Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Вопросы по органической химии
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379		 Page 29 of 52
Author:  kafer96 [ 24 Feb 2013 14:47 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Quote:
Не стоит забывать, что 1,2-дихлорэтан - мутаген, канцероген и может вызывать поражение внутренних органов (почки, печень, кровь). Для экспериментов в домашней лаборатории его лучше не использовать.

Вот именно поэтому и есть желание перевести его в этиленгликоль.
Author:  Volodymyr [ 24 Feb 2013 15:16 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Если есть хорошая горелка, имеет смысл запаять дихлорэтан в мерных колбах - на случай, если он понадобится в будущем, а этиленгликоль купить.
Author:  radical [ 24 Feb 2013 15:41 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Vladimir wrote:
Если есть хорошая горелка, имеет смысл запаять дихлорэтан в мерных колбах - на случай, если он понадобится в будущем, а этиленгликоль купить.

Дихлорэтан, как это не удивительно, весьма горюч. сам видел на этикетке знак "огнеопасно".
Author:  Диана Н. [ 27 Feb 2013 18:04 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Upsidesium wrote:
Диана Н. wrote:
какие еще есть варианты про ацетат натрия,потому что это не тот самый ответ,который нужен(

А какой нужен? Не говорите загадками.


Мы в мерный стакан с термометром растворяем 1,5^3 анилина в 10 см^3 соляной кислоты (1:5),в раствор охлаждаемый ледяной водой добавляем лед и постепенно при перемешивании стеклян.палочкой приливают раствор нитрита натрия в дист.воду,следим,что бы температура не поднималась выше 5 градусов.после окончания реакции определяют по йодокрахмальной бумаге,реакционную смесь оставляют на 15 мин при охлаждении и затем к ней приливают раствор ацетата натрия в дист.H2O. КАКАЯ РОЛЬ АЦЕТАТА НАТРИЯ? (то что он явл.буфером для понижении кислотности-препод-ца говорит,что это аналитика,в орг.химии в этой лабе для чего он? что бы выпал осадок,тоже не правильно,говорит осадок уже был!
Author:  Диана Н. [ 27 Feb 2013 18:07 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
вот урав реакции:

C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl = C6H5N2Cl + NaCl+2H2O
Author:  SKLYANKA [ 27 Feb 2013 19:06 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
2 вопроса: у меня возник спор с учителем химии касательно того, можно или нельзя использовать знак = в органике. Я сказал что нельзя, а она что можно, мол это же знак равенства, а значит можно. Типо кашу маслом же не испортишь. так есть или нету в органике правила, что нужно только стрелочку использовать, а не =?

НС≡С-НС=СН-СН(NO2)-СН(NH2)СООН
правильно ли я назвал 3-нитро-2-амино-4-ен-6-ин-энантовая кислота
Author:  Volodymyr [ 27 Feb 2013 21:44 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
1. Четкого запрета нет, но ограники стараются избегать знака равно и, как правило, ставят стрелочку.
Author:  stas [ 27 Feb 2013 23:14 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
SKLYANKA wrote:
...так есть или нету в органике правила, что нужно только стрелочку использовать, а не =? ...

Стрелочка, во-первых, ясно показывает другим органикам, что вы "в доску" свой. Это важно.
Во-вторых, в отличие от мелкого "=", над и под длинной стрелкой можно разместить много полезного: температуру, катализатор, что надо прибавить ("+"), а что убрать из зоны реакции ("-"), насколько интенсивно и долго помешивать, обкладывать ли впоследствии льдом или, наоборот, - погреть ещё сильнее... В конце концов, под той же стрелкой можно дать и менее научные комментарии насчёт всего этого безобразия :)
Author:  radical [ 28 Feb 2013 00:06 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
В неорганике обычно очень щепетильны по отношению ко всем продуктам реакции, должны присутствовать все образующиеся вещества, все должно быть уравнено и т.д.
В органике просто рисуют схему превращений, сверху стрелки написали +HCl, снизу -H2O, а часто побочные продукты типа воды вообще не упоминают.
Author:  SKLYANKA [ 02 Mar 2013 21:33 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
stas wrote:
SKLYANKA wrote:
...так есть или нету в органике правила, что нужно только стрелочку использовать, а не =? ...

Стрелочка, во-первых, ясно показывает другим органикам, что вы "в доску" свой. Это важно.
Во-вторых, в отличие от мелкого "=", над и под длинной стрелкой можно разместить много полезного: температуру, катализатор, что надо прибавить ("+"), а что убрать из зоны реакции ("-"), насколько интенсивно и долго помешивать, обкладывать ли впоследствии льдом или, наоборот, - погреть ещё сильнее... В конце концов, под той же стрелкой можно дать и менее научные комментарии насчёт всего этого безобразия :)

спасибо! Просто сколько ни читал книг по органике, ни разу не видел = в уравнениях, только стрелка.
Author:  chemister [ 05 Mar 2013 10:56 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
SKLYANKA wrote:
НС≡С-НС=СН-СН(NO2)-СН(NH2)СООН
правильно ли я назвал 3-нитро-2-амино-4-ен-6-ин-энантовая кислота


К тривиальным названиям суффиксы только в редких случаях применимы, а ставить суффиксы вперед вообще не хорошо. Да и алфавит нарушаете.

Правильно будет:
2-амино-3-нитрогепт-4-ен-6-иновая кислота
Author:  Eugene1974 [ 07 Mar 2013 14:22 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
1,2-Дихлорэтан крайне не охотно подвергается гидролизу.В своё время у нас в НИИ стояла задача утилизировать довольно большие запасы его (около 20 тонн),и конечно,первое что пришло в голову - гидролиз..но не тут то было - при атмосферном давлении с водной щёлочью идёт дегидрохлорирование,гидролиз - ноль..пробовали в автоклаве,чисто из спортивного интереса уже, при 140-150 С в присутствии оксидов цинка,свинца(да,да) - выход этиленгликоля в лучшей серии - около 2% и 4-5% ацетальдегида..В конце концов плюнули на гидролиз-разработали получение пластификаторов на основе динафтеновых эфиров этиленгликоля..Ещё хуже дело обстоит с 1,2-дихлорпропаном..Ну а "рекордсмен" по устойчивости к гидролизу - 2,2`-дихлордиизопропиловый эфир..Он скапливался как побочный продукт производства эпихлоргидрина..монстр,там вообще "труба"))даже дегидрохлорирование в спиртовой щёлочи шло еле-еле..Смогли дегидрохлорировать (оба хлора) только в безводной системе ДМСО-NaOH-ТЭБА,и то при 130 С..Образовывался диеновый эфир,очень интересное соединение..вот так))простите за оффтоп,вспомнилась молодость)
Author:  Alex Andr [ 08 Mar 2013 01:11 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Как - то давно друг мне принес бутылку с неизвестным спиртом, или смесью спиртов ( коптит при горении ). Сегодня попытался получить сложный, ароматический эфир ( эфир бензойной кислоты ). Растворил в этом спирте ( или смеси ) бензойную кислоту и добавил серную, ну в общем провел типичную реакцию этерификации. Поставил смесь на водяную баню ( пол часа ). После того, как все остыло - выпал кристаллический осадок в виде белых игол, как кристаллизуется бензойная к-та. Этот осадок имел характерный запах петрушки, если принюхаться сильнее, то запах цитрусовый. Из агрегатного состояния осадка при комнатной температуре следует, что масса эфира довольно большая. Что за спирт может быть?
Author:  AF [ 08 Mar 2013 15:14 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Вопрос - а был ли исходный спирт растворим в воде? Растворимость в воде косвенный признак молекулярного веса, выше C5 растворимость в холодной воде низкая.
Большинство эфиров бензойной к-ты - кристаллические бесцветные соединения. Но точка плавления м.б. индикатором молекулярного веса и изомерии спирта.
Author:  Alex Andr [ 08 Mar 2013 19:51 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
AF wrote:
Вопрос - а был ли исходный спирт растворим в воде? Растворимость в воде косвенный признак молекулярного веса, выше C5 растворимость в холодной воде низкая.
Большинство эфиров бензойной к-ты - кристаллические бесцветные соединения. Но точка плавления м.б. индикатором молекулярного веса и изомерии спирта.

Растворим, причем довольно хорошо. Вероятно это смесь спиртов. Плотность у него низкая, но вязкость довольно высока, как у 80% серки.
Author:  AF [ 09 Mar 2013 17:25 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Это похоже на смесь (техническая фракция) бутиловых или амиловых спиртов.
У этих фракций должен быть довольно сильный "сивушный" запах.
Но учтите, что Вaши кристаллы могут быть непрореагировавшей бензойной к-той. Попробуйте проверить точку плавления для всех компонентов, включая бензойную к-ту.
Author:  Alex Andr [ 09 Mar 2013 18:00 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
AF wrote:
Это похоже на смесь (техническая фракция) бутиловых или амиловых спиртов.
У этих фракций должен быть довольно сильный "сивушный" запах.
Но учтите, что Вaши кристаллы могут быть непрореагировавшей бензойной к-той. Попробуйте проверить точку плавления для всех компонентов, включая бензойную к-ту.

Да, именно - запах довольно сильный, сивушный.
Author:  Dorif [ 09 Mar 2013 20:34 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Люди, а чем можно экстрагировать эфирное масло из кожуры апельсинов? Гексан подойдёт? Или надо что-то другое? Заранее спасибо.
Author:  Alex Andr [ 09 Mar 2013 21:55 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Решил попробовать посмотреть, что будет, если провести этерефикацию между сульфосалициловой кислотой и спиртом ( знаю, эфиров сульфосалициловой кислоты не существует ), но все же было интересно посмотреть, что получилось. В качестве спирта я взял смесь неизвестных мне спиртов ( обсуждалось выше ) и смешал с сульфосалициловой кислотой, и серной. Поставил все это дело на водяную баню, где - то на час и стал ждать, что же получится. Под конец реакции на дне выделился бордовый слой неизвестного вещества, а жидкость словно осмолилась ( окрасилась в коричневатый цвет ). Вылил все это в стакан с водой и образовалась белая муть, а запах напомнил мне запах мяты, или даже крапивы. Что могло произойти? неужели сульфосалициловая кислота развалилась на фенол и салициловую кислоту и дала эфир, а фенол выпал в осадок?
Извините за постоянные вопросы, интересно просто получать сложные эфиры, только начал увлекаться органикой, так что знаний пока - что мало(
Author:  Volodymyr [ 09 Mar 2013 21:57 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Dorif wrote:
Люди, а чем можно экстрагировать эфирное масло из кожуры апельсинов? Гексан подойдёт? Или надо что-то другое? Заранее спасибо.

ЕМНП, апельсиновое масло не экстрагируют, а просто отжимают прессом из кожуры (воду потом отделяют). Если этот вариант не устраивает, должен подойти практически любой неполярный растворитель.
Page 29 of 52 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/