Вопросы по органической химии

Upsidesium · **Posted:** 20 Oct 2011 02:59

tixmir wrote:

Если людям будет интересно, могу поискать фотографии уже раздолбаной лаборатории ГИПХа( был такой НИИ в Питере) в которой со фтором работали.

ГИПХ знаменит тем, что его специалисты разрабатывали мощные химические лазеры для исследования ЛТС (например знаменитые установки ИСКРА и КИЛ-10). Московская контора ГИПХа тоже на грани закрытия.

Sergey · **Posted:** 20 Oct 2011 08:59

Vladimir wrote:

Честно говоря, видеть работу со свободным фтором никогда не приходилось: знаю только по книгам и рассказам коллег. А есть возможность сфотографировать оборудование?
(Я понимаю, что для вас это банальная повседневщина (еще и чреватая для здоровья), но людям будет интересно).

На следующей неделе выберусь с фотоаппаратом. Самих экспериментов, к сожалению, не получится заснять - электролизёр сейчас остановлен.

TЁMKA · **Posted:** 03 Nov 2011 13:11

Взаимодействие монометиламина с бензином образует мутную эмульсию. Помню где-то читал, что в бензине могут содержаться соединения серы. Возможно, соединения серы взаимодействуют метиламином?

Volodymyr · **Posted:** 03 Nov 2011 14:06

TЁMKA wrote:

Взаимодействие монометиламина с бензином образует мутную эмульсию. Помню где-то читал, что в бензине могут содержаться соединения серы. Возможно, соединения серы взаимодействуют метиламином?

Метиламин - газ, который напоминает аммиак. Вы уверены, что это был именно он?

В бензине соединений серы мало - это очень нежелательная примесь и ее удаляют при переработке нефти.

TЁMKA · **Posted:** 03 Nov 2011 14:14

Здравствуйте Владимир! Я не корректно попытался описать ход опыта.
Водный раствор метиламин я растворил в этицеллозольве. Метиламин растворился. После медленно прибавлял раствор метиламина в этицеллозольве к бензину. Сначала образуется муть позже два слоя. Верхний мутный бензин и нижний из прозрачного раствора.

Volodymyr · **Posted:** 03 Nov 2011 14:36

Скорее всего просто образовалась эмульсия. Попробуйте проделать все то же, только без метиламина (вместо раствора метиламина возьмите воду).

TЁMKA · **Posted:** 03 Nov 2011 17:42

Владимир вы были правы! Моноэтаноламин! :ah:

как тогда в таком случае?

Простите за настырность, но может, кто подскажет подходящую литература по аминокарбинолам.

SKLYANKA · **Posted:** 05 Nov 2011 22:19

Видел методику получения МеI из KI, MeOH и Н3РО4 85%, смешав все это в колбе и собирая дистиллят при Ткип. МеI. Можно ли таким же образом получить EtI?

Volodymyr · **Posted:** 05 Nov 2011 22:39

Да.

Upsidesium · **Posted:** 05 Nov 2011 22:49

SKLYANKA wrote:

Видел методику получения МеI из KI, MeOH и Н3РО4 85%, смешав все это в колбе и собирая дистиллят при Ткип. МеI. Можно ли таким же образом получить EtI?

Этанол менее активен чем метанол поэтому могут быть некоторые проблемы.
На всякий случай две методики.

Quote:

Методика 1:
В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 2,5 г красного фосфора и приливают 25 мл абсолютного этилового спирта. Затем постепенно, при частом встряхивании, прибавляют в течение 10 мин 25 г тонкорастертого иода. Колбу время от времени охлаждают, погружая в холодную воду. Колбу соединяют с обратным холодильником и реакционную смесь оставляют на 2 ч при комнатной температуре, встряхивая время от времени колбу, затем 2 ч нагревают смесь на водяной бане. Далее заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют йодистый этил на сильно кипящей водяной бане. Если последние порции отгоняются трудно, то водяную баню удаляют, вытирают насухо колбу и нагревают ее короткое время коптящим пламенем горелки, непрерывно обводя им колбу.

Полученный погон, окрашенный иодом в темно-коричневый цвет, промывают несколько раз водой в делительной воронке с целью удаления спирта. Далее погон промывают водой с добавкой нескольких капель раствора бисульфита натрия (для удаления иода) и, наконец, водой с добавкой нескольких капель раствора едкого натра. Полученное бесцветное масло сушат небольшим количеством прокаленного хлористого кальция и перегоняют, нагревая непосредственно колбу маленьким пламенем горелки.

Выход йодистого этила 25 г (80% теоретического), т. кип. 72° С.

Методика 2:
Смесь 500 г (3.94 mol) тонкорастертого иода, 800 мл 84 % (вес) этанола, и 60 г (2.224 mol) рваной алюминиевой фольги мягко нагревают на водяной бане. Реакция прогрессивно увеличивается в интенсивности, поэтому периодически колбу необходимо охлаждать в ледяной бане. Синтез ведут около часа. Затем продукт отгоняется, пока не появляются глубоко красные пары. Затем к охлажденному остатку приливают холодную смесь 700 мл 84% этанола и 400 мл 85% серной кислоты. Через 15 минут смесь перегоняют до тех пор, пока не перестанут повляться маслянистые капли в воде в приемнике. Выход сырого этилиодида - 260 мл (504 г; приблизительно выход 80 %). Продукт сушится над сухим хлористым кальцием.

Enshtein · **Posted:** 07 Nov 2011 03:16

помогите назвать по рациональной номенклатуре
3-метилпентановая кислота
4-метилпент-2-ин

vitta · **Posted:** 07 Nov 2011 22:44

А "рациональная" - это как? По ИЮПАК? Возможно, нужно изобразить структурные формулы?

Enshtein · **Posted:** 07 Nov 2011 23:57

vitta wrote:

А "рациональная" - это как? По ИЮПАК? Возможно, нужно изобразить структурные формулы?

нет, она использовалась раньше. например: 2-метилпропан по рациональной триметилметан
не использую - поэтому и не знаю как назвать , а назвать надо!!!

vitta · **Posted:** 07 Nov 2011 23:59

А что, эту рациональную вы используете?

vitta · **Posted:** 08 Nov 2011 00:02

Хорошо, что берется за основу в случае с кислотой и алкеном?

Enshtein · **Posted:** 08 Nov 2011 00:03

vitta wrote:

Хорошо, что берется за основу в случае с кислотой и алкеном?

в том то и дело что хз

vitta · **Posted:** 08 Nov 2011 00:04

Может, метилизопропилацетилен?

Enshtein · **Posted:** 08 Nov 2011 00:05

vitta wrote:

Может, метилизопропилацетилен?

спс, скорее всего так - других вариантов всеравно нету.

vitta · **Posted:** 08 Nov 2011 00:08

Посмотрела на сайте Химик.ру - точно, если УВ непредельный, берется за основу именно он.

vitta · **Posted:** 08 Nov 2011 00:11

В названии кислоты основа - уксусная кислота. Тогда что-то типа вторбутилуксусная???

Вопросы по органической химии

Who is online