Есть несколько книжек, в т.ч. по теории и препаративному синтезу. Что именно интересует?

Общая теория. Есть, в смысле в электронном виде?

Не знаю, может на сайте они и есть, прицеплю на всякий случай.

Спасибо. Много интересного.

Вопрос: синтез аминотиолов из аминоспиртов чем-то отличается от синтеза обычных тиолов из обычных спиртов?

Спасибо!

Аминогруппа должна быть защищена либо переведена в аммонийную соль.

Насчет электрохимического синтеза в органике:
Томилов А.П., Смирнов В.А., Каган Е.Ш. Электрохимические синтезы органических препаратов (1981) viewtopic.php?p=55159#p55159
Томилов А.П., Кирилюс И.В. Катодные синтезы органических препаратов (1982) viewtopic.php?p=55255#p55255

Справочник по электрохимии/ Под ред. А.М. Сухотина С.369 и далее viewtopic.php?f=15&t=396&p=99311#p99311

Томилов А. П., Майрановский С. Г., Фиошин М. Я., Смирнов В. А. Электрохимия органических соединений. Л.: Химия, 1968. 575 с.
(имеется бумажная, содержит в основном теорию);
Томилов А. П., Фиошин М. Я., Смирнов В. А. Электрохимический синтез органических веществ. «Химия», 1976.
Томилов А. П., Каган Е. Ш., Смирнов В. А., Жукова И. Ю. Препаративная органическая электрохимия. Новочеркасск: НГТУ, 2002. 153 с.
(последние две в электронном виде не нашел)

Подскажите пожалуйста,может ли ортофосфорная кислота(85%) реагировать с этанолом,аналогично серной,с образованием сложных эфиров? Если да,то какие условия реакции? Заранее спасибо.

Наверняка условия - аналогично серной, только подобные эфиры легко гидролизуют при разбавлении.

И реакция идти будет намного медленнее.

Почти что нет. Такие эфиры получают по-другому, через оксохлорид фосфора, например.

Народ, а как синтезируют цинкорганические соединения типа R-Zn-Hal (аналог реактивов Гриньяра, только с цинком)? Можно ссылочку на литературу, чтоб почитать? Заранее спасибо.

Классику смотрели? А.Н. Несмеянов, К.А. Кочешков Методы элементоорганической химии, цинк, кадмий. 1964

Подтверждаю, фенилфосфаты именно так и получал.
Такой многотоннажный продукт, как трибутилфосфат, тоже получают вроде аналогично. Может можно какие-нибудь эфиры получать с полифосфорной кислотой или фосфорным ангидридом, но не попадалось информации.

А в чём роль третичных аминов или вторичных аминоспиртов при переэтерификации третичных же фосфитов или вторичных алкилфосфонитов? Например, при переэтерификации диэтилметилфосфонита используют кроме того, чем переэтерифицируют ещё и диэтиламиноэтанол. Зачем он там, диэтиламиноэтанол что, сам не будет в переэтерификации участвовать? Спасибо.

Можно ли глицерат натрия считать алкоголятом? Заранее спасибо.

Конечно.

Хочу спросить, может занимался кто раньше фотографией или работал с гидрохиноном, какой должен быть цвет у кристаллического гидрохинона, его щелочного раствора и насколько быстро этот раствор окисляется на воздухе?

Гидрохинон - белый, в щелочном растворе окисляется воздухом буквально на глазах (раствор становится коричневым).