Методика синтеза нового фуксина из Николенко.
"Старый" фуксин
Attachment:
Fuchsine.JPG [ 26.7 KiB | Viewed 9242 times ]
Новый фуксин
Attachment:
0213_0001.JPG [ 46.29 KiB | Viewed 9242 times ]
Attachment:
| Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики http://chemistry-chemists.com/forum/ |
|
| Вопросы по органической химии http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379 |
Page 23 of 52 |
| Author: | Upsidesium [ 17 Sep 2012 02:57 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Если использовали обычную дистиллированную воду ионы металлов запросто могли "мигрировать" из деталей аппарата. |
|
| Author: | Dorif [ 17 Sep 2012 23:52 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
А есть какие-то другие катализаторы реакции Кучерова, кроме солей ртути? Не хочется связываться лишний раз со ртутными солями. |
|
| Author: | Volodymyr [ 24 Sep 2012 01:03 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Dorif wrote: А есть какие-то другие катализаторы реакции Кучерова, кроме солей ртути? Не хочется связываться лишний раз со ртутными солями. Боюсь, других достаточно хороших и доступных катализаторов нет - иначе бы никто не стал связываться со ртутью в промышленных масштабах. Это, судя по всему, послужило одной из причин "изгнания" ацетилена из крупнотоннажного органического синтеза. |
|
| Author: | Trel [ 28 Sep 2012 14:19 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
При каких условиях идет реакция анилина с дихлорэтаном с образованием фуксина? Как разумнее выделить из сулфата чистый анилин? |
|
| Author: | Upsidesium [ 28 Sep 2012 20:27 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Trel wrote: При каких условиях идет реакция анилина с дихлорэтаном с образованием фуксина? Как разумнее выделить из сулфата чистый анилин? Может быть с дихлорметаном? В любом случае вещь довольно инертная. Все методики предусматривают использование формальдегида/формалина. Насчет выделения первое, что приходит в голову нейтрализовать щелочью и перегнать с водяным паром. Отделить анилин и высушить (например безводным сульфатом магния). |
|
| Author: | Upsidesium [ 28 Sep 2012 21:08 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Методика синтеза нового фуксина из Николенко. "Старый" фуксин Attachment: Fuchsine.JPG [ 26.7 KiB | Viewed 9242 times ] Новый фуксин Attachment: 0213_0001.JPG [ 46.29 KiB | Viewed 9242 times ] Attachment:
|
|
| Author: | Trel [ 29 Sep 2012 01:10 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Upsidesium, спасибо. Какие интересные синтезы можно провести с ванилином? |
|
| Author: | Upsidesium [ 29 Sep 2012 04:06 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Trel wrote: Upsidesium, спасибо. Какие интересные синтезы можно провести с ванилином? Синтез изохинолиновых алкалойдов (конкретно морфинановой группы). Да ладно шучу. А то его еще в прекурсоры занесут  .
|
|
| Author: | Dorif [ 30 Sep 2012 02:06 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
А чем и как лучше старый хлороформ от фосгена чистить? И над чем хранить, чтобы образующийся фосген поглощался(Есть идея про гидроксиды алминия, магния, цинка, но не знаю, сработает ли)? Добавлять спирт для хранения не хочется - это ж лишние органические примеси. |
|
| Author: | Upsidesium [ 30 Sep 2012 03:53 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Dorif wrote: А чем и как лучше старый хлороформ от фосгена чистить? И над чем хранить, чтобы образующийся фосген поглощался(Есть идея про гидроксиды алминия, магния, цинка, но не знаю, сработает ли)? Добавлять спирт для хранения не хочется - это ж лишние органические примеси. Лучше чем анилин никто из них не почистит (образуется осадок дифенил мочевины). |
|
| Author: | Dorif [ 30 Sep 2012 15:13 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
upsidesium wrote: Dorif wrote: А чем и как лучше старый хлороформ от фосгена чистить? И над чем хранить, чтобы образующийся фосген поглощался(Есть идея про гидроксиды алминия, магния, цинка, но не знаю, сработает ли)? Добавлять спирт для хранения не хочется - это ж лишние органические примеси. Лучше чем анилин никто из них не почистит (образуется осадок дифенил мочевины). Спасибо! Только вот анилина нема.( Разве что в универе спрошу. А альтернативы ещё какие-нибудь есть анилину? |
|
| Author: | нОль [ 30 Sep 2012 16:06 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Dorif wrote: А чем и как лучше старый хлороформ от фосгена чистить? И над чем хранить, чтобы образующийся фосген поглощался(Есть идея про гидроксиды алминия, магния, цинка, но не знаю, сработает ли)? Добавлять спирт для хранения не хочется - это ж лишние органические примеси. Я недавно нашел хлороформ, чищенный полгода назад от спирта, но он настолько попортился, что при поднесении мокрой ватки к горлышку начинал образовываться дым. Хлороформ простоял 3 дня над серной кислотой, был пару раз после этого помыт водой и перегнан с дефлегматором - получился достаточно чистым. |
|
| Author: | Pitman [ 01 Oct 2012 01:23 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Чем можно предотвратить образование пены при кипении кислого раствора ПАВ (какого не известно). Собирался перегнать "Сантри" по ТУ У 31139202-002-2000, содержащую соляную кислоту, произошло расслоение жидкостей и при кипении большое пенообразование, мешающее перегонке. |
|
| Author: | Upsidesium [ 01 Oct 2012 02:01 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Этиловый спирт например. |
|
| Author: | organ [ 01 Oct 2012 19:00 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Здравствуйте, искал литературу на тему : окисление аминокислот в альдегиды. Нашел лишь заметку на химик.ру о окислении триптофана в индолальдегид? так вот, окисление происходит с укорочением цепи? какие окислители предпочтительны? |
|
| Author: | Upsidesium [ 01 Oct 2012 20:59 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
organ wrote: Здравствуйте, искал литературу на тему : окисление аминокислот в альдегиды. Нашел лишь заметку на химик.ру о окислении триптофана в индолальдегид? так вот, окисление происходит с укорочением цепи? какие окислители предпочтительны? Это называется окислительное дезаминирование. Характерно для альфа-аминокислот. Происходит с укорочением цепи. В мягких условиях образуются соответствующие кето-кислоты: CH3-CH(NH2)-COOH --[O]-> CH3-C(O)-COOH Которые декарбоксилируясь образуют соответствующий альдегид. Окислители: гипохлориты, хлорамин Т, персульфаты и т.д. Идеальный вариант ферментативное окисление. Upd: Совсем забыл. "Любимая" многими студентами Нингидринная реакция как раз-таки частный случай такого окисления. |
|
| Author: | Pitman [ 02 Oct 2012 00:42 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
upsidesium wrote: Этиловый спирт например. Мне желательно не летучее вещество, чтоб оставалось в растворе а хлороводород летел в промывалку. Если добавить какую либо соль, тот же хлорид натрия, попробую крепкий рассол. Добавлял нитрит натрия, полетели окислы азота, а в растворе в итоге образовались на поверхности капли желтоватой жидкости, летучесть их мала, по крайней мере при Ткип-1000С, означает ли это что в растворе есть спирт, или могут и другие соединения присоединять оксид азота? |
|
| Author: | Volodymyr [ 02 Oct 2012 00:48 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Pitman, не изобретайте велосипед: упаренный электролит, соль и поглотительная склянка - стандартная схема. Кстати, электролит можно и не упаривать и поглотительную систему заменить перегонной установкой, но тогда солянка будет разбавленной. Насчет капель от нитрита - это может быть что угодно (учитывая, что реальный состав средства может отличаться от того, что указан на этикетке и даже в ТУ). |
|
| Author: | Pitman [ 02 Oct 2012 01:02 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Владимир, это не цель обнаружить источник солянки, это попытка побороть тех дядек которые эту бурду сваяли, чисто интерес может ли из этого что то поучится. Купил под перегон HCl специально ХСН-16, но чисто чтоб не греть Тищенко, я так и получаю солянку. Разбавленная будет перегоняться если концентрация ниже 20,3% если выше полетит сам хлороводород а потом азеотроп. |
|
| Author: | Моня Квасов [ 04 Oct 2012 04:07 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Pitman wrote: Чем можно предотвратить образование пены при кипении кислого раствора ПАВ (какого не известно). Собирался перегнать "Сантри" по ТУ У 31139202-002-2000, содержащую соляную кислоту, произошло расслоение жидкостей и при кипении большое пенообразование, мешающее перегонке. Силиконовое масло, на худой конец вазелиновое. А вообще, в подобных ситуациях применяют готовые пеногасители. Основа у них все тоже масло, либо силиконовое, либо минеральное, но в + еще дополнительные компоненты, которые повышают эффективность. Кроме жидких пеногасителей еще применяют порошкообразные. Обычно это минеральные частицы с нанесенным на поверхность кремнийорганическим полимером. |
|
| Page 23 of 52 | All times are UTC [ DST ] |
| Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/ |
|
