Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Вопросы по органической химии
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379
Страница 1 из 49

Автор:  TЁMKA [ 11 апр 2010 10:41 ]
Заголовок сообщения:  Вопросы по органической химии

Почему ультрафиолетовый свет вызывает гомолитическое расщепление газообразного Cl2 с образованием двух атомов хлора, а не гетеролитическое расщепление с образованием Cl+ и Cl- ?

Автор:  Volodymyr [ 11 апр 2010 11:02 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

Связь Cl-Cl неполярна. Впрочем, свет вызывает, как правило, гомолитический разрыв связей (в том числе и полярных).

Автор:  TЁMKA [ 11 апр 2010 11:42 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

как я понел гомолитический разрыв Cl2 происходит
потому что хлор2 неполярный ?

Автор:  TuMoXa [ 11 апр 2010 11:51 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

Потому что связь Cl-Cl не полярная.
ps немного не по теме, но всёже: слышал, что в фосфине принято связь считать ковалентной не полярной из-за незначительных смещений электронных пар, насколько это правда?

Автор:  Volodymyr [ 11 апр 2010 12:02 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

Этот перл пошел из учебника Габриелиана. Связь в фосфине слегка полярная, поскольку относительные электроотрицательности фосфора и водорода все же отличаются.

Автор:  Vittorio [ 12 апр 2010 19:09 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

TЁMKA писал(а):
Почему ультрафиолетовый свет вызывает гомолитическое расщепление газообразного Cl2 с образованием двух атомов хлора, а не гетеролитическое расщепление с образованием Cl+ и Cl- ?


потому что энергия гомолитического расщепления ниже, чем энергия гетеролитического :)

Автор:  TЁMKA [ 18 апр 2010 06:26 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

Vittorio спс

Ребята на днях надо восстанавить 1 грамм нитробензола цинком. Цинк буду добавлять на глаз, так как не могу понять, как вычислить нужное количество цинка и как определить грамм-эквивалент нитробензола в этой реакции.
Буду признателен, если объясните.

Автор:  Volodymyr [ 18 апр 2010 08:02 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

Принцип такой: C6H5NO2 + 6[H] => C6H5NH2
Эквивалент равен 1/6 C6H5NO2
1Zn = 2[H] = 1/3 C6H5NO2 - это в теории.
На практике большинство водорода просто улетит, поэтому цинк берут с хорошим избытком. Реакция идет через много промежуточных стадий с образованием нитрозо- и азосоединеий.

Автор:  TЁMKA [ 20 апр 2010 11:54 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

Вопрос не совсем по органике

В пара-аминобензойной кислоте содержится бензойная кислота. Для определения процентного содержания смеси взята навеска 1,8104 г, на титрование которой затрачено 20,50 мл 0,04620 ню NaNO2. Напишите структурные формулы указанных кислот и вычислите их процентное содержание в смеси.

Автор:  Volodymyr [ 20 апр 2010 13:23 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

С нитритом натрия реагируют только аминогруппы т.е. пара-аминобензойная кислота.
На 1 моль аминобензойной кислоты идет 1 моль нитрита натрия
n(HOOCC6H4NH2) = n(NaNO2)

n(HOOCC6H4NH2) = C(HOOCC6H4NH2)*V(HOOCC6H4NH2) = 20,50* 10-3* 0,04620 = ...
Потом рассчитываем массу аминобензойной кислоты и ее содержание в смеси.
(насколько я понимаю, 0,04620 ню - это 0,04620 моль/л)

Автор:  Himic-ripper [ 26 май 2010 09:54 ]
Заголовок сообщения:  Норсульфазол!

Всем привет! Скажите, а какой состав у таблеток "НОРСУЛЬФАЗОЛ"? С ним так хорошо получается опыт "Фараоновая змея"!!!
Посоветуйте, как можно получить его дома для опытов в школе?! Заранее спасибо...

Автор:  Volodymyr [ 26 май 2010 11:24 ]
Заголовок сообщения:  Re: Норсульфазол!

Сульфатиазол (Sulfathiazole)
Вложение:
Комментарий к файлу: Сульфатиазол (Sulfathiazole)
Sulfathiazole.png
Sulfathiazole.png [ 17.88 Кб | Просмотров: 21884 ]

Автор:  Himic-ripper [ 26 май 2010 11:35 ]
Заголовок сообщения:  Re: Норсульфазол!

ну а синтезировать его как?

Автор:  ДДТ [ 26 май 2010 17:00 ]
Заголовок сообщения:  Re: Норсульфазол!

А Вам зачем?
Берете таблеточку и измельчаете.

Автор:  KripTon [ 26 май 2010 17:53 ]
Заголовок сообщения:  Re: Норсульфазол!

Himic-ripper писал(а):
ну а синтезировать его как?

Этим занимаются на фармзаводах, а вы тут хотите дома синтезировать...

Автор:  Himic-ripper [ 27 май 2010 00:05 ]
Заголовок сообщения:  Re: Норсульфазол!

Ну у нас уже его как лет пять не выпускают.... ни в одной аптеке нет.... кому не жалко поделитесь!!!

Автор:  ДДТ [ 28 май 2010 13:05 ]
Заголовок сообщения:  Re: Норсульфазол!

Во-первых, это вопрос к органикам.
Во вторых: амид сульфаниловой кислоты (стрептоцид) достать не так уж и сложно - что-что, а стрептоцид должен быть в любой аптеке. Толлько вот где достать тиазол?

Автор:  Volodymyr [ 28 май 2010 13:16 ]
Заголовок сообщения:  Re: Норсульфазол!

В случае потребности способ получения сульфатиазола поискать можно, но стоит ли ломать голову? Это явно не кухонный синтез.

Автор:  Pitman [ 02 янв 2011 16:37 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

Чем можно выделить белковые вещества из продуктов? Например из соевой муки, как отделить белок от клетчатки, жиров, по максимуму его не повредить, чтоб структура осталась та же. Есть какие то селективные растворители для белков?

Автор:  Джон [ 02 янв 2011 18:01 ]
Заголовок сообщения:  Re: Вопросы по органической химии

Могу ошибаться, белки (не все) можно осаждать сульфатом аммония

Страница 1 из 49 Часовой пояс: UTC
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/