Здравствуйте!! помогите, пожалуйста, синтезировать метиловый эфир 3-метил-5-кето-15-фенилпентадекановой кислоты.
Пробовали через реактив Гриньяра и CdCl2 из 10-фенил-1-бромдекана и хлорангидрид монометилового эфира 3-метилглутаровой кислоты- не получается
уже голову сломали почему Какие есть предложения?

Все исходные реактивы,а также полученный продукт анализировались на хроматографе с селективным масс-детектором. Растворители (пробовали и диэтиловый эфир, и ТГФ) абсолютировались, синтез проводили в атмосфере аргона.

Вы хоть протокол синтеза приведите, тогда возникнут какие-нибудь вопросы.

Хлориды в синтезах Гриньяра лучше не использовать. Реакция либо не идет вовсе, либо идет с малым выходом. Вполне возможно, что причина в этом. Лучше возьмите кадмия бромид.

Сомневаюсь. Судя по файлу это фармацевтическая разработка (и скорее всего для зарубежной компании), а они как правило засекречены. Очень похоже на антикоагулянт либо гипохолистеринэмическое средство.

Ну, если подписывался эксклюзивный договор, то он уже нарушен. С другой стороны, никто из западных фирмачей не будет рыться по русскоязычным формумам, вбивая названия на русском языке, их серьезные конкуренты на Западе, а не в России или Украине.

Мне вот только непонятно зачем кадмий? По моему медьорганика тоже неплохо справится или цинк наконец.

Видимо, чтобы не затронуть кето-группу. Карбанионы с разными металлами активны по разному, можно также регулировать селективность температурой. Но все равно нет гарантии, что существует достаточно широкая область этих параметров, приемлемая для эксперимента - надо попадать в игольное ушко (делать много точных экспериментов). Поскольку топикстартер молчит, то вообще непонятно была ли иголка и нитка, похоже на апирорные переживания