На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 1018 posts ]  Go to page Previous  1 ... 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39 ... 51  Next
Author Message
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 28 Jan 2014 09:32 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Oct 2011 22:39
Posts: 6539
Как очистить тимол? Просто вакуумной перегонкой, как фенол, не выходит, все равно желтоватый получается. Может нужно перегонять над цинком или добавить какой восстановитель?


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 28 Jan 2014 10:50 
Offline
Участник
Участник

Joined: 15 Nov 2012 13:15
Posts: 445
Поскольку фармакопейный тимол кристаллический порошок с т-рой плавления 51C, наверняка можно перекристаллизовать. Например, растворить в горячем спирте и высадить водой.
Сразу скажу, сам не пробовал.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 28 Jan 2014 14:46 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Oct 2011 22:39
Posts: 6539
Я встречал подобную методику, 50% раствор в спирте выливают в воду, фильтруют, сушат. Для значительных количеств не удобно (спирт, сушка) и вопрос в том, можно ли так получить бесцветный продукт.
На заводе перегоняют на эффективной колонке (10-12 тарелок) при 10-20мм. Колонка есть, проблема в том, что застывает он высоко и нужна колонка с обогревом. Еще можно попробовать без вакуума на колонке перегнать, наверное.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 28 Jan 2014 15:10 
Offline
Участник
Участник

Joined: 15 Nov 2012 13:15
Posts: 445
Я уже больше 25 лет занимаюсь очисткой лекарственных субстанций. Поверьте, нет ничего лучше перекристаллизации. И для цвета и для хим. чистоты и для физических свойств получаемого порошка. Несмотря на естественный недостаток кристаллизации - большое количество жидких отходов, промышленность чистых веществ ориентирована на неё.
Перегрев при перегонке очень плох для фенолов, избавиться от цвета практически невозможно.
Кристаллизация же процесс априори "холодный", кроме того его можно вести под инертным газом и в непрозрачном сосуде для защиты от света.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 28 Jan 2014 15:58 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Oct 2011 22:39
Posts: 6539
Попробовать, конечно, можно.
А по поводу перегонки, фенол, например, отлично перегоняется хоть с вакуумом, хоть без, из красного технического получается бесцветный. С тимолом не прокатило, при 110* отгонятся окрашенный, видимо, красящие примеси тоже летучи.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 29 Jan 2014 19:20 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Oct 2011 22:39
Posts: 6539
Попробовал сегодня перегнать под атмосферным давлением из разгонки небольшим дефлегматором. Воду в холодильник не подавал. Получается совершенно бесцветный продукт, перегоняется точно при справочных 2320С.
Подключил вакуум, продукт стал гнаться слегка желтоватый.
Т.е. вижу такие варианты:
1. Перегонять без вакуума, но высоковата температура, надо все заматывать-укутывать.
2. Попробовать дефлегматор повыше взять.
3. Тимол просто окисляется от воздуха из капилляра, может ему азот дуть?

Кристаллизовать не пробовал, потому как спирта сейчас нет, да и не сильно верю, что поможет одна стадия, исходный тимол розово-красный. Кроме того, потом будет проблема с сушкой, греть нельзя, сушить на воздухе тоже, потому как воняет летуч и имеет сильный запах.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 30 Jan 2014 09:56 
Offline
Участник
Участник

Joined: 15 Nov 2012 13:15
Posts: 445
100% воздух из капилляра его окисляет.
Попробуйте собрать гермитичную установку с магнитной мешалкой (перемешивание кубового продукта в процессе перегонки).
Если хорошей вакуум-сушилки нет, за кристаллизацию не беритесь.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Органическая химия
PostPosted: 09 Apr 2014 17:03 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 22 Mar 2014 07:20
Posts: 4
Помогите пожалуйста назвать соединение на картинке)))


Attachments:
FFsKV1kt5xY.jpg
FFsKV1kt5xY.jpg [ 113.57 KiB | Viewed 11309 times ]
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 09 Apr 2014 21:50 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12797
Location: г. Волгоград
По ИЮПАК?

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 09 Apr 2014 22:06 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 22 Mar 2014 07:20
Posts: 4
Да по-любому)!Только бы назвать)


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 14 Apr 2014 20:40 
Offline
Посетитель
Посетитель
User avatar

Joined: 26 Aug 2011 19:14
Posts: 10
Location: Москва
Помогите назвать соединение


Attachments:
Безымянный.jpg
Безымянный.jpg [ 30.91 KiB | Viewed 11254 times ]

_________________
Человек может понять даже то, что представить себе не может.
Л.Д. Ландау
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 14 Apr 2014 22:56 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12797
Location: г. Волгоград
4-(5-Amino-cyclohexa-2,4-dienyloxy)-phthalic acid

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 25 Apr 2014 18:59 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 09 Apr 2014 18:50
Posts: 30
вот это вещество-цедрилацетат?


Attachments:
ЦЕДРИЛАЦЕТАТ2222.JPG
ЦЕДРИЛАЦЕТАТ2222.JPG [ 25.55 KiB | Viewed 11209 times ]
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 25 Apr 2014 19:35 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12797
Location: г. Волгоград
3,6,8,8-тетраметилоктагидро-3a,7-метаноазуленил-6-ацетат

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 25 Apr 2014 19:36 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 09 Apr 2014 18:50
Posts: 30
Upsidesium wrote:
3,6,8,8-тетраметилоктагидро-3a,7-метаноазуленил-6-ацетат

спасибо за ответ.А это сложный эфир?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 25 Apr 2014 20:00 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12797
Location: г. Волгоград
Сложнее уже некуда. ;)

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 25 Apr 2014 20:05 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 09 Apr 2014 18:50
Posts: 30
спасибо!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 22 May 2014 20:36 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Mar 2011 16:29
Posts: 4837
Появился у меня хороший блок питания, задумался о разных электрохимических реакциях. Вот, думаю, что будет если проводить электролиз цитратов? Что-нибудь такое?


Attachments:
Reakt.png
Reakt.png [ 10.54 KiB | Viewed 11030 times ]
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 23 May 2014 10:52 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12797
Location: г. Волгоград
Trel wrote:
Появился у меня хороший блок питания, задумался о разных электрохимических реакциях. Вот, думаю, что будет если проводить электролиз цитратов? Что-нибудь такое?

Будет сборная солянка. В худшем случае будет осмоление. Гидроксил (при центральном атоме углерода) окислится до кето-группы. Для направленного электролиза нужные карбоксилы этерифицируют, а потом получают натриевую или калиевую соль. Можно алкалоиды синтезировать (производные тропана например).

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 23 May 2014 11:04 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Mar 2011 16:29
Posts: 4837
Upsidesium wrote:
Будет сборная солянка. В худшем случае будет осмоление. Гидроксил (при центральном атоме углерода) окислится до кето-группы. Для направленного электролиза нужные карбоксилы этерифицируют, а потом получают натриевую или калиевую соль. Можно алкалоиды синтезировать (производные тропана например).

Спасибо. А есть ли литература по электрохимическому органическому синтезу? Хотя там скорее всего без платины не обойтись :(


Top
 Profile E-mail  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 1018 posts ]  Go to page Previous  1 ... 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39 ... 51  Next

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 59 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group