Недавно наткнулся на очень забавную японскую статью. Авторы описывают фотоокисление тетрагидрофурана(и не только) молекулярным кислородом в присутствии бензила как радикального инициатора. Собственно, сам процесс представляется следующим образом: готовят 0,05 М раствор бензила в тетрагидрофуране, затем помещают его в пробирку из стекла Pyrex и пропускают через раствор молекулярный кислород!!!!! при этом облучают эту бедную пробирку светом 300 ваттной ртутной лампы в течении 6 часов!!!! слава Господи, что хоть при 0 градусов цельсия.

Так вот у меня назрел вопрос- это реально осуществимо без последствий типа маленькой Хиросимы в пробирке?

Ведь авторы не приводят реальных количеств ТГФа с которым они работают, может они в бедный сосуд реакционный сотни мл ТГФ заливают)

Поделитесь, пожалуйста, впечатлениями, наблюдениями, размышлениями и, конечно, дельными советами.

А то руки аж чешутся попробовать ради спортивного интереса( правда мозг категорически ЗАПРЕЩАЕТ))) )

По моему, результат банален: источник свободных радикалов, ультафиолет, окисляемое вещество и окислитель.
Если пероксиды и образуются, под действием УФ они моментально посыплются.
Выходы и степени превращения (приведенные в статье) не вызывают большого доверия: радикальный процесс идет очень не селективно.

Радикальная химия... естественно не самый лучший выбор, однако, меня больше интересует- произойдет ли в этих условиях взрыв установки? Температура вспышки тгф (1 степень опасности лвж) в открытом сосуде до -18 градусов. А при интенсивном охлаждении , при 0 градусах .... в условии образовании перекисей....

Температура вспышки - минимальная температура, при которой пары над жидкостью загораются при поджигании. Ноль градусов - это вполне божеские условия для работы с ТГФ (естественно, нужно постоянное охлаждение - кварцевая лампа дает тепло).
В условиях облучения УФ перекисям придет полный абзац.
Эксперимент не относится к опасным - взрываться нечему (если не нарушать общелбораторные правила ТБ)