На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть
Чтобы журнал существовал, нужны средства на оплату сервера (110 долл каждый месяц).
Вы можете помочь:
Счета Веб-Мани для поддержки журнала: Z417794846593, R424729528665, U193348891846
счет Приватбанка 4731185604006517 (дол. США), 5168757270302518 (гривны)

даже небольшое пожертвование поддержит нас морально и даст стимул делать новые материалы
Обнаружив ошибку, битые файлы или картинки, выделите текст и нажмите Ctrl + Enter

Часовой пояс: UTC [ Летнее время ]




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 233 ]  На страницу Пред.  1 ... 8, 9, 10, 11, 12  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 03 сен 2017 11:36 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 22
Здравствуйте! Как можно получить хромотроповую кислоту (4,5-дигидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота)


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 03 сен 2017 17:42 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 22:39
Сообщения: 4040
Сергей*** писал(а):
Здравствуйте! Как можно получить хромотроповую кислоту (4,5-дигидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота)

А что пишет по этому поводу почтенный Исаак Моисеевич Лернер?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 03 сен 2017 22:08 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 9410
Откуда: г. Волгоград
radical писал(а):
А что пишет по этому поводу почтенный Исаак Моисеевич Лернер?

Он говорит: смотрите в практикуме у Николенко:
Вложение:
0136_0001.jpg
0136_0001.jpg [ 2.91 Мб | Просмотров: 1078 ]

Выходы на обеих стадиях около 30% и судя по всему ничего нового не придумали.
В первой методике нужна Т-кислота. Т.е. стадию щелочного плавления опускаем.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 04 сен 2017 11:00 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 22:39
Сообщения: 4040
Хромотропка раньше широко применялась в качестве полупродукта для промышленного синтеза красителей, соответственно это была тоннажка и такого добра по закромам родины было всегда навалом.
Если синтез для вас не представляет чисто академического интереса, то проще найти на барахолках хотя бы техническую и ее самостоятельно почистить при необходимости.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 04 сен 2017 15:19 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 22
Спасибо! Синтез конечно долгий и сложный, но можно сделать.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Нуждаюсь в совете
СообщениеДобавлено: 22 окт 2017 16:07 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 янв 2012 10:14
Сообщения: 373
Дабрый день!
Ни у кого нет прописи ацилирования бензола (толуола, если пойдет, это предпочтительней) фталивы ангидридом?
При каких условиях будет декарбоксилироватся поличенная кислота? И по Гофману ее амид будет переграпировыватьсяв соответствующй амин (там ведь =о)?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Нуждаюсь в совете
СообщениеДобавлено: 22 окт 2017 23:23 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 9410
Откуда: г. Волгоград
Slavi4 писал(а):
Дабрый день!
Ни у кого нет прописи ацилирования бензола (толуола, если пойдет, это предпочтительней) фталивы ангидридом?
При каких условиях будет декарбоксилироватся поличенная кислота? И по Гофману ее амид будет переграпировыватьсяв соответствующй амин (там ведь =о)?

1)
Вложение:
0120_0001.jpg
0120_0001.jpg [ 949.16 Кб | Просмотров: 902 ]

2) Метод Дюма: сухая смесь натриевой соли и NaOH. Нагрев -> отгон дифенилкетона.
3) Нет. Развалится на антраниловую и бензойную кислоты.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 23 окт 2017 06:59 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 янв 2012 10:14
Сообщения: 373
Спасибо!
А почему развалится при перегруппировке?
И как книга называется? :)


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 23 окт 2017 22:30 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 9410
Откуда: г. Волгоград
Slavi4 писал(а):
Спасибо!
А почему развалится при перегруппировке?
И как книга называется? :)

Николенко. Практикум по промежуточным продуктам и красителям.
Посмотрел еще раз
Петрова Р. А., Потапова Т. И. Многостадийные синтезы. Методические указания для лабораторного практикума по органической химии.
Расщепление пойдет, но только в сильно щелочной среде (> 5 моль/л NaOH):
Цитата:
Получение антраниловой кислоты из фтальимида.
В фарфоровый стакан на 100 мл помещают раствор 8 г едкого натра в 40 мл воды и охлаждают до −5 °C. При перемешивании к нему приливают 2 мл брома, а затем суспензию 6г фталимида в 8 мл воды. После этого охладительную смесь удаляют и реакционную массу оставляют при комнатной температуре периодически перемешивая. Когда температура реакционной смеси достигает 15-20 °C, вносят 4,8 г твердого едкого натра, измельченного в порошок и нагревают до 80 °C. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр и после охлаждения раствор нейтрализуют 12,8 мл концентрированной соляной кислотой. Антраниловую кислоту осаждают 6 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют не менее чем на 2 часа кристаллизоваться. Подкисление реакционной смеси следует проводить осторожно, так как происходит сильное вспенивание при нейтрализации образовавшейся в реакции соды. Выпавшую антраниловую кислоту отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой и сушат на воздухе. Выход 4,8 г. Тпл=144 °C.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 25 окт 2017 13:59 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 янв 2012 10:14
Сообщения: 373
Ну а почему амид бензоилбензойной кислоты развалится при расщеплении на бензойеную кислоту и антраниловую, а не бензоиланилин? :be:


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 25 окт 2017 20:11 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 9410
Откуда: г. Волгоград
Эмпирическое правило. Т.е. на 100% никто не знает почему, гидролиз наверное. В случае алифатических кислот при наличии ненасыщенной связи или ОН заместителя в а-положении образуются нитрилы и альдегиды соответственно.
Так что щелочи не жалеть. Ну если только, Вы не хотите по новой изобрести велосипед.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 27 окт 2017 15:02 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 янв 2012 10:14
Сообщения: 373
Эх... А можно ли тогда из бензоилбензойной кислоты хоть как нибудь по кухонному сделать соответствующий бензоиланилин?
:(
То ли я что то не понимаю, то ли Ваши мне ответы не соответствуют вопросам...


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 27 окт 2017 22:49 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 9410
Откуда: г. Волгоград
Slavi4 писал(а):
Эх... А можно ли тогда из бензоилбензойной кислоты хоть как нибудь по кухонному сделать соответствующий бензоиланилин?
:(
То ли я что то не понимаю, то ли Ваши мне ответы не соответствуют вопросам...

Анилин -> Ацилирование -> реакция хлористого бензоила с N-ацетанилидом при 220 С в присутствии ZnCl2 -> кипячение продукта в растворе NaOH -> 2-аминобензофенон.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 29 окт 2017 09:24 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 22
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, а из фталазола можно получить фталевый ангидрид если да то как?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 29 окт 2017 19:20 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 9410
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, а из фталазола можно получить фталевый ангидрид если да то как?

Из журнала "Химия и жизнь" № 2, 1974:
Цитата:
Одну таблетку растолките в ступке и растворите в 20 мл 1%-ного раствора NaOH. Дайте раствору отстояться и слейте его с осадка. Затем прибавьте к раствору 20-25 мл 1%-ного раствора HCl. Выделится белоснежный осадок. Это и есть фталевый ангидрид.

Но что-то мне кажется, что там будет все же о-фталевая кислота. А потому я бы после высушивания дополнительно провел ее возгонку, чтобы наверняка получить ейный ангидрид.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: пиролиз и органика
СообщениеДобавлено: 05 ноя 2017 11:37 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 18 окт 2017 19:10
Сообщения: 4
возможно ли получение протеиногенных аминокислот на основе продуктов пиролиза древесины?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: пиролиз и органика
СообщениеДобавлено: 05 ноя 2017 23:59 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 9410
Откуда: г. Волгоград
yes писал(а):
возможно ли получение протеиногенных аминокислот на основе продуктов пиролиза древесины?

Метан -> Синтез-газ -> Уксусная кислота -> МХУК -> Глицин

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Нуждаюсь в совете
СообщениеДобавлено: 07 ноя 2017 14:10 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 07 ноя 2017 04:54
Сообщения: 2
Подскажите, пожалуйста, можно ли проводить реакцию 4-гидразинбензойной кислоты с ацетоуксусным эфиром в тех же условиях, что и реакцию 4-гидразинобензола-1-сульфокислоты с тем же эфиром?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Нуждаюсь в совете
СообщениеДобавлено: 07 ноя 2017 16:27 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 9410
Откуда: г. Волгоград
Анна Кап писал(а):
Подскажите, пожалуйста, можно ли проводить реакцию 4-гидразинбензойной кислоты с ацетоуксусным эфиром в тех же условиях, что и реакцию 4-гидразинобензола-1-сульфокислоты с тем же эфиром?

А можно методику?

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 07 ноя 2017 20:36 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 07 ноя 2017 04:54
Сообщения: 2
Методика


Вложения:
159165104202148097002194086060105159087082093072.png
159165104202148097002194086060105159087082093072.png [ 64.39 Кб | Просмотров: 546 ]
116043057100096172140107044179244215129018177234.png
116043057100096172140107044179244215129018177234.png [ 56.76 Кб | Просмотров: 546 ]
Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 233 ]  На страницу Пред.  1 ... 8, 9, 10, 11, 12  След.

Часовой пояс: UTC [ Летнее время ]


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Иван Николаевич и гости: 3


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
 cron
[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group