| Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики http://chemistry-chemists.com/forum/ |
|
| Вопросы по органической химии http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379 |
Page 1 of 51 |
| Author: | TЁMKA [ 11 Apr 2010 11:41 ] |
| Post subject: | Вопросы по органической химии |
Почему ультрафиолетовый свет вызывает гомолитическое расщепление газообразного Cl2 с образованием двух атомов хлора, а не гетеролитическое расщепление с образованием Cl+ и Cl- ? |
|
| Author: | Volodymyr [ 11 Apr 2010 12:02 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Связь Cl-Cl неполярна. Впрочем, свет вызывает, как правило, гомолитический разрыв связей (в том числе и полярных). |
|
| Author: | TЁMKA [ 11 Apr 2010 12:42 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
как я понел гомолитический разрыв Cl2 происходит потому что хлор2 неполярный ? |
|
| Author: | TuMoXa [ 11 Apr 2010 12:51 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Потому что связь Cl-Cl не полярная. ps немного не по теме, но всёже: слышал, что в фосфине принято связь считать ковалентной не полярной из-за незначительных смещений электронных пар, насколько это правда? |
|
| Author: | Volodymyr [ 11 Apr 2010 13:02 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Этот перл пошел из учебника Габриелиана. Связь в фосфине слегка полярная, поскольку относительные электроотрицательности фосфора и водорода все же отличаются. |
|
| Author: | Vittorio [ 12 Apr 2010 20:09 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
TЁMKA wrote: Почему ультрафиолетовый свет вызывает гомолитическое расщепление газообразного Cl2 с образованием двух атомов хлора, а не гетеролитическое расщепление с образованием Cl+ и Cl- ? потому что энергия гомолитического расщепления ниже, чем энергия гетеролитического 
|
|
| Author: | TЁMKA [ 18 Apr 2010 07:26 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Vittorio спс Ребята на днях надо восстанавить 1 грамм нитробензола цинком. Цинк буду добавлять на глаз, так как не могу понять, как вычислить нужное количество цинка и как определить грамм-эквивалент нитробензола в этой реакции. Буду признателен, если объясните. |
|
| Author: | Volodymyr [ 18 Apr 2010 09:02 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Принцип такой: C6H5NO2 + 6[H] => C6H5NH2 Эквивалент равен 1/6 C6H5NO2 1Zn = 2[H] = 1/3 C6H5NO2 - это в теории. На практике большинство водорода просто улетит, поэтому цинк берут с хорошим избытком. Реакция идет через много промежуточных стадий с образованием нитрозо- и азосоединеий. |
|
| Author: | TЁMKA [ 20 Apr 2010 12:54 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Вопрос не совсем по органике В пара-аминобензойной кислоте содержится бензойная кислота. Для определения процентного содержания смеси взята навеска 1,8104 г, на титрование которой затрачено 20,50 мл 0,04620 ню NaNO2. Напишите структурные формулы указанных кислот и вычислите их процентное содержание в смеси. |
|
| Author: | Volodymyr [ 20 Apr 2010 14:23 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
С нитритом натрия реагируют только аминогруппы т.е. пара-аминобензойная кислота. На 1 моль аминобензойной кислоты идет 1 моль нитрита натрия n(HOOCC6H4NH2) = n(NaNO2) n(HOOCC6H4NH2) = C(HOOCC6H4NH2)*V(HOOCC6H4NH2) = 20,50* 10-3* 0,04620 = ... Потом рассчитываем массу аминобензойной кислоты и ее содержание в смеси. (насколько я понимаю, 0,04620 ню - это 0,04620 моль/л) |
|
| Author: | Himic-ripper [ 26 May 2010 10:54 ] |
| Post subject: | Норсульфазол! |
Всем привет! Скажите, а какой состав у таблеток "НОРСУЛЬФАЗОЛ"? С ним так хорошо получается опыт "Фараоновая змея"!!! Посоветуйте, как можно получить его дома для опытов в школе?! Заранее спасибо... |
|
| Author: | Volodymyr [ 26 May 2010 12:24 ] |
| Post subject: | Re: Норсульфазол! |
Сульфатиазол (Sulfathiazole) Attachment:
File comment: Сульфатиазол (Sulfathiazole)
Sulfathiazole.png [ 17.88 KiB | Viewed 33749 times ] |
|
| Author: | Himic-ripper [ 26 May 2010 12:35 ] |
| Post subject: | Re: Норсульфазол! |
ну а синтезировать его как? |
|
| Author: | ДДТ [ 26 May 2010 18:00 ] |
| Post subject: | Re: Норсульфазол! |
А Вам зачем? Берете таблеточку и измельчаете. |
|
| Author: | KripTon [ 26 May 2010 18:53 ] |
| Post subject: | Re: Норсульфазол! |
Himic-ripper wrote: ну а синтезировать его как? Этим занимаются на фармзаводах, а вы тут хотите дома синтезировать... |
|
| Author: | Himic-ripper [ 27 May 2010 01:05 ] |
| Post subject: | Re: Норсульфазол! |
Ну у нас уже его как лет пять не выпускают.... ни в одной аптеке нет.... кому не жалко поделитесь!!! |
|
| Author: | ДДТ [ 28 May 2010 14:05 ] |
| Post subject: | Re: Норсульфазол! |
Во-первых, это вопрос к органикам. Во вторых: амид сульфаниловой кислоты (стрептоцид) достать не так уж и сложно - что-что, а стрептоцид должен быть в любой аптеке. Толлько вот где достать тиазол? |
|
| Author: | Volodymyr [ 28 May 2010 14:16 ] |
| Post subject: | Re: Норсульфазол! |
В случае потребности способ получения сульфатиазола поискать можно, но стоит ли ломать голову? Это явно не кухонный синтез. |
|
| Author: | Pitman [ 02 Jan 2011 17:37 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Чем можно выделить белковые вещества из продуктов? Например из соевой муки, как отделить белок от клетчатки, жиров, по максимуму его не повредить, чтоб структура осталась та же. Есть какие то селективные растворители для белков? |
|
| Author: | Джон [ 02 Jan 2011 19:01 ] |
| Post subject: | Re: Вопросы по органической химии |
Могу ошибаться, белки (не все) можно осаждать сульфатом аммония |
|
| Page 1 of 51 | All times are UTC [ DST ] |
| Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/ |
|