На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 669 posts ]  Go to page Previous  1 ... 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ... 34  Next
Author Message
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 07 Nov 2017 20:36 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 07 Nov 2017 04:54
Posts: 2
Методика


Attachments:
159165104202148097002194086060105159087082093072.png
159165104202148097002194086060105159087082093072.png [ 64.39 KiB | Viewed 11264 times ]
116043057100096172140107044179244215129018177234.png
116043057100096172140107044179244215129018177234.png [ 56.76 KiB | Viewed 11264 times ]
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 08 Nov 2017 23:37 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Противопоказаний я не вижу.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 09 Nov 2017 19:04 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Декарбоксилированием салициловой кислоты при 100 градусах можно получить фенол. Как это можно провести в лаборатории и что для этого надо.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 09 Nov 2017 22:24 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Сергей*** wrote:
Декарбоксилированием салициловой кислоты при 100 ??? градусах можно получить фенол. Как это можно провести в лаборатории и что для этого надо.

Только сама салициловая кислота (сухая). Нагреваете ее на масляной бане выше 160 С и она декарбоксилируется. Интенсивно летит фенол и сублимированная салициловая кислота (сублимация начинается уже при 80 С) поэтому полученный фенол затем обязательно перегоняют.
На YouTube много таких видео:

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 15 Dec 2017 16:05 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Здравствуйте! Как можно получить пери-кислоту?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 16 Dec 2017 20:47 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Сергей*** wrote:
Здравствуйте! Как можно получить пери-кислоту?

Attachment:
0129_0001.jpg
0129_0001.jpg [ 1.82 MiB | Viewed 11198 times ]

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 30 Dec 2017 16:20 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, в производстве красителя Протравный зеленый Бс вместо бисульфита натрия можно применять сульфит натрия или тиосульфат натрия.
Attachment:
м.png
м.png [ 13.83 KiB | Viewed 11124 times ]


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 30 Dec 2017 16:53 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 13 Dec 2011 01:54
Posts: 4657
Location: Киевская обл.
Тиосульфат -- вряд ли, а вот подкисленный разбавл. серн. к-той сульфит, думаю, можно. Тут всё зависит от среды, в которой протекает реакция, требуемой рН...
Ведь вы представили лишь механизм, а не пропись -- лично мне трудно судить, не будучи практиком.
Лучше подождать вердикта Upsidesium-а -- он у нас большой спец. в органике.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 30 Dec 2017 22:07 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Увы, но без водорода тут никак. Так что только кислая соль.
Вся "соль" именно в атоме водорода. Там сначала образуется неустойчивое гидроксиламинопроизводное которое перегруппировывается в хиноидную структуру. Причем если у заместителя будет дополнительный атом водорода (например аммиак, гидразин), то реакция идет дальше - будет образовываться соответствующее пара-производное с выделением молекулы воды. Если лишнего водорода нет, то структура так и остается в виде хинона.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 30 Dec 2017 22:14 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Oct 2011 22:39
Posts: 6530
Бисульфитное соединение оно потому так и называется, что получается с бисульфитом :)

Сам бисульфит тоже не дефицит, сейчас продается метабисульфит натрия, который при растворении в воде дает тот самый бисульфит.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 31 Dec 2017 11:11 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 22 Feb 2010 05:45
Posts: 1101
Location: Волжский (Волгоградская область)
Воду он отщепнет только при кислотном гидролизе (серная или соляная кислоты) с образованием пара-аминофенол производного. А в отсутствии кислот просто -NH2/-NH-NH2 группы в параположение встанут и все. Но да - хинон разрушится.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 06 Jan 2018 14:20 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Здравствуйте! В производстве 1.4 нафтохинонона можно обойтись без некаля?
Attachment:
Безымянный изм..jpg
Безымянный изм..jpg [ 206.73 KiB | Viewed 11039 times ]


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 06 Jan 2018 14:51 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Любые другие анионоактивные ПАВ, устойчивые к действию окислителей. Например можно попробовать алкилсульфонаты (волгонат, сульфонол НП-3, лейканол). Можно и вообще без смачивателей/эмульгаторов (ПАВ), но тогда в лучшем случае будут мизерные выходы.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 06 Jan 2018 16:05 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
А можно не изобретать велосипед и получить некаль или его аналоги (алкилсульфонафталины) самому из нафталина, соответствующего спирта и олеума.
Attachment:
EP0593551B1.pdf [771.84 KiB]
Downloaded 435 times

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 03 Feb 2018 15:23 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, при получение бензоилхлорида вместо PCl5 можно использовать тионилхлорид.
Attachment:
бензоилхлорид.png
бензоилхлорид.png [ 27.65 KiB | Viewed 10872 times ]


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 03 Feb 2018 16:19 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Сергей*** wrote:
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, при получение бензоилхлорида вместо PCl5 можно использовать тионилхлорид.

Конечно можно. Многие лаборатории именно так и делают ибо SOCl2 дешевле PCl5, а выходы и время реакции одинаковое. Тионил должен быть в избытке (2-3 крат.).
=
Убедительная просьба обрезать изображения по тексту.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 03 Feb 2018 16:29 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Кстати в методике опечатка. Должно быть 42 г PСl5, но никак не 4,2.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Синтез фосфорилированных углеводов
PostPosted: 07 Feb 2018 17:01 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 07 Feb 2018 16:57
Posts: 2
Уважаемые форумчане, прошу подсказать возможно ли синтезировать эти вещества и насколько это сложно.
глюкозо-1-фосфата,
глюкозо-6-фосфата,
фруктозо-6-фосфата,
фруктозо-1,6-дифосфата
Спасибо!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Синтез фосфорилированных углеводов
PostPosted: 07 Feb 2018 19:04 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Den_Gor wrote:
Уважаемые форумчане, прошу подсказать возможно ли синтезировать эти вещества и насколько это сложно.
глюкозо-1-фосфата,
глюкозо-6-фосфата,
фруктозо-6-фосфата,
фруктозо-1,6-дифосфата
Спасибо!

Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И., Чижов О.С., Шибаев В.Н. Химия углеводов (1966)
viewtopic.php?p=9864#p9864
Стр. 143-146. Там же и ссылки на статьи с методиками.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Синтез фосфорилированных углеводов
PostPosted: 08 Feb 2018 13:29 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 07 Feb 2018 16:57
Posts: 2
Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И., Чижов О.С., Шибаев В.Н. Химия углеводов (1966)
viewtopic.php?p=9864#p9864
Стр. 143-146. Там же и ссылки на статьи с методиками.[/quote]

Спасибо :-)


Top
 Profile E-mail  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 669 posts ]  Go to page Previous  1 ... 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ... 34  Next

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 28 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group