Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Вопросы по органической химии
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379		 Page 13 of 52
Author:  Sergey [ 14 Nov 2011 18:10 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Товарищи, возник такой вопрос. Порекомендуйте, пожалуйста, какую-либо литературу, где был бы описан процесс получения CBr4 реакцией бромида алюминия с четырёххлористым углеродом. Интересует, в частности, практическая сторона проведения процесса в лабораторных условиях. Или, возможно, есть ещё какие-нибудь простые способы получения CBr4?
Author:  SKLYANKA [ 17 Nov 2011 20:38 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
как можно получить из элаидиновой олеиновую к-ту? Просто у меня в склянке очень густая элаидиновая, которую шпателем трудно расковырять. Хотелось бы вернуть ее в олеиновую.
Author:  SKLYANKA [ 17 Nov 2011 20:50 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Можно ли получить в достаточных количествах бензойный альдегид (около 5-10 мл) окислением коричной к-ты? Или же окисление пойдет до бензойной?
Author:  SKLYANKA [ 20 Nov 2011 18:04 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
При реакции бензойной кислоты с роданидом калия получается C6H5CN. Хочу попробовать получить небольшие кол-ва. Есть ли опасность в получении и временном хранении C6H5CN?
Реакция такая будет? 2C6H5COOH+KCNS = C6H5CN+C6H5COOK+H2S+CO2?
Author:  Моня Квасов [ 21 Nov 2011 00:17 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Пиролиз смешанной марганцевой соли муравьиной и др. карбоновой кислот дает альдегид:
RCOOMnOOCH →t°→ RCHO + MnO + CO2
В «Органические синтезы» Бюлер К., Пирсон Д., т.2, 1973 на стр. 46 приводится рецептура для получения стеаринового альдегида:
Quote:
3 ч. муравьинокислого марганца и 1 ч. стеарата марганца; выход в ряду алифатических кислот колеблется от 19 до 60%.

Можно ли таким способом приготовить бензальдегид?
Author:  TЁMKA [ 28 Nov 2011 12:37 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Могут ли служить нафталин и индан детергентом нагаров и смололакосных отложений на деталях карбюратора в смеси растворителей?

узнал :) могут а также тетралин и декалин
вот только за нафталин не знаю

может кому пригодиться
Author:  TЁMKA [ 19 Dec 2011 12:47 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
За счёт чего увеличивается растворимость растворителей при добавлении к ним фенола?
Author:  Шкодина Виктория [ 19 Dec 2011 22:34 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
почему углерод обычно проявляет валентность, равную четерем?
Author:  Upsidesium [ 20 Dec 2011 02:09 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Шкодина Виктория wrote:
почему углерод обычно проявляет валентность, равную четерем?

1s22s12p3
Attachment:
300px-Очерёдность_заполнения_электронами_атомных_орбиталей.svg.png
300px-Очерёдность_заполнения_электронами_атомных_орбиталей.svg.png [ 3.15 KiB | Viewed 10933 times ]

Quote:
Нас скучной
математикой не мучай,
Над нами лишь
Клечковский - господин,
А он сказал,
Что 3+2 получше
Чем, эти Ваши, 4+1
Author:  Pitman [ 20 Dec 2011 16:40 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Взаимодействием уротропина и гидразина в присутствии ледяной уксусной кислоты получилось белое не растворимое в воде вещество. Подозреваю что получился какой нить полимер. Вопрос, что за вещество? Подскажите литературу по синтезам с применением гидразина.
Author:  ДДТ [ 20 Dec 2011 20:56 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
А что к чему там может присоединиться? У меня из идей только ацетилгидразид, но я в органике е очень силен - для него ведь надо более жесткие условия?
Author:  Вася Химикат [ 21 Dec 2011 00:40 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Наверное, получился частичный гидролиз (ну или ацидолиз, если воды в системе не было) уротропина, образовавшийся формальдегид беспорядочно "посшивал" гидразин между собой и с остальным уротропином, в результате могло получиться много чего, в т.ч. и некоторые упоминающиеся здесь.
Author:  Шкодина Виктория [ 23 Dec 2011 21:54 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
объясните малую реакционную способность предельных углеводородов? Какие типы сигма связей характерны для алканов?
Author:  ycheff [ 23 Dec 2011 22:21 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Quote:
Какие типы сигма связей характерны для алканов?

Типы - с сигма связями. :ag:

Сигма - и есть тип связи. Реакционная способность мала тогда, когда связи насыщены.
Тогда образование новых связей затруднительно.
Author:  Шкодина Виктория [ 24 Dec 2011 22:08 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Какие из алкинов будут взаимодействовать с амиачным расствором оксида серебра: метилацетилен, метилизопропилацетилен, пропилизопропилпцетилен?
Author:  Шкодина Виктория [ 24 Dec 2011 22:12 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
ой. какие типы распада сигма связей характерны для алканов
Author:  chemists [ 13 Jan 2012 00:19 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Можно ли проводить экстракцию каротина из моркови петролейным эфиром,и как это лучше сделать?
Author:  Upsidesium [ 13 Jan 2012 02:24 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
chemists wrote:
Можно ли проводить экстракцию каротина из моркови петролейным эфиром,и как это лучше сделать?

Шнайдман Л.О. Производство витаминов (изд.2-е, перераб. и дополн.)
viewtopic.php?f=15&t=35&p=40424#p40424
Author:  Dorif [ 29 Jan 2012 20:39 ]
Post subject:  Как звали автора модификации Хинкеля?
Пишу статью про реакцию Гаттермана для Википедии. Никак не могу найти имена авторов модификации Хинкеля(и как правильно фамилия- Хинкель или Кинкель?) и Адамса. Подскажите, пожалуйста. Спасибо!
Author:  ycheff [ 29 Jan 2012 20:53 ]
Post subject:  Re: Как звали автора модификации Хинкеля?
Hinkel L.E.
См. Вацуро К. В., Мищенко Г. Л. Именные реакции в органической химии. М., «Химия», 1976.
Page 13 of 52 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/