Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики http://chemistry-chemists.com/forum/ |
|
Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу) http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=8319 |
Page 8 of 34 |
Author: | Dorif [ 17 Jun 2014 07:35 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
А есть у вас доступ к http://pubs.rsc.org/en/content/articlel ... ivAbstract чтоб скачать? Или вообще любую статью, описывающую комплексы хлорида фосфора, алкилгалогенидов и хлорида фосфора? Спасибо! |
Author: | Upsidesium [ 17 Jun 2014 08:03 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Сегодня вечером посмотрю. |
Author: | radical [ 17 Jun 2014 16:20 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Бромистый алюминий даже более свирепая кислота Льюиса, чем хлористый. Синтезируется из простых веществ Dorif wrote: А есть у вас доступ к http://pubs.rsc.org/en/content/articlel ... ivAbstract чтоб скачать? Или вообще любую статью, описывающую комплексы хлорида фосфора, алкилгалогенидов и хлорида фосфора? Спасибо! Dalton Transactions есть на рутрекере. |
Author: | Dorif [ 17 Jun 2014 19:41 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Ну, мне оно килограммами бы.) Я ж столько брома не напасусь.) |
Author: | Upsidesium [ 17 Jun 2014 21:37 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
radical wrote: Dalton Transactions есть на рутрекере. Сейчас выкачаю. Скачать с RSC не получается. Не могу подключится к их серверу. |
Author: | Dorif [ 18 Jun 2014 06:59 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Я тож качаю уже. Все журналы по химии, что нашёл. Буду домашнюю библиотеку делать.) Спасибо за наводку! |
Author: | Upsidesium [ 19 Jun 2014 23:07 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Dorif wrote: А есть у вас доступ к http://pubs.rsc.org/en/content/articlel ... ivAbstract чтоб скачать? Или вообще любую статью, описывающую комплексы хлорида фосфора, алкилгалогенидов и хлорида фосфора? Спасибо! Attachment:
|
Author: | Dorif [ 20 Jun 2014 18:40 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
А я уже с рутрекера скачал.) Как раз сегодня.) В принципе, хлорид олова лучше тем, что реакция протекать небурно будет. |
Author: | Фтор [ 22 Jun 2014 12:51 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Подскажите,пожалуйста,какой концентрации нужна серная кислота для получения этаноламинсульфата из этаноламина? Заранее спасибо. |
Author: | Volodymyr [ 22 Jun 2014 12:59 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Конкретно не скажу, но нужна разбавленная, чтобы не пошла конденсация. |
Author: | Фтор [ 05 Jul 2014 14:34 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Возможно ли в данном синтезе (http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv2p0580) заменить антраниловую кислоту на 5-аминосалициловую?В итоге получится салициловая кислота с тиольной группой у 5-го атома углерода?Заранее благодарен за совет. |
Author: | Dorif [ 06 Aug 2014 20:38 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Как думаете: если получать 2,5-дифенилоксазол реакцией бромацетофенона с бензамидом - выход хороший будет? И сам бензамид нагреванием бензоата аммония получить реально будет(с выходом гораздо отличным от нуля)? Спасибо. |
Author: | Ing.P. [ 06 Aug 2014 20:49 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Dorif wrote: ...И сам бензамид нагреванием бензоата аммония получить реально будет(с выходом гораздо отличным от нуля)? Встречал указания в литературе, что амиды карбоновых получают с хорошим выходом нагреванием соотв. солей аммония с карбамидом, выделяющаяся при переходе соли в амид вода расходуется на гидролиз карбамида. |
Author: | radical [ 06 Aug 2014 21:03 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Dorif wrote: Как думаете: если получать 2,5-дифенилоксазол реакцией бромацетофенона с бензамидом Нужен бромфенилуксусный альдегид вместо бромацетофенона, методика есть в Красовицком, Препаративная химия органических люминофоров |
Author: | Dorif [ 06 Aug 2014 21:15 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
radical wrote: Dorif wrote: Как думаете: если получать 2,5-дифенилоксазол реакцией бромацетофенона с бензамидом Нужен бромфенилуксусный альдегид вместо бромацетофенона, методика есть в Красовицком, Препаративная химия органических люминофоров Ой, да. Называется невнимательно структурную формулу посмотрел.) |
Author: | Фтор [ 05 Sep 2014 18:14 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Подскажите ,пожалуйста,чем лучше восстановить 5-нитрованилин до 5-аминованилина? Цинк в уксусной кислоте подойдёт? Буду благодарен за совет. |
Author: | Upsidesium [ 10 Mar 2015 18:57 ] |
Post subject: | Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све |
Slavi4 wrote: Куркумин все равно прикольнее Куркумин можно килограммами насинтезировать. Attachment:
|
Author: | Химик [ 10 Mar 2015 19:22 ] |
Post subject: | Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све |
Slavi4 wrote: Куркумин все равно прикольнее Кто ж спорит? Я б с удовольствием попробовал))) |
Author: | Slavi4 [ 10 Mar 2015 20:28 ] |
Post subject: | Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све |
Ванилин не самый дешевый реактив, ацетилацетон варить еще. Выход там не очень кажется.. |
Author: | Upsidesium [ 10 Mar 2015 20:45 ] |
Post subject: | Re: Опыты с ультрафиолетовым (лампа Вуда) и инфракрасным све |
Slavi4 wrote: Ванилин не самый дешевый реактив, ацетилацетон варить еще. Выход там не очень кажется.. Почему? С эфирами борной кислоты не ниже 50 % (см. таблицу). А вот с борным ангидридом (классический синтез) да, порядка 10%. |
Page 8 of 34 | All times are UTC [ DST ] |
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/ |