье, что довольно странно: согласно анализу данного соединения, зеленое флуоресцентное вещество идентично красному красителю в верхней части воронки с пористой стеклянной перегородкой (фильтр).

*****
Well, when I washed the previously made red dye (what is not fluorescent at all) with some tetrahydrofuran (THF) a highly fluorescent solution was obtained what had a fluorescense almost as intense as fluorescein.

Another interesting thing was, that when I diluted this green fluorescent solution with water, the green color faded and a faint blue fluorescense could be seen under a UV lamp.

And the third thing what is quite strange, that according to the analysis what was done with this compound, the green fluorescent thing is the same as the red dye at the top of the fritted glass funnel.
https://labphoto.tumblr.com/post/102550 ... de-red-dye

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Химические фотографии и лабораторное видео
PostPosted: 30 Oct 2019 13:35 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 77.78 KiB | Viewed 11234 times ]

Quote:
Литиевая соль ранее приготовленного viewtopic.php?p=165879#p165879 зеленого флуоресцентного соединения излучает интенсивный оранжевый цвет при воздействии ультрафиолетового излучения.

К сожалению, амидная группа в молекуле не была восстановлена до амина: когда я провел взаимодействие этого соединения с избытком литийалюминийгидрида, образовалась только его литиевая соль.

The lithium salt of the previously prepared viewtopic.php?p=165879#p165879 green fluorescent compound emits an intense orange color when exposed to UV light.

Sadly the amide group on the molecule was not reduced to amine when I reacted this compound with excess lithium aluminium hydride, only it’s lithium salt formed.
https://labphoto.tumblr.com/post/103143 ... pared-link

Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 90.67 KiB | Viewed 11236 times ]

Quote:
Еще одна фотография ранее выложенной соли лития с высокой флуоресценцией.

Интересно, что раствор в колбе (30 см3 эфира) содержит только 35 мг (0,035 г) соединения, другими словами, вещество имеет довольно интенсивную флуоресценцию.

К сожалению, мне нужно было получить совсем другое соединение. Вместо него в результате реакции образовалось это флуоресцентное вещество. грех обижаться: намного-намного лучше получить красивое, сильно флуоресцентное вещество черную смолу (типичный неудачный органический синтез).
*****
Just another picture from the previously posted highly fluorescent lithium salt.

Something interesting about this: the solution in the flask (30 cm3 of ether) contains only 35 mg (0,035 g) of the compound in it, so it has a quite intense fluorescence.

Sadly I needed something else and not this compound what have formed from the reaction, but it’s not that bad, obtaining a highly fluorescent compound is much-much better than obtaining a black tar from a reaction.

https://labphoto.tumblr.com/post/103396 ... sly-posted

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 04 Nov 2019 10:37 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Fluorescence under UV. Same compound, different solvents (solvatochromism)
Флуоресценция в ультрафиолетовом свете. Одно и то же вещество, но разные растворители (сольватохромизм)
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 56.54 KiB | Viewed 11180 times ]

https://www.reddit.com/r/chemistry/comm ... urce=ifttt
(вещество и растворители не указаны)
Quote:
Сольватохромизм — свойство веществ изменять цвет раствора в зависимости от полярности растворителя. Отрицательный сольватохромизм соответствует гипсохромному сдвигу (в синюю область спектра), положительный — батохромному сдвигу (в красную область).

Сольватохромизм объясняется взаимодействием молекул растворителя с разным дипольным моментом с хромофорными группами растворённого вещества.

Самый известный пример из школьной программы — разная окраска растворов иода в полярных и неполярных растворителях. В полярных растворителях (типа спирта) иод дает коричневые растворы, в неполярных (типа бензола) — фиолетовые.

Отрицательный сольватохромизм проявляет иодид 4-(4′-гидроксистирил)-N-метилпиридиния, который в 1-пропаноле дает красную окраску, в метаноле — оранжевую, в воде — жёлтую.
Code:
https://ru.wikipedia.org/wiki/Сольватохромизм


_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 04 Nov 2019 10:48 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
fluorescent-test-tubes-prints.jpg
fluorescent-test-tubes-prints.jpg [ 55.46 KiB | Viewed 11179 times ]

Quote:
Разделение нескольких флуоресцентных соединений с помощью колоночной хроматографии.
Каждая пробирка содержит различную фракцию продуктов реакции, в которой полиароматические высокофлуоресцентные соединения были получены с использованием реакции Соногаширы *). Интересно, что переход от красного до зеленого / синего цвета большинство цветов обнаруживается, если мы проверяем каждую пробирку под ультрафиолетовым излучением, даже несмотря на оранжевое излучение молекулы, которая и была целевым продуктом реакции.

Separation of several fluorescent compounds by column chromatography.
Each test tube contains a different fraction of a reaction product where polyaromatic highly fluorescent compounds were made using Sonogashira coupling. It is quite interesting the from red to green/blue most color is found if we check each tube under UV light, even through an orange emitting molecule was the goal of the reaction.

https://labphoto.tumblr.com/post/175246 ... mpounds-by

*) Реакция Соногаширы — катализируемое палладием и медью кросс-сочетание винил- и арилгалогенидов с терминальными алкинами
______________________________

Attachment:
File comment: Quinine alkaloid isolated from the bark of a cinchona tree a medication used to treat malaria tonic water contains quinine -_ it is a reason why fluoresces under UV
Quinine   alkaloid isolated from the bark of a cinchona tree  a medication used to treat malaria  tonic water contains quinine -_ it is a reason why fluoresces under UV.jpg
Quinine alkaloid isolated from the bark of a cinchona tree a medication used to treat malaria tonic water contains quinine -_ it is a reason why fluoresces under UV.jpg [ 52.05 KiB | Viewed 11179 times ]

Quote:
Quinine
• alkaloid isolated from the bark of a cinchona tree
• a medication used to treat malaria
• tonic water contains quinine -> it is a reason why fluoresces under UV
https://www.instagram.com/p/Bfd-PbUBJAf/

Хинин
• алкалоид, выделенный из коры хинного дерева
• лекарство, используемое для лечения малярии
• тонизирующий напиток содержит хинин -> это причина, по которой он флуоресцирует под ультрафиолетом

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 07 Nov 2019 12:10 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
1.gif
1.gif [ 833.25 KiB | Viewed 11130 times ]
Attachment:
11.gif
11.gif [ 1.5 MiB | Viewed 11129 times ]
Attachment:
1.gif
1.gif [ 1.52 MiB | Viewed 11129 times ]

Quote:
Я в курсе, что шипучие таблетки мало кому интересны, но вот информация, которую некоторые из вас могут не знать: шипение вызвано углекислым газом, который образуется в результате кислотно-щелочной реакции, обычно между лимонной кислотой и гидрокарбонатом натрия. В сухом виде гидрокарбонат натрия и лимонная кислота не вступают в реакцию друг с другом, поэтому они могут смешиваться и прессоваться в таблетку с лекарством или чем-то еще.

На фото таблетка аспирина растворяется в воде, и, как видно, растворенная в воде ацетилсалициловая кислота испускала интенсивную синюю флуоресценцию при облучении ультрафиолетовым светом.
*****
Well, I know that effervescent tablets are not interesting at all, but here is an info what some of you may not know: the fizzing is caused by carbon dioxide what is generated from an acid-base reaction, usually between citric acid and sodium hydrocarbonate. When they are dry, the hydrocarbonate and the carboxylic acid won’t react with each other, so these two could mixed and pressed into a tablet with a medicine or something else.

On the pictures (gifs) an aspirin tablet was dissolved in water, and as seen, the acetylsalicylic acid what dissolved in the water emitted an intense blue fluorescence when irradiated with UV light.
https://labphoto.tumblr.com/post/107034 ... nt-tablets

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 07 Nov 2019 21:05 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 02 Mar 2013 06:13
Posts: 1974
Location: Латвия
Разбирая старые наручные часы Электроника 5 82 года которым уже был каюк, с одной стороны платы через плату по центру заметил красное пятно (на второй стороне по центру кристалл микросхемы залитый зеленым компаундом.
Решил вскрыть вторую сторону где кристалл.

Вот такой результат под лампой Вуда: Слева плата и светится посадочное место кристалла микросхемы, справа кристалл микросхемы с компаундом.
Attachment:
IMG_4372.JPG
IMG_4372.JPG [ 421.42 KiB | Viewed 11119 times ]

_________________
Image
Я вам не Курасаки ©
Колi случайно наступив кiту на хвост. ©


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 08 Nov 2019 21:25 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
File comment: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexylanthracene-9-carboxylate from cyclohexane @ 366 nm
1.jpg
1.jpg [ 40.05 KiB | Viewed 11093 times ]

Attachment:
File comment: chemiluminescence of hypericin with TCPO Ver traducción
2.jpg
2.jpg [ 21.48 KiB | Viewed 11093 times ]

Attachment:
File comment: Fluorescence of synthetic DL-Luciferin (firefly) in DMF with one drop DBU
3.jpg
3.jpg [ 21.32 KiB | Viewed 11093 times ]

Attachment:
File comment: fluorescence of 9,10- Bis(4-ethoxyphenyl)-2-chloroanthracene
4.jpg
4.jpg [ 33.14 KiB | Viewed 11093 times ]

Attachment:
File comment: fluorescence of 1,8-Dichloro-BPEA
5.jpg
5.jpg [ 28.64 KiB | Viewed 11093 times ]

Attachment:
6.jpg
6.jpg [ 35.77 KiB | Viewed 11093 times ]

Attachment:
File comment: triboluminescence of Dy(thd)3(dmap)
7.jpg
7.jpg [ 34.2 KiB | Viewed 11093 times ]

Attachment:
8.jpg
8.jpg [ 28.71 KiB | Viewed 11093 times ]

https://www.pinterest.com/ramirezcarlos ... iscencias/

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 09 Nov 2019 11:08 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 02 Mar 2013 06:13
Posts: 1974
Location: Латвия
Упаковка от глазных капель Тауфон.
Attachment:
IMG_4380.JPG
IMG_4380.JPG [ 590.6 KiB | Viewed 11075 times ]


Под лампой Вуда розовато-фиолетовая полоска светится только с правой стороны.
Attachment:
IMG_4383.JPG
IMG_4383.JPG [ 474.37 KiB | Viewed 11075 times ]

_________________
Image
Я вам не Курасаки ©
Колi случайно наступив кiту на хвост. ©


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 01 Dec 2019 21:47 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 120.73 KiB | Viewed 10706 times ]
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 212.79 KiB | Viewed 10706 times ]

Quote:
Флуоресцентные кристаллы на стенке пробирки.

Мы получили что-то новое, и оно выкристаллизовалось при стоянии. Раньше я мог получить данное соединение только в виде порошка и не мог вырастить из него кристаллы, поскольку оно практически ни в чем не растворимо, но теперь это удалось, - с помощью небольшой хитрости. В результате образовались красивые кристаллы с очень сильной флуоресценцией.

Нижняя картинка вырезана из верхней фотографии.
*********
My new favorite: fluorescent crystals at the side of a test tube.

Something new was made what crystallized on standing. Previously I could only make this compound as a powder and I was unable to grow crystals from it, since it’s nearly insoluble in everything, but now, with a little trick these nice crystals formed what are highly fluorescent and look great.

The bottom picture is cropped from the upper photo.
https://labphoto.tumblr.com/post/107241 ... t-the-side

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 06 Dec 2019 16:01 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 57.76 KiB | Viewed 10573 times ]

Quote:
Получение натриевой соли карбазола.

Карбазол сам по себе является флуоресцентным соединением, но если из него получить соль, она светиться совершенно другим цветом под ультрафиолетовым излучением. Как видно из рисунка выше, на горлышке колбы карбазол дает ярко-синюю флуоресценцию, а в бутылке, где карбазол начал реагировать с гидридом натрия, он стал зеленоватым.
Attachment:
File comment: Carbazole
1.png
1.png [ 6.33 KiB | Viewed 10573 times ]

Карбазол (см. формулу выше) также можно рассматривать, как: 9-азафлуорен, дибензопиррол, дифениленимин, дифениленимид. Интересно, что это соединение найдено в табачном дыме.
****
Preparation of the sodium salt of carbazole.

Carbazole is a fluorescent itself, but if its salt is prepared it has a quite different emission under UV light. As seen of the picture above at the neck of the flask it has a bright blue flurescence and in the bottle, where the carbazole started to react with the sodium hydride it turned greenish.
Attachment:
File comment: Carbazole
1.png
1.png [ 6.33 KiB | Viewed 10573 times ]

Carbazole (the molecule drawn above) could be also named as: 9-azafluorene, dibenzopyrrole, diphenylenimine, diphenyleneimide. Interestingly it was found in tobacco smoke.

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 13 Dec 2019 13:40 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
File comment: Fluorescene of 9,10-Diphenyl-7H-benzo[d,e]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one (@366 nm)
1.jpg
1.jpg [ 44.51 KiB | Viewed 10472 times ]

Attachment:
File comment: fluorescences of 6,12-Diphenylchrysene xtals (from xylene)
1.jpg
1.jpg [ 31.85 KiB | Viewed 10472 times ]

Attachment:
File comment: fluorescence of tPEA
1.jpg
1.jpg [ 15.56 KiB | Viewed 10472 times ]

Attachment:
File comment: <200 µg in Me2CO
1.jpg
1.jpg [ 15.86 KiB | Viewed 10472 times ]

Attachment:
File comment: triboluminescence of acetaminosalol
1.jpg
1.jpg [ 8.57 KiB | Viewed 10472 times ]

Attachment:
File comment: triboluminescence of Tb(antipyrin)I3
1.jpg
1.jpg [ 18.01 KiB | Viewed 10472 times ]

Attachment:
File comment: (E,E)-1,4-Diphenylbutadi-1,3-en under UV-light
1.jpg
1.jpg [ 13.75 KiB | Viewed 10472 times ]

Attachment:
File comment: triboluminescence of UO2(OAc)2
1.jpg
1.jpg [ 5.08 KiB | Viewed 10472 times ]

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 14 Dec 2019 22:04 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
11.gif
11.gif [ 1.42 MiB | Viewed 10445 times ]

Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 121.83 KiB | Viewed 10445 times ]

Attachment:
1.gif
1.gif [ 1.45 MiB | Viewed 10445 times ]

Quote:
Интересное: флуоресцентный термохромизм комплекса медь(I)-йодид-пиридин.

Пиридин с йодидом меди (I) образует не совсем белый комплекс, который обладает высокой флуоресценцией. Не "совсем белый" порошок светится в ультрафиолетовых лучах желтым при комнатной температуре, но если его охладить жидким азотом, цвет свечения меняется с желтого на оранжевый, затем на розовый, и в конце он становится интенсивным сине-фиолетовым, - когда комплекс достигает -195,79 ° С.

Комплекс имеет тетраэдрическую тетрамерную структуру с кубом Cu4I4 по центру и 4 пиридиновых кольца, которые окружают эту "маленькую клетку".
******
Something really interesting: Fluorescence thermochromism of copper(I)-iodide–pyridine complex.

Pyridine with copper(I)-iodide forms an off-white complex what is highly fluorescent. The off white powder glows yellow under UV light at room temperature, but when it is cooled with liquid nitrogen the color of emission changes from yellow to orange, then to pink and at the end it glows with an intense blue/purple color when the complex reaches -195.79 °C.

The complex has a tetrahedral tetrameric structure with a Cu4I4 cube in it’s middle and 4 pyridine ring surrounds this little cage.
https://labphoto.tumblr.com/post/105201 ... uorescence

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 15 Dec 2019 19:09 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Если интересны подробности, вот структура необычного комплекса йодид-медь(I)-пиридин, который обладает термохромизмом, и посвященная ему статья
Attachment:
File comment: Preparation and Luminescence Thermochromism of Tetranuclear Copper(I)–Pyridine–Iodide Clusters
1.gif
1.gif [ 24.21 KiB | Viewed 10420 times ]

Attachment:
File comment: Structure of the Cu4I4py4 cluster, redrawn from the crystal Xray
data: Cu orange, I purple, N blue, and C gray.

1.jpg
1.jpg [ 70.29 KiB | Viewed 10420 times ]

Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 28.97 KiB | Viewed 10419 times ]

Preparation and Luminescence Thermochromism of Tetranuclear Copper(I)–Pyridine–Iodide Clusters
Attachment:
File comment: Preparation and Luminescence Thermochromism of Tetranuclear Copper(I)–Pyridine–Iodide Clusters
parmeggiani2012.pdf [2.32 MiB]
Downloaded 320 times

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све
PostPosted: 17 Dec 2019 20:02 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 38.56 KiB | Viewed 10365 times ]

Quote:
Когда луч ультрафиолетового лазера проходит через эти кюветы, похоже, он меняет цвет. Каждый из этих растворов содержит слегка различную флуоресцентную молекулу - производное куркумина.
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 19.61 KiB | Viewed 10365 times ]

Производные отличаются тем, что к каждой из этих молекул присоединены несколько разные электронодонорные группы, в результате чего растворы флуоресцируют разными цветами при взаимодействии с лазерным излучением. Бруна Мартинс де Франса, аспирант лаборатории Дэвида Эрнеста Никодема в Федеральном университете Рио-де-Жанейро, изучает эти соединения с целью для применения их в фотодинамической терапии кожного споротрихоза, - грибкового заболевания кожи, которое является растущей проблемой в Бразилии. Де Франса надеется, что эти молекулы могут быть активированы лазером через инфицированную кожу пациента, где они будут генерировать активные формы кислорода, которые проявляют эффективное противогрибковое действие.

As the light from a single ultraviolet laser cuts through these cuvettes, it looks like it changes colors. In fact, what’s happening is that each of these solutions contains a slightly different fluorescent molecule known as a curcumin derivative (general structure shown). These molecules each have slightly different electron-donating groups attached, causing the solutions to light up in distinct colors when they interact with laser light. Bruna Martins de França, a PhD student in the lab of David Ernest Nicodem at Federal University of Rio de Janeiro, is studying these molecules for applications in photodynamic therapy for cutaneous sporotrichosis, a fungal skin disease that is a growing problem in Brazil. De França hopes these molecules can be applied and activated with a laser through a patient’s infected skin, where they would generate reactive oxygen species that show efficient antifungal action.

Attachment:
File comment: Куркумин / Curcumin
Curcumin.png
Curcumin.png [ 103.73 KiB | Viewed 10365 times ]

Quote:
Куркумин (диферулоилметан) — основной куркуминоид, входящий в состав корня куркумы. Используется в качестве пищевого красителя, входит в Кодекс Алиментариус под кодом E100.
К куркуминоидам также относятся диметоксикуркумин и Бис-диметоксикуркумин. Именно благодаря куркуминоидам корень куркумы имеет характерный жёлтый цвет.

Attachment:
File comment: Корень куркумы длинной
Turmericroot.jpg
Turmericroot.jpg [ 80.02 KiB | Viewed 10364 times ]
Attachment:
Curcuma_longa_roots.jpg
Curcuma_longa_roots.jpg [ 95.19 KiB | Viewed 10364 times ]

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 1085 posts ]  Go to page Previous  1 ... 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 ... 55  Next

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 41 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group