Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Вопросы по органической химии
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379		 Page 39 of 52
Author:  Volodymyr [ 16 Feb 2015 15:02 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Древесный уголь сам по себе может давать при нагревании летучие горючие продукты - если во время приготовления он не был нагрет, как следует. Кроме того, при работе такой печки уголь (углерод) выгорит - с соответствующими последствиями для футеровки.
Author:  Kandela [ 16 Feb 2015 16:57 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Уголь добавлялся в футеровку для уменьшения теплопроводности, чтоб получилось нечто вроде легковесного пористого шамота, так-что если и выгорит не беда. Предыдущая версия этой печки была без наполнителя угольного- весила много, потери тепла большие наружная стенка за 1,5 часа нагревалась до ста с лишним градусов. Все таки есть вероятность, что углерод плюс водяной пар, плюс раскаленная спираль в роли катализатора равно какой нибудь фенол или еще чего?
Author:  Zaec [ 16 Feb 2015 17:32 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
в мертеле содержится алюмоборосиликатное связующее, возможно при смешивании с углеродом и нагреве там что-то и синтезировалось
Author:  Volodymyr [ 16 Feb 2015 17:57 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Kandela wrote:
Все таки есть вероятность, что углерод плюс водяной пар, плюс раскаленная спираль в роли катализатора равно какой нибудь фенол или еще чего?

Нет такой вероятности: выжгите и забудьте.
Author:  gegemon [ 18 Oct 2015 13:18 ]
Post subject:  АМИНОКИЛОТЫ и АЛКАЛОИДЫ!!!
ВСЕМ доброго времени суток. Уважаемые ХИМИКИ, скажите мне пожалуйста подробно, почему названия большинства наркотических веществ (натуральные, алкалоиды) заканчиваются на "ИН", и все аминокислоты тоже на "ИН", кроме ТРИПТОФАНА. Окончание ИН, как везде написано означает ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ (получается, что практически все АЛКАЛОИДЫ и АМИНОКИСЛОТЫ имеют ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ в углероде, а ТРИПТОФАН (и если это так, то почему из всех аминокислот только но один имеет) одинарную?

Заранее благодарю за полный и развёрнутый ответ!!!
Author:  Upsidesium [ 18 Oct 2015 22:04 ]
Post subject:  Re: АМИНОКИЛОТЫ и АЛКАЛОИДЫ!!!
gegemon wrote:
ВСЕМ доброго времени суток. Уважаемые ХИМИКИ, скажите мне пожалуйста подробно, почему названия большинства наркотических веществ (натуральные, алкалоиды) заканчиваются на "ИН", и все аминокислоты тоже на "ИН", кроме ТРИПТОФАНА. Окончание ИН, как везде написано означает ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ (получается, что практически все АЛКАЛОИДЫ и АМИНОКИСЛОТЫ имеют ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ в углероде, а ТРИПТОФАН (и если это так, то почему из всех аминокислот только но один имеет) одинарную?
Заранее благодарю за полный и развёрнутый ответ!!!

Названия природных соединений тривиальны и не имеют никакого отношения к систематической номенклатуре (которая к тому же появилась позже открытия и идентификации многих веществ). Почему и сейчас продолжают так называть? Да потому что очень удобно и легко запомнить. Тривиальная номенклатура прочно прижилась среди органиков (ацетилен = этин).
Author:  Химик [ 08 Feb 2016 21:18 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Доброго времени суток, господа! В сети пока не много инфы нашел по данному вопросу, который заключается собственно в следующем: насколько стабильны будут ацилированные по азоту фталимиды, из того, что попалось в сети, это - ацетилфталимид, о свойствах которого пока мало чего нашел. Что собственно смущает в сабже, так это то,что фактически это трижды ацилированный амиак, что не внушает как бы... В общем кто располагает хоть какой-нибудь инф-цией данной теме - просьба поделиться.
Author:  Александр Ипатьев [ 22 Feb 2016 14:46 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
А как быть с гетеролитическим разрывом связи Cl-Cl в суперкислых средах?
Author:  baj4ak [ 30 Mar 2016 19:48 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Подскажите пожалуйста: как из бромбутана получить 3-октин?
Author:  Вася Химикат [ 31 Mar 2016 19:00 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
baj4ak wrote:
Подскажите пожалуйста: как из бромбутана получить 3-октин?

Если это задача практическая, в первую очередь напрашивается банальный двухстадийный полушуточный "синтез":
1. Продать бромбутан.
2. Купить 3-октин.

Как вариант:
1. Половину бромбутана пустить на получение бутина и его натриевого производного:
а) + спиртовая щёлочь -> бутен-1;
б) + бром -> 1,2-дибромбутан;
в) + спиртовая щёлочь -> бутин-1;
г) + этилат натрия -> бутинид натрия.
2. Задействовать вторую половину бромбутана:
CH3-CH2-C=CNa + CH3-CH2-CH2-CH2Br -> CH3-CH2-C=C-CH2-CH2-CH2-CH3 (-NaBr).
Author:  Линк [ 02 Jun 2016 21:09 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Подскажите пожалуйста.
Будет ли ДХМ(Дихлорметан) реагировать(при комнатной температуре) с 1) Водой 2) Водным раствором щёлочи(например NaOH) 3) Кислотой(Очень слабым водным раствором серной кислоты. Или соляной)
?
И тоже самое для Этилацетата.

/Интересует практическая сторона. В качестве экстракции. И ещё ДХМ в качестве растворителя .для проведения реакции/
PS: Прошу прощения за глупые вопросы.
Но искал в литературе ничего определенного не нашёл. Вроде как гидролиз протекает..но при каких условиях непонятно. И стоит ли опасаться.
Заранее спасибо
Author:  Volodymyr [ 02 Jun 2016 21:14 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Дихлорметан - нет (со щелочью - при нагревании). Этилацетат - со щелочью - да (омыление), с водными кислотами - постепенный гидролиз.
Author:  Анна197 [ 14 Jun 2016 00:19 ]
Post subject:  Помогите знаниями. Очень нужно
Здравствуйте уважаемые господа химики!

Помогите, пожалуйста, знаниями. Я человек, далекий от химии, так что заранее приношу извинения, если мой вопрос будет выглядеть абсурдным.

Коту в процессе лечения попало под кожу достаточно большое количество Гептрала и Фамотидина, причем поступали они туда на протяжении 3х дней, как выяснилось (внутривенно мимо катетера). Могут ли данные препараты вступить меду собой в реакцию находясь в тканях и может ли в результате получиться что-нибудь очень вредное для тканей? Я переписала из интернета хим названия препаратов.

Фамотидин:
3-[[[2-[/аминоиминометил/амино]-4-тиазолил]-метил]-тио]-Н-/аминосульфонил/пропанимидамид C8H15N7O2S3
Вспомогательные вещества Фамотидина:
аспарагиновая кислота
маннитол

Гептрал:
S-Аденозил-L-метионина 1,4-бутандисульфанат
Вспомогательное вещество- L-лизин

И еще очень важный для меня момент. Является ли фамотидин щелочью? В инструкции к Гептралу написано, что его ни в коем случае нельзя смешивать с щелочью.

Извините, что я обращаюсь к вам со стол нестандартным вопросом. Просто котик совсем занемог, с лапой после такого лечения беда, врач разводит руками и мне больше ничего не остается, как обратиться к вам. Пожалуйста, подскажите. Спасибо
Author:  Mr. White [ 23 Jun 2016 23:41 ]
Post subject:  Жироароматические кислоты
Возможно ли декарбоксилирование жироароматических кислот при нагревании?
Author:  хiмик [ 10 Jul 2016 21:32 ]
Post subject:  Re: Жироароматические кислоты
Mr. White wrote:
Возможно ли декарбоксилирование жироароматических кислот при нагревании?

Да, возможно при нагревании более 200 градусов. Если карбоксильная группа присоединена непосредственно к ароматическому циклу, то декарбоксилирование идёт легче и образуется меньше побочных смол.
Author:  radical [ 10 Jul 2016 23:21 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Декарбоксилированию способствует медь и ее соли. В препаративных целях часто используют медную соль карбоновой кислоты, которую хотят декарбоксилировать.
Author:  Slavi4 [ 24 Nov 2016 16:48 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Подскажите пожалуйста какие есть циклические кетоны, которые можно сварить из доступных реактивов "на кухне", кроме изофорна и по типу его? интересуют кетоны с 6ть членным циклом и гидроксилами/этилами/метилами на нем, в разных положениях.

изофорн
Attachment:
1351[1].gif
1351[1].gif [ 2.27 KiB | Viewed 13028 times ]
Author:  Zaec [ 24 Nov 2016 18:13 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Slavi4, как насчет циклопентанона?
Quote:
500 частей адипиновой кислоты тщательно смешивают с 20 частями мелко измельченного гидрата окиси бария, смесь постепенно нагревают в реторте до 290—295° и продолжают затем нагревание при этой температуре до прекращения отгонки. Циклопентанон высаливают из полученного дестиллата при помощи твердого углекислого натрия, выделенный продукт высушивают и подвергают фракционированию. Выход циклопентанона с т. кип. 130—130,5° составляет 70% от теории.

Вместо адипиновой можно использовать и другие кислоты, но только надо учитывать, что если выход 5-членных колец равен ~80%, то уже для 6- 70%, для 7- 50%, а для 8- 20%... продукты большей размерности выходят в долях процента
Author:  Slavi4 [ 25 Nov 2016 08:27 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Мне нужны кетоны с 6-членным циклом и всевозможными метилами/этилами/изопропилами/ОН на кольце, желательно во 2м, 3м, 5м положениях относительно кето-группы...
Author:  Zaec [ 25 Nov 2016 14:18 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
в "домашних условиях" вряд ли :confused:

Attachment:
File comment: Preparation of substituted cyclic ketones
US2549520
tmp_9160-US2549520-359868770.pdf [550.54 KiB]
Downloaded 6208 times
Page 39 of 52 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/