Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Вопросы по органической химии
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379		 Page 33 of 52
Author:  SKLYANKA [ 05 Apr 2013 17:06 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
синтез не удался - отогнал бензол и ничего - в остатке пусто. Что могло пойти не так? думаю это просто капризный синтез с легко окисляющимися до не нужных в-в исходники.
Author:  stas [ 05 Apr 2013 17:30 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
SKLYANKA wrote:
синтез не удался - отогнал бензол и ничего - в остатке пусто. Что могло пойти не так? думаю это просто капризный синтез с легко окисляющимися до не нужных в-в исходники.

Странно. На вашей последней фотке вроде бы гидрохинон в осадке и его кристаллы во взвеси. Во всяком случае, он не должен испаряться при отгонке бензола, ну разве что осмолился.
Author:  Доброе тепло [ 05 Apr 2013 23:48 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
SKLYANKA wrote:
синтез не удался - отогнал бензол и ничего - в остатке пусто. Что могло пойти не так? думаю это просто капризный синтез с легко окисляющимися до не нужных в-в исходники.


Очень напоминает бензохинон. Коллега получал его, окисляя гидрохинон, и, как в вашем случае, при воркапе пользовался бензолом. После отгонки выход приближался к 10%. Это вещество обладает значительной леточестью, да и токсичность от неё не отстаёт. Возможно SO2 не подпустили в достаточном количестве.

P.S.: Попробуйте ещё воспользоваться броматом в качестве окислителя.
Author:  Volodymyr [ 11 Apr 2013 16:05 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Посты по вазелину и татуировкам перенес в тему:
Вопросы по Химии и Технологии
viewtopic.php?f=54&t=3721&start=100
Author:  Dorif [ 27 Apr 2013 02:46 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Упали тут на меня анилин и гидрохлорид анилина в больших количествах(лаборанты после официальной поздравлялки по случаю первого места подарили комплект реактивов, которые у них в избытке, но по качеству хорошие). В связи с этим вопрос: куда их ещё пустить можно, кроме синтеза хинолина, ацетанилида, тригалогенанилинов, фенилгидразина, красителей и изонитрилбензола? Что ещё можно синтезнуть хорошего,красивого, интересного, поучительного, полезного ил наоборот - вредного?) Как можно производные индола из анилина синтезировать?

Второй вопрос: в комплекте реактивов оказалась такая забавная вещь, как пара-хлорацетофенон(хлорирована не метильная группа у карбонильного атома, а атом в бензольном кольце). Если его галогенировать ещё раз - получившееся соединение тоже будет слезоточивым действием обладать?

Спасибо заранее за ответы!
Author:  Upsidesium [ 27 Apr 2013 03:36 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Dorif wrote:
Как можно производные индола из анилина синтезировать?

По Фишеру, по Маделунгу, по Чичибабину. Вопрос школьный, лучше укажите какое конкретно производное нужно? Вонючее скатол например, интересное и веселое - гармалин. :)
Dorif wrote:
Второй вопрос: в комплекте реактивов оказалась такая забавная вещь, как пара-хлорацетофенон(хлорирована не метильная группа у карбонильного атома, а атом в бензольном кольце). Если его галогенировать ещё раз - получившееся соединение тоже будет слезоточивым действием обладать?

Не более чем перцовая настойка. Основная неприятность - вдыхание пыли. Начихаетесь в доволь.
Author:  Dorif [ 27 Apr 2013 03:49 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Upsidesium wrote:
По Фишеру, по Маделунгу, по Чичибабину. Вопрос школьный, лучше укажите какое конкретно производное нужно? Вонючее скатол например, интересное и веселое - гармалин. :)

Не более чем перцовая настойка. Основная неприятность - вдыхание пыли. Начихаетесь в доволь.

Хочется просто попробовать гетероциклы индольные синтезировать. Не шибко вонючие. Чисто для повышения квалификации.) Да и вообще: гетероциклы - штука интересная.)

Не надышусь.) Противогаз форева!)
Author:  Upsidesium [ 27 Apr 2013 04:18 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Неплохой практикум
Жунгиету Г.И., Будылин В.А., Кост А.Н. "Препаративная химия индола". - Кишинев, 1975
Author:  Dorif [ 27 Apr 2013 04:25 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Спасибо! По ходу у нас писали.) Только пока до гетероциклов мы не дошли, а уже интересно и хочется что-то практически делать.) Благо каникулы сейчас будут - я смогу химичить без перерывов.)
Author:  Upsidesium [ 28 Apr 2013 02:19 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Dorif wrote:
Спасибо! По ходу у нас писали.) Только пока до гетероциклов мы не дошли, а уже интересно и хочется что-то практически делать.) Благо каникулы сейчас будут - я смогу химичить без перерывов.)

Синтез гетероциклов (особенно природных) занятие подчас сродни ювелирному искусству и мастерству. Хорошая проверка на прямизну рук и кривизну извилин. :)
Author:  MVS [ 30 Apr 2013 18:38 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Upsidesium wrote:
Dorif wrote:
Спасибо! По ходу у нас писали.) Только пока до гетероциклов мы не дошли, а уже интересно и хочется что-то практически делать.) Благо каникулы сейчас будут - я смогу химичить без перерывов.)

Синтез гетероциклов (особенно природных) занятие подчас сродни ювелирному искусству и мастерству. Хорошая проверка на прямизну рук и кривизну извилин. :)


Так это к любому классу относится. Как по мне, так хиральная химия на порядок сложнее. Ну и вообще алифатика разнообразнее.
Author:  Upsidesium [ 01 May 2013 04:12 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
MVS wrote:
Как по мне, так хиральная химия на порядок сложнее.

Стереоселективная химия достаточно капризная. Помню мой руководитель бился над проблемой хиральной селекции. Неудачно.
Author:  хімік-кун [ 04 May 2013 05:40 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Недавно перепало мне немного изопропилового спирту, что с ним можна заделать интерестного? Пока в голову пришло только окисление в ацетон. И где эго используют в быту? Может получится применить по назначению.
Author:  antabu [ 04 May 2013 11:00 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
В большинстве случаев использовали как доступный заменитель этилового спирта. Ещё с советских времён.
Author:  040500 [ 09 May 2013 12:06 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
хлорированные в кетонную цепь 4-хлор-и 2,4- дихлорацетофеноны по литературным данным обладают резко выраженными алгогенными свойствами (типа крапивницы но намного сильнее), крапивное действие есть и самого хлорацетофенона при попадании на кожу
Author:  Маруська [ 06 Jun 2013 00:07 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Объясните, почему четыреххлористый углерод не горит?
Author:  Volodymyr [ 06 Jun 2013 00:27 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Потому что при его окислении кислородом воздуха выделяется недостаточно тепла для того, чтобы произошло горение (более того, само окисление идет плохо и в основном только до фосгена).

Раньше четыреххлористый углерод использовали в огнетушителях - такие огнетушители были эффективны, но сейчас их не применяют, т.к. последствия от вдыхания фосгена и самого четыреххлористого углерода могут быть нехорошие.
Author:  Маруська [ 06 Jun 2013 01:09 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
а он вообще дальше не может окисляться..
Author:  radical [ 06 Jun 2013 01:13 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
В углекислотных огнетушителях иногда присутствуют добавки галогенуглеводородов, в основном, бромпроизводных.
Полибромированная ароматика используется в качестве добавки-антипирена в пластики.
Author:  Volodymyr [ 06 Jun 2013 01:14 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Маруська wrote:
а он вообще дальше не может окисляться..

При высоких температурах (возможно - в присутствии катализатора) - наверняка может, но этот процесс не имеет практического значения.
Page 33 of 52 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/