Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)

Zaver · **Joined:** 16 Jun 2015 11:24 **Posts:** 3

Уважаемые химики подскажите как получить анилин из стрептоцида прошу вас помогите рецепт с восстановлением нитробензола непредлогать))

Zaver · **Joined:** 16 Jun 2015 11:24 **Posts:** 3

Уважаемые химики подскажите как получить бензол из ацетилена а именно установку в которой проводить тримеризацию ацетилена

Upsidesium · **Posted:** 16 Jun 2015 23:44

Zaver wrote:

Уважаемые химики подскажите как получить анилин из стрептоцида прошу вас помогите рецепт с восстановлением нитробензола непредлогать))

Например поставить ацильную защиту на аминогруппу -> нагреть с цианидом -> получившийся нитрил перевести в ПАБК -> декарбоксилируя которую получить N-ацетиланилин -> щелочным гидролизом получить анилин.
Оно Вам надо?

chemister · **Joined:** 10 Apr 2011 14:02 **Posts:** 201

Zaver wrote:

Уважаемые химики подскажите как получить анилин из стрептоцида прошу вас помогите рецепт с восстановлением нитробензола непредлогать))

Теоретически - длительным кипячением с разбавленной серной кислотой.

Химик789 · **Joined:** 12 Mar 2015 23:10 **Posts:** 31

Граждане, подскажите пожалуйста, что можно синтезировать из бензилпенициллина натрия 1кг

Upsidesium · **Posted:** 01 Oct 2015 00:17

Химик789 wrote:

Граждане, подскажите пожалуйста, что можно синтезировать из бензилпенициллина натрия 1кг

Разве только гидролизовать до фенилуксусной кислоты.

Химик789 · **Joined:** 12 Mar 2015 23:10 **Posts:** 31

Upsidesium wrote:

Химик789 wrote:

Граждане, подскажите пожалуйста, что можно синтезировать из бензилпенициллина натрия 1кг

Разве только гидролизовать до фенилуксусной кислоты.

Как?
Другой вопрос:
По каким местам идёт присоединение галогенов, и что получится если нагреть до 250 градусов?

Upsidesium · **Posted:** 06 Oct 2015 01:30

Химик789 wrote:

Как?

Кислотой, но щелочью куда лучше.

Химик789 wrote:

По каким местам идёт присоединение галогенов, и что получится если нагреть до 250 градусов?

Ни по каким. Пенициллановая кислота развалится до пенициллиновой, а та уже будет галогенироваться (до 8 эквивалентов галогена свяжет). При нагреве разложится, вероятнее всего осмолится.

Attachment:

index.png [ 1.87 KiB | Viewed 13735 times ]

======
По мне наоборот, интереснее его аналоги синтезировать.
Если кому интересно.
Химический синтез бензилпенициллина (с методикой):

Attachment:

sheehan1959.pdf [878.89 KiB]
Downloaded 597 times

Химик789 · **Joined:** 12 Mar 2015 23:10 **Posts:** 31

Гидроксидом натрия гидролизовать так же как и серной с толуолом или нет?
Если можно, то мне бы процесс этого синтеза.

Upsidesium · **Posted:** 07 Oct 2015 00:43

Не мучайтесь. Возьмите 5-10% водный р-р NaOH и прокипятите 30-40 мин с обратным холодильником. Потом остудите смесь до комнатной температуры и нейтрализуйте раствором соляной или серной кислоты. Выпадут белые блестящие кристаллы. При необходимости перекристаллизовываете из этанола или ИПС. Читое вещесто: белые, игольчатые, блестящие кристаллы с неприятным "мышиным" запахом. Растворы низкой концентрации обладают приятным запахом меда.
=========
Прекурсор амфетамина. В РФ, США и Китае оборот ограничен и контролируется. Имейте это ввиду.
В с/х иногда применяется как замена гетероауксина (стимулятор роста растений).

Химик789 · **Joined:** 12 Mar 2015 23:10 **Posts:** 31

Спасибо,я вас понял,
Я не нарк и не барыга
Я просто синтетик

kateisdead · **Joined:** 08 Oct 2015 12:20 **Posts:** 3

добрый день, уважаемые химики!
необходимо получить 2,4,6-трииодбензальдегид, подскажите пожалуйста, как это сделать?

Zaec · **Posted:** 08 Oct 2015 17:47

kateisdead, в ChemSpider смотрели? http://www.chemspider.com/Chemical-Stru ... 14423.html

Там есть сслыка на патент WO2002096849 A1 — получение замещенных ароматических альдегидов и кетонов среди них и ваше соединеие http://www.google.com/patents/WO2002096 ... l=en&hl=ru

А вот статей и методик в книгах нет, только на 3-hydroxy-2,4,6-triiodobenzaldehyde

Quote:

DOI: 10.1107/S1600536802010486

The title compound was prepared following the method of Hodgson & Smith (1937). m-Hydroxybenzaldehyde (1.0 g) was dissolved in 100 ml of water and 30 ml of a saturated aqueous sodium carbonate solution. Iodine (7.0 g) was added and the mixture was stirred for 4 d. The yellow precipitate that formed was fltered off and treated with carbon dioxide. After recrystallization from ethanol, 2.5 g of the title compound were obtained (n = 61%).

Hodgson, H. H. & Smith, E. W. (1937). J. Chem. Soc. pp. 76-79.

Александр Ипатьев · **Joined:** 21 Feb 2016 23:12 **Posts:** 16

Возможно ли получить гексахлорэтан взаимодействием тетрахлорида углерода с карбонилом железа, - В "общей химии" Некрасова есть уравнение такой реакции: Fe(CO)5 + 2CCl4 = C2Cl6 + 5CO + FeCl2

Александр Ипатьев · **Joined:** 21 Feb 2016 23:12 **Posts:** 16

В чём плюсы экстракции при помощи ДЭЭ?

Александр Ипатьев · **Joined:** 21 Feb 2016 23:12 **Posts:** 16

Можно ли получить дифенил электролизом бензоата натрия?

Александр Ипатьев · **Joined:** 21 Feb 2016 23:12 **Posts:** 16

Можно ли получить акриловую кислоту гидролизом нитрила?

Dorif · **Posted:** 04 May 2016 09:12

Александр Ипатьев wrote:

Возможно ли получить гексахлорэтан взаимодействием тетрахлорида углерода с карбонилом железа, - В "общей химии" Некрасова есть уравнение такой реакции: Fe(CO)5 + 2CCl4 = C2Cl6 + 5CO + FeCl2

Вот и сами ответили на вопрос. Да, можно. Вопрос лишь в том, что нерационально.

Dorif · **Posted:** 04 May 2016 09:13

Александр Ипатьев wrote:

Можно ли получить акриловую кислоту гидролизом нитрила?

Без проблем.

Dorif · **Posted:** 04 May 2016 09:16

Александр Ипатьев wrote:

В чём плюсы экстракции при помощи ДЭЭ?

Экстракции чего, в каких условиях? Плюсов и минусов может быть много. Та же температура кипения в одном варианте будет плюсом, а в другом - жесточайшим минусом. А так - реактив крупнотоннажный, коммерчески доступный для производств.

Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)

Who is online