Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)

Dorif · **Posted:** 17 Jun 2014 07:35

А есть у вас доступ к http://pubs.rsc.org/en/content/articlel ... ivAbstract чтоб скачать? Или вообще любую статью, описывающую комплексы хлорида фосфора, алкилгалогенидов и хлорида фосфора? Спасибо!

Upsidesium · **Posted:** 17 Jun 2014 08:03

Сегодня вечером посмотрю.

radical · **Joined:** 15 Oct 2011 22:39 **Posts:** 6542

Бромистый алюминий даже более свирепая кислота Льюиса, чем хлористый. Синтезируется из простых веществ

Dorif wrote:

А есть у вас доступ к http://pubs.rsc.org/en/content/articlel ... ivAbstract чтоб скачать? Или вообще любую статью, описывающую комплексы хлорида фосфора, алкилгалогенидов и хлорида фосфора? Спасибо!

Dalton Transactions есть на рутрекере.

Dorif · **Posted:** 17 Jun 2014 19:41

Ну, мне оно килограммами бы.) Я ж столько брома не напасусь.)

Upsidesium · **Posted:** 17 Jun 2014 21:37

radical wrote:

Dalton Transactions есть на рутрекере.

Сейчас выкачаю. Скачать с RSC не получается. Не могу подключится к их серверу.

Dorif · **Posted:** 18 Jun 2014 06:59

Я тож качаю уже. Все журналы по химии, что нашёл. Буду домашнюю библиотеку делать.) Спасибо за наводку!

Upsidesium · **Posted:** 19 Jun 2014 23:07

Dorif wrote:

А есть у вас доступ к http://pubs.rsc.org/en/content/articlel ... ivAbstract чтоб скачать? Или вообще любую статью, описывающую комплексы хлорида фосфора, алкилгалогенидов и хлорида фосфора? Спасибо!

Attachment:

DT9720001843.pdf [149.53 KiB]
Downloaded 573 times

Dorif · **Posted:** 20 Jun 2014 18:40

А я уже с рутрекера скачал.) Как раз сегодня.) В принципе, хлорид олова лучше тем, что реакция протекать небурно будет.

Фтор · **Posted:** 22 Jun 2014 12:51

Подскажите,пожалуйста,какой концентрации нужна серная кислота для получения этаноламинсульфата из этаноламина? Заранее спасибо.

Volodymyr · **Posted:** 22 Jun 2014 12:59

Конкретно не скажу, но нужна разбавленная, чтобы не пошла конденсация.

Фтор · **Posted:** 05 Jul 2014 14:34

Возможно ли в данном синтезе (http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv2p0580) заменить антраниловую кислоту на 5-аминосалициловую?В итоге получится салициловая кислота с тиольной группой у 5-го атома углерода?Заранее благодарен за совет.

Dorif · **Posted:** 06 Aug 2014 20:38

Как думаете: если получать 2,5-дифенилоксазол реакцией бромацетофенона с бензамидом - выход хороший будет? И сам бензамид нагреванием бензоата аммония получить реально будет(с выходом гораздо отличным от нуля)? Спасибо.

Ing.P. · **Joined:** 23 Feb 2012 03:01 **Posts:** 1556

Dorif wrote:

...И сам бензамид нагреванием бензоата аммония получить реально будет(с выходом гораздо отличным от нуля)?

Встречал указания в литературе, что амиды карбоновых получают с хорошим выходом нагреванием соотв. солей аммония с карбамидом, выделяющаяся при переходе соли в амид вода расходуется на гидролиз карбамида.

radical · **Joined:** 15 Oct 2011 22:39 **Posts:** 6542

Dorif wrote:

Как думаете: если получать 2,5-дифенилоксазол реакцией бромацетофенона с бензамидом

Нужен бромфенилуксусный альдегид вместо бромацетофенона, методика есть в Красовицком, Препаративная химия органических люминофоров

Dorif · **Posted:** 06 Aug 2014 21:15

radical wrote:

Dorif wrote:

Как думаете: если получать 2,5-дифенилоксазол реакцией бромацетофенона с бензамидом

Нужен бромфенилуксусный альдегид вместо бромацетофенона, методика есть в Красовицком, Препаративная химия органических люминофоров

Ой, да. Называется невнимательно структурную формулу посмотрел.)

Фтор · **Posted:** 05 Sep 2014 18:14

Подскажите ,пожалуйста,чем лучше восстановить 5-нитрованилин до 5-аминованилина? Цинк в уксусной кислоте подойдёт? Буду благодарен за совет.

Upsidesium · **Posted:** 10 Mar 2015 18:57

Slavi4 wrote:

Куркумин все равно прикольнее :))

Куркумин можно килограммами насинтезировать.

Attachment:

10.1002_recl.19640830407.pdf [264.88 KiB]
Downloaded 645 times

Химик · **Posted:** 10 Mar 2015 19:22

Slavi4 wrote:

Куркумин все равно прикольнее :))

Кто ж спорит? Я б с удовольствием попробовал)))

Slavi4 · **Joined:** 07 Jan 2012 10:14 **Posts:** 373

Ванилин не самый дешевый реактив, ацетилацетон варить еще.

Выход там не очень кажется..

Upsidesium · **Posted:** 10 Mar 2015 20:45

Slavi4 wrote:

Ванилин не самый дешевый реактив, ацетилацетон варить еще.

Выход там не очень кажется..

Почему? С эфирами борной кислоты не ниже 50 % (см. таблицу). А вот с борным ангидридом (классический синтез) да, порядка 10%.

Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)

Who is online