Давненько я тут не был. И вот пожаловал с таким вопросом.
Хочется поэксперементировать с органикой.

Задача - получить толуол. В раздумьях, каким образом проще и удобней цеплять радикал к бензольному кольцу.

Вижу два варианта проведения процесса:
1) Декарбоксилирование бензоата натрия, получаем бензол, и цепляем метильную группу.

2) К бензоату натрия цепляем радикал, проводим декарбоксилирование.

Что выбрать?

К сожалению, ни то и ни другое. Получать таким способом толуол - все равно, что самому изготоваливать пуговицы, иголки, нитки и т.п.

Если в продаже еще остались растворители, содержащие толуол, можно попробовать фракционной перегонкой.

Сложность в радикале?

"В грамм добыча - в год труды"

в растворителе 646 50% толуола; бутил- или амилацетат 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%, бутанол 10%, этанол 15%
при чем толуол единственный плохо растворимый в воде компонент. помимо этого существует такая рекомендация перегонять полученный толуол с обратным холодильником в присутствии разбавленной серной кислоты, после чего еще раз промывать в воде
что то там еще удаляется лишнее . . . но это вы уже сами почитаете на других сайтах

...было когда-то.

Разделение компонентов перегонкой — только мерещится простым способом.
Этот якобы простейший способ, как вирус по всем хим. сайтам ходит, причем советчики, как бабки-сплетницы разносят его, не удосуживаясь проверить на достоверность.
Во-первых, в 646-ом и ему подобных растворителях не обязательно будет толуол. Вместо него запросто пихают пиробензол, частично или полностью заменив толуол. СССРа нет вот уже как 20 лет, сейчас его стандарты необязательны.
Во-вторых, «толуол единственный плохо растворимый в воде компонент» — дурь пишите. Ацетаты этил-, бутил-, амил- хорошо растворимы в воде? Бутиловый спирт хорошо растворим в воде? Наивные мечты! Предполагаемый толуол будет удерживать их в своей фазе как экстрагент.

Частично смешивается. Чуток совсем.

Из 500 мл 646 растворителя получилось всего 50 мл толуола.Шкура выделки не стоит однозначно.Сначала вымыл водой,высушил и фракционная перегонка от остатков ацетона,бутанола и бутилацетата.

По советской рецептуре в 646-ом толуола должно быть 50%. Если б иметь такой растворитель, то выделить с хорошим выходом толуол можно, только не примитивной отмывкой водой…


А с толуолом?
Не чуток, а в любых соотношениях. Отсюда задачка: с кого перепугу бутанол попрет в воду, когда ему и в толуоле хорошо? Тоже про бутилацетат, который растворим в воде всего лишь до 1%.

Эксперимент хлопцы.По температурам кипения все было абсолютно понятно.

о 646 растворителе
нашей организацией был приобретен 646 растворитель 5 разных производителей
все пришли с паспортами качества в которых указано, что он соответствует госту
провели пробные замесы эмали нц-132
результаты были не просто неудовлетворительные, а ужасные!
Так что о 646 и 50% толуола остается просто мечтать!

Я видел на рынке 646-й с надписью на этикетке "не содержит прекурсоров"
Так что ГОСТу оно не может соответствовать никак

Эти "паспорта" нередко выписывают водители "на коленке". В "современный" 646 часто идут всякие суррогаты ("я его слепила из того, что было").

А заменить ксилолом не получится?

Есть идейка. Пойдите в любую школу - там есть нефть сырая. Её сейчас мало кто в школе трогает. Наверняка отдадут. И почитайте литературу по переработке нефти. Я кажись находил методику выделения толуола и ксилолов(с отделением пара- и мета- ксилола от орто- ксилола). Методику, применимую к нефти можно и к каменноугольной смоле применить - там вроде толуола больше. И не знаю где как, а у нас в Молдове вроде 646 растворитель нормальный. Значит не всё у нас плохо. лол.)

С тем же успехом можно построить у себя во дворе небольшую коксовую батарею и выделять толуол из каменноугольной смолы.
Кстати, никто не задумывался, куда сейчас девают такую прорву коксохимического толуола после внесения его в списки? Я думаю, просто бодяжат толуол с бензолом в бензин.

Нефтехимическое производство - крупнотоннажное. Если делать его в кустарных масштабах, продукты будут либо золотыми (по цене), либо ни на что не годными. Плюс гарантия, что на вас "наедут": санстанция, пожарники, налоговая и т.п.

Его просто не отделяют - чтобы концентрация не превышала "прекурсорную". Ну а куда он идет - уже другой вопрос.

Наверно как сырьё для производства бензола, тринитротолуола, и прочей органики.

Как способ щелочное плавление,например,натриевой соли толуиловой к-ты(любой изомер).Должен получаться довольно чистый толуол.C7H7COONa+NaOH-C7H8+Na2CO3.Правда,дороговато выйдет.