На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 1018 posts ]  Go to page Previous  1 ... 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42 ... 51  Next
Author Message
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 16 Feb 2015 15:02 
Online
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62189
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Древесный уголь сам по себе может давать при нагревании летучие горючие продукты - если во время приготовления он не был нагрет, как следует. Кроме того, при работе такой печки уголь (углерод) выгорит - с соответствующими последствиями для футеровки.

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 16 Feb 2015 16:57 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 16 Sep 2014 09:55
Posts: 8
Уголь добавлялся в футеровку для уменьшения теплопроводности, чтоб получилось нечто вроде легковесного пористого шамота, так-что если и выгорит не беда. Предыдущая версия этой печки была без наполнителя угольного- весила много, потери тепла большие наружная стенка за 1,5 часа нагревалась до ста с лишним градусов. Все таки есть вероятность, что углерод плюс водяной пар, плюс раскаленная спираль в роли катализатора равно какой нибудь фенол или еще чего?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 16 Feb 2015 17:32 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 07 Nov 2014 13:50
Posts: 3099
Location: Киев
в мертеле содержится алюмоборосиликатное связующее, возможно при смешивании с углеродом и нагреве там что-то и синтезировалось


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 16 Feb 2015 17:57 
Online
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62189
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Kandela wrote:
Все таки есть вероятность, что углерод плюс водяной пар, плюс раскаленная спираль в роли катализатора равно какой нибудь фенол или еще чего?

Нет такой вероятности: выжгите и забудьте.

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: АМИНОКИЛОТЫ и АЛКАЛОИДЫ!!!
PostPosted: 18 Oct 2015 13:18 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 18 Oct 2015 12:59
Posts: 1
ВСЕМ доброго времени суток. Уважаемые ХИМИКИ, скажите мне пожалуйста подробно, почему названия большинства наркотических веществ (натуральные, алкалоиды) заканчиваются на "ИН", и все аминокислоты тоже на "ИН", кроме ТРИПТОФАНА. Окончание ИН, как везде написано означает ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ (получается, что практически все АЛКАЛОИДЫ и АМИНОКИСЛОТЫ имеют ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ в углероде, а ТРИПТОФАН (и если это так, то почему из всех аминокислот только но один имеет) одинарную?

Заранее благодарю за полный и развёрнутый ответ!!!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: АМИНОКИЛОТЫ и АЛКАЛОИДЫ!!!
PostPosted: 18 Oct 2015 22:04 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
gegemon wrote:
ВСЕМ доброго времени суток. Уважаемые ХИМИКИ, скажите мне пожалуйста подробно, почему названия большинства наркотических веществ (натуральные, алкалоиды) заканчиваются на "ИН", и все аминокислоты тоже на "ИН", кроме ТРИПТОФАНА. Окончание ИН, как везде написано означает ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ (получается, что практически все АЛКАЛОИДЫ и АМИНОКИСЛОТЫ имеют ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ в углероде, а ТРИПТОФАН (и если это так, то почему из всех аминокислот только но один имеет) одинарную?
Заранее благодарю за полный и развёрнутый ответ!!!

Названия природных соединений тривиальны и не имеют никакого отношения к систематической номенклатуре (которая к тому же появилась позже открытия и идентификации многих веществ). Почему и сейчас продолжают так называть? Да потому что очень удобно и легко запомнить. Тривиальная номенклатура прочно прижилась среди органиков (ацетилен = этин).

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 08 Feb 2016 21:18 
Offline
Участник
Участник

Joined: 06 Nov 2010 13:22
Posts: 397
Location: Україна-Київ(Украина-Киев)
Доброго времени суток, господа! В сети пока не много инфы нашел по данному вопросу, который заключается собственно в следующем: насколько стабильны будут ацилированные по азоту фталимиды, из того, что попалось в сети, это - ацетилфталимид, о свойствах которого пока мало чего нашел. Что собственно смущает в сабже, так это то,что фактически это трижды ацилированный амиак, что не внушает как бы... В общем кто располагает хоть какой-нибудь инф-цией данной теме - просьба поделиться.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 22 Feb 2016 14:46 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 21 Feb 2016 23:12
Posts: 16
А как быть с гетеролитическим разрывом связи Cl-Cl в суперкислых средах?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 30 Mar 2016 19:48 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 01 Jul 2011 15:32
Posts: 17
Location: Minsk
Подскажите пожалуйста: как из бромбутана получить 3-октин?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 31 Mar 2016 19:00 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 12 Nov 2009 21:01
Posts: 1772
Location: Україна
baj4ak wrote:
Подскажите пожалуйста: как из бромбутана получить 3-октин?

Если это задача практическая, в первую очередь напрашивается банальный двухстадийный полушуточный "синтез":
1. Продать бромбутан.
2. Купить 3-октин.

Как вариант:
1. Половину бромбутана пустить на получение бутина и его натриевого производного:
а) + спиртовая щёлочь -> бутен-1;
б) + бром -> 1,2-дибромбутан;
в) + спиртовая щёлочь -> бутин-1;
г) + этилат натрия -> бутинид натрия.
2. Задействовать вторую половину бромбутана:
CH3-CH2-C=CNa + CH3-CH2-CH2-CH2Br -> CH3-CH2-C=C-CH2-CH2-CH2-CH3 (-NaBr).


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 02 Jun 2016 21:09 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 28 May 2016 21:21
Posts: 6
Подскажите пожалуйста.
Будет ли ДХМ(Дихлорметан) реагировать(при комнатной температуре) с 1) Водой 2) Водным раствором щёлочи(например NaOH) 3) Кислотой(Очень слабым водным раствором серной кислоты. Или соляной)
?
И тоже самое для Этилацетата.

/Интересует практическая сторона. В качестве экстракции. И ещё ДХМ в качестве растворителя .для проведения реакции/
PS: Прошу прощения за глупые вопросы.
Но искал в литературе ничего определенного не нашёл. Вроде как гидролиз протекает..но при каких условиях непонятно. И стоит ли опасаться.
Заранее спасибо


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 02 Jun 2016 21:14 
Online
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62189
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Дихлорметан - нет (со щелочью - при нагревании). Этилацетат - со щелочью - да (омыление), с водными кислотами - постепенный гидролиз.

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Помогите знаниями. Очень нужно
PostPosted: 14 Jun 2016 00:19 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 13 Jun 2016 23:29
Posts: 1
Здравствуйте уважаемые господа химики!

Помогите, пожалуйста, знаниями. Я человек, далекий от химии, так что заранее приношу извинения, если мой вопрос будет выглядеть абсурдным.

Коту в процессе лечения попало под кожу достаточно большое количество Гептрала и Фамотидина, причем поступали они туда на протяжении 3х дней, как выяснилось (внутривенно мимо катетера). Могут ли данные препараты вступить меду собой в реакцию находясь в тканях и может ли в результате получиться что-нибудь очень вредное для тканей? Я переписала из интернета хим названия препаратов.

Фамотидин:
3-[[[2-[/аминоиминометил/амино]-4-тиазолил]-метил]-тио]-Н-/аминосульфонил/пропанимидамид C8H15N7O2S3
Вспомогательные вещества Фамотидина:
аспарагиновая кислота
маннитол

Гептрал:
S-Аденозил-L-метионина 1,4-бутандисульфанат
Вспомогательное вещество- L-лизин

И еще очень важный для меня момент. Является ли фамотидин щелочью? В инструкции к Гептралу написано, что его ни в коем случае нельзя смешивать с щелочью.

Извините, что я обращаюсь к вам со стол нестандартным вопросом. Просто котик совсем занемог, с лапой после такого лечения беда, врач разводит руками и мне больше ничего не остается, как обратиться к вам. Пожалуйста, подскажите. Спасибо


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Жироароматические кислоты
PostPosted: 23 Jun 2016 23:41 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 23 Jun 2016 23:35
Posts: 1
Возможно ли декарбоксилирование жироароматических кислот при нагревании?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Жироароматические кислоты
PostPosted: 10 Jul 2016 21:32 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 10 Dec 2014 22:07
Posts: 4
Mr. White wrote:
Возможно ли декарбоксилирование жироароматических кислот при нагревании?

Да, возможно при нагревании более 200 градусов. Если карбоксильная группа присоединена непосредственно к ароматическому циклу, то декарбоксилирование идёт легче и образуется меньше побочных смол.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 10 Jul 2016 23:21 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Oct 2011 22:39
Posts: 6529
Декарбоксилированию способствует медь и ее соли. В препаративных целях часто используют медную соль карбоновой кислоты, которую хотят декарбоксилировать.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 24 Nov 2016 16:48 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 07 Jan 2012 10:14
Posts: 373
Подскажите пожалуйста какие есть циклические кетоны, которые можно сварить из доступных реактивов "на кухне", кроме изофорна и по типу его? интересуют кетоны с 6ть членным циклом и гидроксилами/этилами/метилами на нем, в разных положениях.

изофорн
Attachment:
1351[1].gif
1351[1].gif [ 2.27 KiB | Viewed 12898 times ]


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 24 Nov 2016 18:13 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 07 Nov 2014 13:50
Posts: 3099
Location: Киев
Slavi4, как насчет циклопентанона?
Quote:
500 частей адипиновой кислоты тщательно смешивают с 20 частями мелко измельченного гидрата окиси бария, смесь постепенно нагревают в реторте до 290—295° и продолжают затем нагревание при этой температуре до прекращения отгонки. Циклопентанон высаливают из полученного дестиллата при помощи твердого углекислого натрия, выделенный продукт высушивают и подвергают фракционированию. Выход циклопентанона с т. кип. 130—130,5° составляет 70% от теории.

Вместо адипиновой можно использовать и другие кислоты, но только надо учитывать, что если выход 5-членных колец равен ~80%, то уже для 6- 70%, для 7- 50%, а для 8- 20%... продукты большей размерности выходят в долях процента


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 25 Nov 2016 08:27 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 07 Jan 2012 10:14
Posts: 373
Мне нужны кетоны с 6-членным циклом и всевозможными метилами/этилами/изопропилами/ОН на кольце, желательно во 2м, 3м, 5м положениях относительно кето-группы...


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органической химии
PostPosted: 25 Nov 2016 14:18 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 07 Nov 2014 13:50
Posts: 3099
Location: Киев
в "домашних условиях" вряд ли :confused:

Attachment:
File comment: Preparation of substituted cyclic ketones
US2549520

tmp_9160-US2549520-359868770.pdf [550.54 KiB]
Downloaded 6206 times


Top
 Profile  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 1018 posts ]  Go to page Previous  1 ... 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42 ... 51  Next

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 19 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group