Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=8319
Page 8 of 34

Author:  Dorif [ 17 Jun 2014 07:35 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

А есть у вас доступ к http://pubs.rsc.org/en/content/articlel ... ivAbstract чтоб скачать? Или вообще любую статью, описывающую комплексы хлорида фосфора, алкилгалогенидов и хлорида фосфора? Спасибо!

Author:  Upsidesium [ 17 Jun 2014 08:03 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Сегодня вечером посмотрю.

Author:  radical [ 17 Jun 2014 16:20 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Бромистый алюминий даже более свирепая кислота Льюиса, чем хлористый. Синтезируется из простых веществ :)
Dorif wrote:
А есть у вас доступ к http://pubs.rsc.org/en/content/articlel ... ivAbstract чтоб скачать? Или вообще любую статью, описывающую комплексы хлорида фосфора, алкилгалогенидов и хлорида фосфора? Спасибо!

Dalton Transactions есть на рутрекере.

Author:  Dorif [ 17 Jun 2014 19:41 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Ну, мне оно килограммами бы.) Я ж столько брома не напасусь.)

Author:  Upsidesium [ 17 Jun 2014 21:37 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

radical wrote:
Dalton Transactions есть на рутрекере.

Сейчас выкачаю. Скачать с RSC не получается. Не могу подключится к их серверу.

Author:  Dorif [ 18 Jun 2014 06:59 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Я тож качаю уже. Все журналы по химии, что нашёл. Буду домашнюю библиотеку делать.) Спасибо за наводку!

Author:  Upsidesium [ 19 Jun 2014 23:07 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Dorif wrote:
А есть у вас доступ к http://pubs.rsc.org/en/content/articlel ... ivAbstract чтоб скачать? Или вообще любую статью, описывающую комплексы хлорида фосфора, алкилгалогенидов и хлорида фосфора? Спасибо!

Attachment:
DT9720001843.pdf [149.53 KiB]
Downloaded 583 times

Author:  Dorif [ 20 Jun 2014 18:40 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

А я уже с рутрекера скачал.) Как раз сегодня.) В принципе, хлорид олова лучше тем, что реакция протекать небурно будет.

Author:  Фтор [ 22 Jun 2014 12:51 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Подскажите,пожалуйста,какой концентрации нужна серная кислота для получения этаноламинсульфата из этаноламина? Заранее спасибо.

Author:  Volodymyr [ 22 Jun 2014 12:59 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Конкретно не скажу, но нужна разбавленная, чтобы не пошла конденсация.

Author:  Фтор [ 05 Jul 2014 14:34 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Возможно ли в данном синтезе (http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv2p0580) заменить антраниловую кислоту на 5-аминосалициловую?В итоге получится салициловая кислота с тиольной группой у 5-го атома углерода?Заранее благодарен за совет.

Author:  Dorif [ 06 Aug 2014 20:38 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Как думаете: если получать 2,5-дифенилоксазол реакцией бромацетофенона с бензамидом - выход хороший будет? И сам бензамид нагреванием бензоата аммония получить реально будет(с выходом гораздо отличным от нуля)? Спасибо.

Author:  Ing.P. [ 06 Aug 2014 20:49 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Dorif wrote:
...И сам бензамид нагреванием бензоата аммония получить реально будет(с выходом гораздо отличным от нуля)?

Встречал указания в литературе, что амиды карбоновых получают с хорошим выходом нагреванием соотв. солей аммония с карбамидом, выделяющаяся при переходе соли в амид вода расходуется на гидролиз карбамида.

Author:  radical [ 06 Aug 2014 21:03 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Dorif wrote:
Как думаете: если получать 2,5-дифенилоксазол реакцией бромацетофенона с бензамидом

Нужен бромфенилуксусный альдегид вместо бромацетофенона, методика есть в Красовицком, Препаративная химия органических люминофоров

Author:  Dorif [ 06 Aug 2014 21:15 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

radical wrote:
Dorif wrote:
Как думаете: если получать 2,5-дифенилоксазол реакцией бромацетофенона с бензамидом

Нужен бромфенилуксусный альдегид вместо бромацетофенона, методика есть в Красовицком, Препаративная химия органических люминофоров

Ой, да. Называется невнимательно структурную формулу посмотрел.)

Author:  Фтор [ 05 Sep 2014 18:14 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Подскажите ,пожалуйста,чем лучше восстановить 5-нитрованилин до 5-аминованилина? Цинк в уксусной кислоте подойдёт? Буду благодарен за совет.

Author:  Upsidesium [ 10 Mar 2015 18:57 ]
Post subject:  Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све

Slavi4 wrote:
Куркумин все равно прикольнее :))

Куркумин можно килограммами насинтезировать.
Attachment:
10.1002_recl.19640830407.pdf [264.88 KiB]
Downloaded 655 times

Author:  Химик [ 10 Mar 2015 19:22 ]
Post subject:  Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све

Slavi4 wrote:
Куркумин все равно прикольнее :))

Кто ж спорит? Я б с удовольствием попробовал)))

Author:  Slavi4 [ 10 Mar 2015 20:28 ]
Post subject:  Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све

Ванилин не самый дешевый реактив, ацетилацетон варить еще. :)
Выход там не очень кажется..

Author:  Upsidesium [ 10 Mar 2015 20:45 ]
Post subject:  Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све

Slavi4 wrote:
Ванилин не самый дешевый реактив, ацетилацетон варить еще. :)
Выход там не очень кажется..

Почему? С эфирами борной кислоты не ниже 50 % (см. таблицу). А вот с борным ангидридом (классический синтез) да, порядка 10%.

Page 8 of 34 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/