Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=8319		 Page 9 of 34
Author:  Zaver [ 16 Jun 2015 13:09 ]
Post subject:  получение анилина
Уважаемые химики подскажите как получить анилин из стрептоцида прошу вас помогите рецепт с восстановлением нитробензола непредлогать))
Author:  Zaver [ 16 Jun 2015 13:18 ]
Post subject:  получение бензола путем тримеризации ацетилена
Уважаемые химики подскажите как получить бензол из ацетилена а именно установку в которой проводить тримеризацию ацетилена
Author:  Upsidesium [ 16 Jun 2015 23:44 ]
Post subject:  Re: получение анилина
Zaver wrote:
Уважаемые химики подскажите как получить анилин из стрептоцида прошу вас помогите рецепт с восстановлением нитробензола непредлогать))

Например поставить ацильную защиту на аминогруппу -> нагреть с цианидом -> получившийся нитрил перевести в ПАБК -> декарбоксилируя которую получить N-ацетиланилин -> щелочным гидролизом получить анилин.
Оно Вам надо?
Author:  chemister [ 14 Jul 2015 10:27 ]
Post subject:  Re: получение анилина
Zaver wrote:
Уважаемые химики подскажите как получить анилин из стрептоцида прошу вас помогите рецепт с восстановлением нитробензола непредлогать))


Теоретически - длительным кипячением с разбавленной серной кислотой.
Author:  Химик789 [ 30 Sep 2015 09:18 ]
Post subject:  бензилпенициллин
Граждане, подскажите пожалуйста, что можно синтезировать из бензилпенициллина натрия 1кг
Author:  Upsidesium [ 01 Oct 2015 00:17 ]
Post subject:  Re: бензилпенициллин
Химик789 wrote:
Граждане, подскажите пожалуйста, что можно синтезировать из бензилпенициллина натрия 1кг

Разве только гидролизовать до фенилуксусной кислоты.
Author:  Химик789 [ 05 Oct 2015 12:31 ]
Post subject:  Re: бензилпенициллин
Upsidesium wrote:
Химик789 wrote:
Граждане, подскажите пожалуйста, что можно синтезировать из бензилпенициллина натрия 1кг

Разве только гидролизовать до фенилуксусной кислоты.

Как?
Другой вопрос:
По каким местам идёт присоединение галогенов, и что получится если нагреть до 250 градусов?
Author:  Upsidesium [ 06 Oct 2015 01:30 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.
Химик789 wrote:
Как?

Кислотой, но щелочью куда лучше.
Химик789 wrote:
По каким местам идёт присоединение галогенов, и что получится если нагреть до 250 градусов?

Ни по каким. Пенициллановая кислота развалится до пенициллиновой, а та уже будет галогенироваться (до 8 эквивалентов галогена свяжет). При нагреве разложится, вероятнее всего осмолится.
Attachment:
index.png
index.png [ 1.87 KiB | Viewed 14119 times ]

======
По мне наоборот, интереснее его аналоги синтезировать.
Если кому интересно.
Химический синтез бензилпенициллина (с методикой):
Attachment:
sheehan1959.pdf [878.89 KiB]
Downloaded 608 times
Author:  Химик789 [ 06 Oct 2015 18:07 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.
Гидроксидом натрия гидролизовать так же как и серной с толуолом или нет?
Если можно, то мне бы процесс этого синтеза.
Author:  Upsidesium [ 07 Oct 2015 00:43 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.
Не мучайтесь. Возьмите 5-10% водный р-р NaOH и прокипятите 30-40 мин с обратным холодильником. Потом остудите смесь до комнатной температуры и нейтрализуйте раствором соляной или серной кислоты. Выпадут белые блестящие кристаллы. При необходимости перекристаллизовываете из этанола или ИПС. Читое вещесто: белые, игольчатые, блестящие кристаллы с неприятным "мышиным" запахом. Растворы низкой концентрации обладают приятным запахом меда.
=========
Прекурсор амфетамина. В РФ, США и Китае оборот ограничен и контролируется. Имейте это ввиду.
В с/х иногда применяется как замена гетероауксина (стимулятор роста растений).
Author:  Химик789 [ 07 Oct 2015 21:04 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.
Спасибо,я вас понял,
Я не нарк и не барыга
Я просто синтетик
Author:  kateisdead [ 08 Oct 2015 12:22 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.
добрый день, уважаемые химики!
необходимо получить 2,4,6-трииодбензальдегид, подскажите пожалуйста, как это сделать?
Author:  Zaec [ 08 Oct 2015 17:47 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.
kateisdead, в ChemSpider смотрели? http://www.chemspider.com/Chemical-Stru ... 14423.html

Там есть сслыка на патент WO2002096849 A1 — получение замещенных ароматических альдегидов и кетонов среди них и ваше соединеие http://www.google.com/patents/WO2002096 ... l=en&hl=ru

А вот статей и методик в книгах нет, только на 3-hydroxy-2,4,6-triiodobenzaldehyde
Quote:
DOI: 10.1107/S1600536802010486

The title compound was prepared following the method of Hodgson & Smith (1937). m-Hydroxybenzaldehyde (1.0 g) was dissolved in 100 ml of water and 30 ml of a saturated aqueous sodium carbonate solution. Iodine (7.0 g) was added and the mixture was stirred for 4 d. The yellow precipitate that formed was fltered off and treated with carbon dioxide. After recrystallization from ethanol, 2.5 g of the title compound were obtained (n = 61%).

Hodgson, H. H. & Smith, E. W. (1937). J. Chem. Soc. pp. 76-79.
Author:  Александр Ипатьев [ 27 Feb 2016 20:38 ]
Post subject:  Карбонилы железа
Возможно ли получить гексахлорэтан взаимодействием тетрахлорида углерода с карбонилом железа, - В "общей химии" Некрасова есть уравнение такой реакции: Fe(CO)5 + 2CCl4 = C2Cl6 + 5CO + FeCl2
Author:  Александр Ипатьев [ 27 Feb 2016 22:15 ]
Post subject:  Диэтиловый эфир.
В чём плюсы экстракции при помощи ДЭЭ?
Author:  Александр Ипатьев [ 27 Feb 2016 22:19 ]
Post subject:  Электролиз органических соединений.
Можно ли получить дифенил электролизом бензоата натрия?
Author:  Александр Ипатьев [ 27 Feb 2016 22:57 ]
Post subject:  Акрилонитрил
Можно ли получить акриловую кислоту гидролизом нитрила?
Author:  Dorif [ 04 May 2016 09:12 ]
Post subject:  Re: Карбонилы железа
Александр Ипатьев wrote:
Возможно ли получить гексахлорэтан взаимодействием тетрахлорида углерода с карбонилом железа, - В "общей химии" Некрасова есть уравнение такой реакции: Fe(CO)5 + 2CCl4 = C2Cl6 + 5CO + FeCl2

Вот и сами ответили на вопрос. Да, можно. Вопрос лишь в том, что нерационально.
Author:  Dorif [ 04 May 2016 09:13 ]
Post subject:  Re: Акрилонитрил
Александр Ипатьев wrote:
Можно ли получить акриловую кислоту гидролизом нитрила?

Без проблем.
Author:  Dorif [ 04 May 2016 09:16 ]
Post subject:  Re: Диэтиловый эфир.
Александр Ипатьев wrote:
В чём плюсы экстракции при помощи ДЭЭ?

Экстракции чего, в каких условиях? Плюсов и минусов может быть много. Та же температура кипения в одном варианте будет плюсом, а в другом - жесточайшим минусом. А так - реактив крупнотоннажный, коммерчески доступный для производств.
Page 9 of 34 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/