Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики http://chemistry-chemists.com/forum/ |
|
Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу) http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=8319 |
Page 12 of 34 |
Author: | Upsidesium [ 08 Nov 2017 23:37 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Противопоказаний я не вижу. |
Author: | Сергей*** [ 09 Nov 2017 19:04 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Декарбоксилированием салициловой кислоты при 100 градусах можно получить фенол. Как это можно провести в лаборатории и что для этого надо. |
Author: | Upsidesium [ 09 Nov 2017 22:24 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Сергей*** wrote: Декарбоксилированием салициловой кислоты при 100 ??? градусах можно получить фенол. Как это можно провести в лаборатории и что для этого надо. Только сама салициловая кислота (сухая). Нагреваете ее на масляной бане выше 160 С и она декарбоксилируется. Интенсивно летит фенол и сублимированная салициловая кислота (сублимация начинается уже при 80 С) поэтому полученный фенол затем обязательно перегоняют. На YouTube много таких видео: |
Author: | Сергей*** [ 15 Dec 2017 16:05 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Здравствуйте! Как можно получить пери-кислоту? |
Author: | Upsidesium [ 16 Dec 2017 20:47 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Сергей*** wrote: Здравствуйте! Как можно получить пери-кислоту? Attachment:
|
Author: | Сергей*** [ 30 Dec 2017 16:20 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, в производстве красителя Протравный зеленый Бс вместо бисульфита натрия можно применять сульфит натрия или тиосульфат натрия. Attachment:
|
Author: | stas [ 30 Dec 2017 16:53 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Тиосульфат -- вряд ли, а вот подкисленный разбавл. серн. к-той сульфит, думаю, можно. Тут всё зависит от среды, в которой протекает реакция, требуемой рН... Ведь вы представили лишь механизм, а не пропись -- лично мне трудно судить, не будучи практиком. Лучше подождать вердикта Upsidesium-а -- он у нас большой спец. в органике. |
Author: | Upsidesium [ 30 Dec 2017 22:07 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Увы, но без водорода тут никак. Так что только кислая соль. Вся "соль" именно в атоме водорода. Там сначала образуется неустойчивое гидроксиламинопроизводное которое перегруппировывается в хиноидную структуру. Причем если у заместителя будет дополнительный атом водорода (например аммиак, гидразин), то реакция идет дальше - будет образовываться соответствующее пара-производное с выделением молекулы воды. Если лишнего водорода нет, то структура так и остается в виде хинона. |
Author: | radical [ 30 Dec 2017 22:14 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Бисульфитное соединение оно потому так и называется, что получается с бисульфитом Сам бисульфит тоже не дефицит, сейчас продается метабисульфит натрия, который при растворении в воде дает тот самый бисульфит. |
Author: | Ramon [ 31 Dec 2017 11:11 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Воду он отщепнет только при кислотном гидролизе (серная или соляная кислоты) с образованием пара-аминофенол производного. А в отсутствии кислот просто -NH2/-NH-NH2 группы в параположение встанут и все. Но да - хинон разрушится. |
Author: | Сергей*** [ 06 Jan 2018 14:20 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Здравствуйте! В производстве 1.4 нафтохинонона можно обойтись без некаля? Attachment:
|
Author: | Upsidesium [ 06 Jan 2018 14:51 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Любые другие анионоактивные ПАВ, устойчивые к действию окислителей. Например можно попробовать алкилсульфонаты (волгонат, сульфонол НП-3, лейканол). Можно и вообще без смачивателей/эмульгаторов (ПАВ), но тогда в лучшем случае будут мизерные выходы. |
Author: | Upsidesium [ 06 Jan 2018 16:05 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
А можно не изобретать велосипед и получить некаль или его аналоги (алкилсульфонафталины) самому из нафталина, соответствующего спирта и олеума. Attachment:
|
Author: | Сергей*** [ 03 Feb 2018 15:23 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, при получение бензоилхлорида вместо PCl5 можно использовать тионилхлорид. Attachment:
|
Author: | Upsidesium [ 03 Feb 2018 16:19 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Сергей*** wrote: Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, при получение бензоилхлорида вместо PCl5 можно использовать тионилхлорид. Конечно можно. Многие лаборатории именно так и делают ибо SOCl2 дешевле PCl5, а выходы и время реакции одинаковое. Тионил должен быть в избытке (2-3 крат.). = Убедительная просьба обрезать изображения по тексту. |
Author: | Upsidesium [ 03 Feb 2018 16:29 ] |
Post subject: | Re: Вопросы по органическому синтезу. |
Кстати в методике опечатка. Должно быть 42 г PСl5, но никак не 4,2. |
Author: | Den_Gor [ 07 Feb 2018 17:01 ] |
Post subject: | Синтез фосфорилированных углеводов |
Уважаемые форумчане, прошу подсказать возможно ли синтезировать эти вещества и насколько это сложно. глюкозо-1-фосфата, глюкозо-6-фосфата, фруктозо-6-фосфата, фруктозо-1,6-дифосфата Спасибо! |
Author: | Upsidesium [ 07 Feb 2018 19:04 ] |
Post subject: | Re: Синтез фосфорилированных углеводов |
Den_Gor wrote: Уважаемые форумчане, прошу подсказать возможно ли синтезировать эти вещества и насколько это сложно. глюкозо-1-фосфата, глюкозо-6-фосфата, фруктозо-6-фосфата, фруктозо-1,6-дифосфата Спасибо! Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И., Чижов О.С., Шибаев В.Н. Химия углеводов (1966) viewtopic.php?p=9864#p9864 Стр. 143-146. Там же и ссылки на статьи с методиками. |
Author: | Den_Gor [ 08 Feb 2018 13:29 ] |
Post subject: | Re: Синтез фосфорилированных углеводов |
Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И., Чижов О.С., Шибаев В.Н. Химия углеводов (1966) viewtopic.php?p=9864#p9864 Стр. 143-146. Там же и ссылки на статьи с методиками.[/quote] Спасибо :-) |
Page 12 of 34 | All times are UTC [ DST ] |
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/ |