про эти в-ва я прекрасно знаю. хотелось бы узнать как называют например пятиокись фосфора, силикагель, гидроксид натрия и т.д., не говоря уже про часто употребимые орг-е и неорг-е в-ва (бензол, фосфор, бром, натрий, ацетонитрил и т.д.). Ангидрид называют часто "ГИДРА", но это уже в иной среде:ak:
а химпосуду тоже как-то по особому называют? видимо воронку шотта называют просто шот. думаю что и остальное примерно в таком же духе.

Нет никаких правил, кроме одного - краткость и удобство.

Простые названия, состоящие из одного слова, часто не изменяют. В названиях из двух и более слов, как правило, оставляют только одно. В устной речи нередко употребляются формулы.

пятиокись фосфора - "пе-два-о-пять", ангидрид
силикагель - силикагель
гидроксид натрия - "натрий-о-аш", едкий натр
фильтр Шотта - как правило, просто фильтр

На химик.ру как-то упоминали "шоттик"

Бывает, что соли для краткости называют только по интересующему иону, например если речь о растворе BaCl₂: прилить барий, навести барий, выпить барий
Когда, ещё будучи в школе, мне довелось присутствовать на одной универской лабораторке, и там студенты щавелевую кислоту называли "оксалат", то я долго не мог понять, оксалат ЧЕГО ИМЕННО? Потом оказалось, что обзывать кислоту по аниону у органиков - обычное дело (аспартат, сукцинат и т.п.).

Вспомнилось, что якобы кто-то называет KMnO₄ - "кмоч". Моя больная фантазия по аналогии придумала: NaF - Наф-Наф (свинья такая), а ещё CuI - соответствующая транслитерация Надо внедрить.

Почему свойства метана, этана и др. углеводородов с формулой С_nH_2n+2 сходны, а свойства углеводородов с формулой С_nH_n (напр. разница между ацетиленом и бензолом) очень отличаются?

Метан, этан и др. - это гомологи, все они принадлежат к классу насыщенных углеводородов - парафинов.
Ацетилен - это алкин - углеводород с тройной связью.
Бензол принадлежит к ароматическим соединениям: он имеет кольцо сопряженных связей.

расскажите пожалуйста на доступном языке что такое Sn2, Sn1, Е1 и Е2 реакции?

Вчера с ним работали. Надо было отфильтровать полученный осадок (мы синтезировали основание Шиффа).

Попробую рассказать. Если что-то станет не понятно, то можно почитать во втором томе Марча Дж. (книга есть на форуме).
S_N2 - substitution nucleophilic bimolecular (в написании не уверен). S_N1, соответсвенно, substitution nucleophilic onemolecular. Можно исходить из названия: substitution - замещение, nucleophilic -нуклеофильное, bimolecular - бимолекулярное, onemolecular - мономолекулярное. Слово "нуклеофил" состоит из двух частей - нуклеус (от nucleus - атомное ядро) и фил - дословно - "любитель". Атомное ядро заряжено положительно, поэтому нуклеофил означает буквально "любитель положительного заряда", т.е. это частицы, которые заряжены отрицательно, либо имеют неподеленную электронную пару, которая образует новую связь. Проще все пояснить на примере. Все нижесказанное я позже проиллюстрирую.
Допустим реакция 2,2-диметилэтанола с HCl в водном растворе. В результате реакции получается соответствующий галогеналкан и вода. Первой ступенью этой реакции является диссоциация HCl на ионы. Кислород в 2,2-диметилэтаноле имеет две неподеленные электронные пары. Ион H⁺ присоединяется к кислороду. В результате получается нестабильный катион, который разлагается на воду и карбокатион (катион нестабильный, но все-таки слегка стабилизирован, благодаря индуктивному эффекту). Таким образом, в растворе остается только карбокатион и хлорид-ион. Происходит образование галогеналкана. В реакции участвует нуклеофил - хлорид-ион. Он в несколько стадий замещает OH-группу. Это реакция с механизмом S_N1.
Реакция, идущая по механизму S_N1 может осуществляться, допустим с неразветленным алифатическим одноатомным спиртом. Реакция пропанола с HBr. Сначала происходит образование интермедиата. Нуклеофил Br^- атакует атом C-3 с который соединена гидроксильная группа OH^- (прямо напротив гидроксильной группы). Один из протонов мигрирует с атома C-3 и протонирует гидроксил, который, как и в первом случае, покидает молекулу в виде H₂O.
Скоро прикреплю рисунки.
Это нам сегодня рассказывали на лекции по органической химии (правда, она была на английском).

Это только один из примеров. Просто он наиболее простой для понимания (как мне кажется). На самом деле реакции нуклеофильного замещения могут проходить несколько по другому из-за различных нюансов (например, сила нуклеофила, строение исходного вещества и т.д.). Но смысл остается тот же.

Красивше будет обозвать его 2-метилпропанолом или изобутанолом.


В вашем примере как раз разветвлённый

ЕМНИП, SN1 идёт с первичными замещёнными алканов, промежуточной стадией будет образование одной жуткой молекулы нестойкого характера, где к несчастному углероду причепырены сразу два заместителя - "бывший" и "будущий", отсюда "мономолекулярное" замещение.
SN2 будет в случае третичных замещённых, которые умеют прилично диссоциировать на два иона -> "би".


Ужос
За что вас так?

Это где импортного лектора добыли?

Вспоминается классный мультик "Вовка в тридевятом царстве": Вы што это - издеваетесь? Да наабарот же!.
SN2: механизм бимолекулярный (скорость реакции зависит и от концентрации реагирующего вещества(субстрата) и от концетрации нуклеофила): CH₃Cl + OH^-=CH[SUB]3OH + Cl^-, гидроксил подходит сзади к углероду, присоединяется (углерод немножко пятивалентен), хлор выкидывается. Механизм характерен для первичных алкил производных.
SN1: мономолекулярный(скорость зависит только от концентрации субстрата) сначала происходит диссоциация на карбокатион и аниончик, то есть если был у нас третбутилхлорид он в полярном растворителе диссоциирует и образовавшийся карбокатион тут же соединяется с другим более сильным нуклеофилом. Характерен для третичных производных.
Это 1,1диметилэтанол?(третбутиловый спирт)
Е2: также бимолекулярный, например этилхлоридреагирует с натрий оаш(в спирте), хлор начинает отщепляться от первого углерода, одновременно гидроксил подходит ко второму углероду и отбирает водород, получились вода, этилен и хлорид-анион.
Е1: третбутиловый спирт + серная кислота, кислота протонирует группу оаш и уходит вода, карбокатион не найдя себе подругу с горя распадается выкидывая н⁺ Итого: вода + изобутилен.
Понятнее объяснено здесь:
http://www.youtube.com/watch?v=E5a2YS1fHl0

все теперь стало понятно - большое спасибо всем!

Е1 дегидратация этанола в этилен серкой
Е2 1-бромпропан+КОН (в спирте) = пропен
SN1 2-метилпентанол-2 + HBr
SN2 этанол + HBr

все верно?

Возможно ли то,что смесь оксида йода(V) и уротропина загорится от комнатной температуры?

Исключить нельзя, но это маловероятно.

у меня есть изоамиловый спирт и эссенция уксусная 70%. как из них получить эфир? мне нужно чтобы дети запах почувствовали. пробовал - не получается т.к запах спирта чрезвычайно стоек и перебивает запах эфира.

есть немного брома и серы. как можно получить хотябы 1-2 мл S2Br2? как известно это реакция достаточно бурная.

Бром в мерную колбу или пробирку с перетяжкой. Колбу или пробирку в холодную воду. Серу добавлять мелкими порциями при перемешивании. Когда расчетное количество серы добавлено, реактор запаять.

http://chemistry-chemists.com/Video/Chemical-Lab-30.JPG

а как его очистить от примеси брома? может добавить избыток серы и перегнать в такую же пробирку и запаять? а там получиться S2Br2 или SBr2?

Получится S2Br2, примесь брома, как правило, не мешает. Перегонка такого вещества - удовольствие ниже среднего.