Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики :: View topic

Дихлорэтан - более ценная вещь, чем этиленгликоль.

Vladimir wrote:

Дихлорэтан - более ценная вещь, чем этиленгликоль.

Да, но что с ним делать?

Разве реакции гидролиза (не щелочного гидролиза), например сложных эфиров, являются необратимыми? Про щелочной гидролиз - там понятно, что реакция необратима.

Будете смеяться, но необратима реакция щелочного гидролиза она только для школьников. В промышленности в щелочной среде проводится переэтерификация жиров.

Роль ацетата натрия при получении 1,3-дифенилтриазена (диазоаминобензола)?если ацетат натрия не вступает в реакции,тогда для чего он нужен?

какие еще есть варианты про ацетат натрия,потому что это не тот самый ответ,который нужен(

Прочитал в википедии, что при нагревании 1,2-дихлорэтана с водой (а лучше даже немного добавить щелочи, для смещения равновесия в сторону образования продуктов реакции) образуется этиленгликоль. Так ли это и можно ли его реально получить таким способом?
P.S. Просто завалялась бутылка дихлорэтана и хочется из нее этиленгликоль сделать.

Author:	chemlab [ 16 Feb 2013 18:52 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
kafer96 wrote: Прочитал в википедии, что при нагревании 1,2-дихлорэтана с водой (а лучше даже немного добавить щелочи, для смещения равновесия в сторону образования продуктов реакции) образуется этиленгликоль. Какого еще равновесия? Реакция гидролиза неравновесная, т.к. идет только в одну сторону. Так что щелочи придется брать много - минимум оди моль на моль ДХЭ + избыток для лучшей конверсии.

Author:	kafer96 [ 16 Feb 2013 20:25 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
Разве реакции гидролиза (не щелочного гидролиза), например сложных эфиров, являются необратимыми? Про щелочной гидролиз - там понятно, что реакция необратима.

Author:	kafer96 [ 16 Feb 2013 20:26 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
Vladimir wrote: Дихлорэтан - более ценная вещь, чем этиленгликоль. Да, но что с ним делать?

Author:	Ing.P. [ 16 Feb 2013 22:36 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
kafer96 wrote: Vladimir wrote: Дихлорэтан - более ценная вещь, чем этиленгликоль. Да, но что с ним делать? Попробовать нагреть с тиокарбамидом, искать продолжение с получением цикла -NH-CS-NH-CH=CH- (замкнуть цикл) или для начала -NH-CS-NH-CH₂-CH₂- (цикл)

Author:	Volodymyr [ 16 Feb 2013 23:10 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
Дихлорэтан - прежде всего растворитель (в частности используется для химчистки), хороший растворитель для акриловых смол (напр., для органического стекла), входит в состав некоторых клеев.

Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики http://chemistry-chemists.com/forum/

Вопросы по органической химии http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379	Page 28 of 52

Author:	Ing.P. [ 16 Feb 2013 23:26 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
Для химчистки, насколько я знаю, используют тетрахлорэтилен

Author:	chemister [ 18 Feb 2013 12:28 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
kafer96 wrote: Разве реакции гидролиза (не щелочного гидролиза), например сложных эфиров, являются необратимыми? Про щелочной гидролиз - там понятно, что реакция необратима. Будете смеяться, но необратима реакция щелочного гидролиза она только для школьников. В промышленности в щелочной среде проводится переэтерификация жиров.

Author:	Volodymyr [ 18 Feb 2013 15:55 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
В частности, так получают биодизель.

Author:	kafer96 [ 18 Feb 2013 23:14 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
Quote: Будете смеяться, но необратима реакция щелочного гидролиза она только для школьников. В промышленности в щелочной среде проводится переэтерификация жиров. Я - школьник, но теперь буду это знать.

Author:	kafer96 [ 18 Feb 2013 23:17 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
Заметил такую вещь: попробовал в пробирку налить немного бутана, а затем поджег ее у горлышка. После того как бутан прогорел в пробирке появился конденсат (обычная вода) и я ее понюхал. Оттуда отчетливо и довольно сильно пахло ацетальдегидом. Ведь в промышленности получают уксусную кислоту окислением бутана. Мог ли образовываться ацетальдегид как побочный продукт при сгорании бутана?

Author:	Volodymyr [ 19 Feb 2013 00:18 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
В принципе - да, но я нигде не встречал указаний, что ацетальдегид образуется при простом горении бутана. При недостатке кислорода скорее образуется угарный газ и сажа.

Author:	kafer96 [ 19 Feb 2013 00:30 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
Ну я имел в виду, что при горении бутана выделяется тепло, и возможно часть нагретого предварительно бутана окисляется нагретым воздухом в ацетальдегид. У меня в пробирке был не чистый бутан, а его смесь с воздухом.

Author:	radical [ 19 Feb 2013 13:12 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
Окисление бутана кислородом воздуха - один из промышленных способов получения уксусной кислоты. В качестве промежуточного продукта и образуется ацетальдегид.

Author:	Диана Н. [ 20 Feb 2013 23:07 ]
Post subject:	получение 1,3-дифенилтриазена (диазоаминобензола)
Роль ацетата натрия при получении 1,3-дифенилтриазена (диазоаминобензола)?если ацетат натрия не вступает в реакции,тогда для чего он нужен?

Author:	User19 [ 23 Feb 2013 02:56 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
В данном случае ацетат натрия - буфер, понижающий кислотность. Для образования триазена необходимо присутствие ароматич. амина в форме основания. Равновесная концентрация основания повышается в присутствии ацетат иона -> образуется триазен. Иначе реакция останавливается на стадии соли диазония.

Page 28 of 52	All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/

Author:	Upsidesium [ 21 Feb 2013 03:27 ]
Post subject:	Re: получение 1,3-дифенилтриазена (диазоаминобензола)
Диана Н. wrote: Роль ацетата натрия при получении 1,3-дифенилтриазена (диазоаминобензола)?если ацетат натрия не вступает в реакции,тогда для чего он нужен? Для того чтобы триазен выпал в осадок (высаливание). Но неплохо бы было привести методику потому что ЕМНП ацетатом натрия снимают гидрохлоридную защиту с аминогруппы триазена.

Author:	Диана Н. [ 21 Feb 2013 11:37 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
спасибо!

Author:	Диана Н. [ 22 Feb 2013 12:08 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
какие еще есть варианты про ацетат натрия,потому что это не тот самый ответ,который нужен(

Author:	Upsidesium [ 22 Feb 2013 18:53 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
Диана Н. wrote: какие еще есть варианты про ацетат натрия,потому что это не тот самый ответ,который нужен( А какой нужен? Не говорите загадками.

Author:	User19 [ 23 Feb 2013 03:12 ]
Post subject:	Re: Вопросы по органической химии
kafer96 wrote: Прочитал в википедии, что при нагревании 1,2-дихлорэтана с водой (а лучше даже немного добавить щелочи, для смещения равновесия в сторону образования продуктов реакции) образуется этиленгликоль. Так ли это и можно ли его реально получить таким способом? P.S. Просто завалялась бутылка дихлорэтана и хочется из нее этиленгликоль сделать. Не стоит забывать, что 1,2-дихлорэтан - мутаген, канцероген и может вызывать поражение внутренних органов (почки, печень, кровь). Для экспериментов в домашней лаборатории его лучше не использовать.