Если людям будет интересно, могу поискать фотографии уже раздолбаной лаборатории ГИПХа( был такой НИИ в Питере) в которой со фтором работали.

Честно говоря, видеть работу со свободным фтором никогда не приходилось: знаю только по книгам и рассказам коллег. А есть возможность сфотографировать оборудование?
(Я понимаю, что для вас это банальная повседневщина (еще и чреватая для здоровья), но людям будет интересно).

Взаимодействие монометиламина с бензином образует мутную эмульсию. Помню где-то читал, что в бензине могут содержаться соединения серы. Возможно, соединения серы взаимодействуют метиламином?

Видел методику получения МеI из KI, MeOH и Н3РО4 85%, смешав все это в колбе и собирая дистиллят при Ткип. МеI. Можно ли таким же образом получить EtI?

Методика 1:
В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 2,5 г красного фосфора и приливают 25 мл абсолютного этилового спирта. Затем постепенно, при частом встряхивании, прибавляют в течение 10 мин 25 г тонкорастертого иода. Колбу время от времени охлаждают, погружая в холодную воду. Колбу соединяют с обратным холодильником и реакционную смесь оставляют на 2 ч при комнатной температуре, встряхивая время от времени колбу, затем 2 ч нагревают смесь на водяной бане. Далее заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют йодистый этил на сильно кипящей водяной бане. Если последние порции отгоняются трудно, то водяную баню удаляют, вытирают насухо колбу и нагревают ее короткое время коптящим пламенем горелки, непрерывно обводя им колбу.

Полученный погон, окрашенный иодом в темно-коричневый цвет, промывают несколько раз водой в делительной воронке с целью удаления спирта. Далее погон промывают водой с добавкой нескольких капель раствора бисульфита натрия (для удаления иода) и, наконец, водой с добавкой нескольких капель раствора едкого натра. Полученное бесцветное масло сушат небольшим количеством прокаленного хлористого кальция и перегоняют, нагревая непосредственно колбу маленьким пламенем горелки.

Выход йодистого этила 25 г (80% теоретического), т. кип. 72° С.

Методика 2:
Смесь 500 г (3.94 mol) тонкорастертого иода, 800 мл 84 % (вес) этанола, и 60 г (2.224 mol) рваной алюминиевой фольги мягко нагревают на водяной бане. Реакция прогрессивно увеличивается в интенсивности, поэтому периодически колбу необходимо охлаждать в ледяной бане. Синтез ведут около часа. Затем продукт отгоняется, пока не появляются глубоко красные пары. Затем к охлажденному остатку приливают холодную смесь 700 мл 84% этанола и 400 мл 85% серной кислоты. Через 15 минут смесь перегоняют до тех пор, пока не перестанут повляться маслянистые капли в воде в приемнике. Выход сырого этилиодида - 260 мл (504 г; приблизительно выход 80 %). Продукт сушится над сухим хлористым кальцием.

А "рациональная" - это как? По ИЮПАК? Возможно, нужно изобразить структурные формулы?

Хорошо, что берется за основу в случае с кислотой и алкеном?

Может, метилизопропилацетилен?