У меня, видимо, старый, серый с темными вкраплениями. Хочу попробовать почистить, вроде как кристаллизуют из воды, насыщенной SO₂. Думаю попробовать заменить этот раствор раствором метабисульфита.

Щелочной раствор гидрохинона - лабораторное средство для поглощения кислорода.

Вроде как щелочной раствор пирогаллола (или пирогаллола А) для этого используют, за гидрохинон не слышал.

Метабисульфитом темная окраска раствора гидрохинона действительно удаляется, но он работает только в кислой среде (он кислый сам по себе), а мне надо в щелочной, поскольку в растворе проявителя pH 9.5-10.5

Может кому пригодится, делал "на глаз", методика не оптимизирована.
100 г гидрохинона нагревают с 600мл воды, 25г метабисульфита натрия, примерно половиной чайной ложки порошкообразного угля. Нагревают до кипения, горячим быстро фильтруют (я фильтровал под вакуумом), охлаждают. Выпавшие кристаллы хорошо отжимают и сушат на воздухе. Выход около 70г, маточный растворор светлый, по идее, можно использовать повторно. Цвет белый с легким бежевым оттенком, исходный гидрохинон был серый с черными вкраплениями.

Будет ли Гидроксиметилфурфурол окисляться дихроматом до Фурандикарбоновой кислоты?Заранее благодарен.

Только в сильно щелочной среде. С перманганатом возможен практически количественный выход.

Интересно: а как происходит процесс деградации сухих порошков нуклеозиддифосфатов натрия в запаянных ампулах? Нашёл в заброшенном НИИ набор ДФ-2 производства венгерского Реанала и думаю - сколько там сохранилось собственно заявленных веществ? упаковка и ампулы не повреждены, но долго хранились совсем не в холодильнике.

Спасибо!

Деградирует только если хранился на свету. В темноте очень даже хорошо сохраняются.

Его "родная" невскрытая картонная упаковка считается хорошо обеспечивающей темноту?)

Да. Но тем не менее даже она не допускает хранения под прямым солнечным светом.

Прямого и не было. Коробка была найдена в лабе с ошметками оконных стёкол в рамах, заваленная какой-то мелочью пластмассовой на полу рядом с деревянным столом. Окна лабы выходят на север. Короче: прямых солнечных лучей не было.

Спасибо за ответы!

Возможна ли реакция аммиака и ванилина в абсолютном этаноле при низких температурах? И если возможна,что будет продуктом реакции: аминоспирт или альдимин?Заранее спасибо.

Основание Шиффа (альдимин).

Подскажите,щелочной гидролиз Мефенаминовой кислоты возможен? И какие продукты образуются? Диметиланилин? Заранее благодарен.

Гидролиз при кипячении с водной щелочью. Продукты 2,3-диметиланилин и соль салициловой кислоты.

А есть ли простая методика определения кол-ва спиртов в небольших концентрациях в очень загрязненных сложных растворах, до 3-4% ? Например, чтоб можно было определить сколько спирта в квасе?
Только без обьемных методов вроде - сделать 10 литров кваса и перегнять)

RomanN, для определения спирта в продуктах брожения нужна проба в 100 г, не более. Сама методика описана в ГОСТ 6687.7-88 Напитки безалкогольные и квасы. Метод определения спирта http://vsegost.com/Catalog/38/38721.shtml

Zaec, спасибо, блин, начал читать, там как обычно- перечень реактивов которых нифига нету)) Но в принципе основная идея- это опять таки, перегонка, только в малых кол-вах. Мне вообще просто любопытно, сколько реального спирта в домашнем квасе образуется, не в общем для квасов(хотя даже общие сведения в интернетах очень разные) а в конкретном своем квасе )

Проблема в том, что при простой перегонке и учете объема дистиллята будет значительная ошибка из-за "сивушных масел" (высшие спирты, альдегиды и кислоты). Реактивы для того и нужны, чтобы связать эти мешающие измерению компоненты.

Месяцев девять назад собрал тигельную печечку, футеровал смесью огнеупорного мертеля и древесного угля. Сегодня был первый запуск- вонь неимоверная вроде горит костер из полимеров. Вопрос, могли-ли из древесного угля и не высохшей до сих пор воды (пара раскаленного до 500-700 градусов) получится какие нибудь соединения?
Заранее спасибо.