На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 669 posts ]  Go to page Previous  1, 2, 3, 4, 5, 6 ... 34  Next
Author Message
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 14 Apr 2013 03:20 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Dorif wrote:
И где можно почитать про синтезы азотистых оснований? Аденин, гуанин, тимин, цитозин(урацил уже синтезнул). Тоже заранее спасибо.

По аденину есть даже методика:
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 556.88 KiB | Viewed 15878 times ]

А вот про гуанин кажется было у А.М. Халецкого Фармацевтическая химия 1961 г
Тимин, цитозин и урацил были у Беликова (тоже фармхимия).

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 14 Apr 2013 04:27 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Ну, урацил я уже нашёл у Мюррея. "Синтез соединений с изотопами углерода" кажись. Получал из яблочной кислоты и мочевины в присутствии олеума. Осадок хороший после отстаивания на льду образовался. Отцентрифугирую, высушу, сфоткаю - покажу. Азотистых оснований, по-моему, у нас на форуме ещё не фоткали.)

Хотя, у Мюррея описаны и синтезы аденина и гуанина. Но они для наших условий нереальщиной попахивают - где я малоноднитрил возьму? Хотя может и найдём где. Если нет - придётся гнать самому. А значит - с цианидами возюкаться. А у меня с некоторых пор желание с ОВ работать отпало как-то. Жизнь ценить начал.

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 14 Apr 2013 05:13 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Про азотистые основания у фармхимиков вышеуказанных нема ничего. Есть про 6-метилурацил. Но это - не тимин. Тимин - это 5-метилурацил.

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 14 Apr 2013 05:25 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Upsidesium wrote:
По аденину есть даже методика:
Image

Кстати, логичный вопрос: а как аминомалонодиамидин получить можно?

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 14 Apr 2013 22:46 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Вопрос: в приведённом методе синтеза тимина(пока другого не нашёл) можно заменить на одном из этапов катализатор Адамса на катализатор Урушибары(конкретно - U-Ni-B. Получение здесь описано: https://www.hyperlab.info/chemistry/syntheses/ni.htm )? Это не повлияет сильно на выход?


Attachments:
synthese.png
synthese.png [ 500.72 KiB | Viewed 15943 times ]

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 15 Apr 2013 03:09 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Dorif wrote:
Это не повлияет сильно на выход?

Вроде как не должно. Тем более каких либо селективных направлений не требуется.
С другой стороны Адамс все же сильнее.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 28 May 2013 00:28 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Есть такой вот практический вопрос: как заместить аминогруппу на метокси- или ацетокси- группу в пара - иоданилине? С ацетокси есть идея получить пара-иодацетанилид и обработать нитритом натрия в соляной кислоте(вроде образующееся как промежуточный продукт нитрозосоединение нестабильно - и с упехом "развалится" на азот и пара-иодацетоксибензол), но иод сомнения внушает - он в таких условиях не "уйдёт"? А как можно метоксигруппу ввести на место аминной?

И ещё: реактив Гриньяра или литийорганика при взаимодействии с эфирами галогенированных кислот будут только с атомами галогена взаимодействовать?

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 28 May 2013 03:49 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Dorif wrote:
Есть такой вот практический вопрос: как заместить аминогруппу на метокси- или ацетокси- группу в пара - иоданилине? С ацетокси есть идея получить пара-иодацетанилид и обработать нитритом натрия в соляной кислоте(вроде образующееся как промежуточный продукт нитрозосоединение нестабильно - и с упехом "развалится" на азот и пара-иодацетоксибензол)

Обычно поступают наоборот. Но насколько я помню диазотирование идет только с первичной аминогруппой. Поэтому видится только способ:
1) Диазотирование. Получение пара-йодфенола.
2) Этерификация диазометаном. Йод точно никуда не денется.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 28 May 2013 04:25 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Я боюсь, чтоб иод никуда при обработке азотистой кислотой не делся. Есть же вроде варианты, когда одна группа другой замещается? А иод вроде довольно подвижен.

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 28 May 2013 04:46 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Dorif wrote:
Я боюсь, чтоб иод никуда при обработке азотистой кислотой не делся. Есть же вроде варианты, когда одна группа другой замещается? А иод вроде довольно подвижен.

При температуре 0...+50С или ниже не будет окислятся. Подробнее по омылению п-галогенанилинов можно посмотреть у Бюлера (1-й том).

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез
PostPosted: 29 May 2013 02:20 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Вроде сделал. Вроде получилось. Завтра посмотрю, что выпало из раствора и узнаю точно.) Спасибо за помощь!)

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: поливинилметиловый эфир
PostPosted: 02 Jun 2013 11:20 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 24 Dec 2012 17:06
Posts: 67
А метанолиз поливинилбутилового эфира (винилин из аптеки) возможен?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: поливинилметиловый эфир
PostPosted: 02 Jun 2013 15:45 
Offline
Участник
Участник

Joined: 15 May 2010 11:46
Posts: 194
040500 wrote:
А метанолиз поливинилбутилового эфира (винилин из аптеки) возможен?

Нет не возможен, т.к. реакции замены алкильных радикалов для простых эфиров (включая полимерные) не существует. Нужное ТС вещество получают катионной полимеризацией винилметилового эфира, который довольно трудно получаем реакцией метанола с ацетиленом под давлением (опасность взрыва!). На территории хСССР вряд ли кто-нибудь проинвестирует проект по разработке и организации производства ПВМЭ в ближайшие десятилетия, разве что ВПК для своих нужд (с дикими убытками за гос. счет). В связи с этим топикстартеру нужно искать более порядочных и оборотистых коммерсантов-посредников, которые быстро и без большой переплаты будут поставлять импортный товар.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Осуществить синтез изопропил бета-D-1-тиогалактопиранози
PostPosted: 04 Jun 2013 06:44 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 10 Mar 2013 19:12
Posts: 205
batarin wrote:
Никак не могу найти методику синтеза Изопропил бета-D-1-тиогалактопиранозид (IPTG) в лабораторных условиях. Изрыл весь интернет. Может быть у кого есть ссылка?
Если есть, то не откажите в любезности разместить ее на теме или
выслать по E-mail: vibatarin@gmail.com.
Я был бы чрезвычайно благодарен тому, кто сможет описать алгоритм синтеза!
Ну очень нужно для микробиологического синтеза рекомбинантного белка!
Заранее благодарю, с уважением Батарин В.И.

Методику прицепил.
Но синтез через меркаптаны это печально.
Attachment:
File comment: IPTG
IPTG.jpg
IPTG.jpg [ 109.68 KiB | Viewed 16294 times ]


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: поливинилметиловый эфир
PostPosted: 04 Jun 2013 12:28 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 24 Dec 2012 17:06
Posts: 67
Гидроксилы поливинилового спирта достаточно подвижны, например, ПВС реагирует в присутствии соляной или серной кислоты с ацетальдегидом или масляным альдегидом с получением известных полимерных продуктов, попробуйте растворить аптечный винилин в 10-кратном количестве метанола, добавьте 1-2% серной кислоты и покипятите с обратным холодильником несколько часов, потом отгоните около 50% жидкости и сдайте на анализ ГЖХ, частичный метанолиз будет происходить.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 04 Sep 2013 20:09 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Народ: а в чём можно растворить метилат натрия, окромя спиртов? Нужно чтоб растворитель с трёххлористым фосфором и прочими хлорирующими реагентами не реагировал. Спасибо заранее.

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 04 Sep 2013 20:23 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Нашёл. Этилацетат вроде не реагирует с трихлоридом фосфора? Почему, ёлки зелёные, в русскоязычной литературе часто указывают растворимость только в одном растворителе, зато немцы расписывают всё до последнего(вопрос риторический)?

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 04 Sep 2013 20:57 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62110
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Почти наверняка реагирует.

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 05 Sep 2013 18:16 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
А бензол или эфир его хорошо растворяют? Эфир с трихлоридом не среагирует?

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Вопросы по органическому синтезу.
PostPosted: 09 Sep 2013 05:18 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 24 Dec 2012 17:06
Posts: 67
Необязательно добиваться растворимости метилата натрия, в виде суспензии в эфире, бензоле, толуоле имеет почти такую же реакционную способность.


Top
 Profile E-mail  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 669 posts ]  Go to page Previous  1, 2, 3, 4, 5, 6 ... 34  Next

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 3 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group