На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

Часовой пояс: UTC




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 450 ]  На страницу Пред.  1 ... 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ... 23  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 07 ноя 2017 19:36 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 07 ноя 2017 03:54
Сообщения: 2
Методика


Вложения:
159165104202148097002194086060105159087082093072.png
159165104202148097002194086060105159087082093072.png [ 64.39 Кб | Просмотров: 5397 ]
116043057100096172140107044179244215129018177234.png
116043057100096172140107044179244215129018177234.png [ 56.76 Кб | Просмотров: 5397 ]
Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 08 ноя 2017 22:37 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11462
Откуда: г. Волгоград
Противопоказаний я не вижу.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 09 ноя 2017 18:04 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 10:31
Сообщения: 112
Откуда: Украина
Декарбоксилированием салициловой кислоты при 100 градусах можно получить фенол. Как это можно провести в лаборатории и что для этого надо.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 09 ноя 2017 21:24 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11462
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
Декарбоксилированием салициловой кислоты при 100 ??? градусах можно получить фенол. Как это можно провести в лаборатории и что для этого надо.

Только сама салициловая кислота (сухая). Нагреваете ее на масляной бане выше 160 С и она декарбоксилируется. Интенсивно летит фенол и сублимированная салициловая кислота (сублимация начинается уже при 80 С) поэтому полученный фенол затем обязательно перегоняют.
На YouTube много таких видео:

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 15 дек 2017 15:05 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 10:31
Сообщения: 112
Откуда: Украина
Здравствуйте! Как можно получить пери-кислоту?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 16 дек 2017 19:47 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11462
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
Здравствуйте! Как можно получить пери-кислоту?

Вложение:
0129_0001.jpg
0129_0001.jpg [ 1.82 Мб | Просмотров: 5331 ]

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 30 дек 2017 15:20 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 10:31
Сообщения: 112
Откуда: Украина
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, в производстве красителя Протравный зеленый Бс вместо бисульфита натрия можно применять сульфит натрия или тиосульфат натрия.
Вложение:
м.png
м.png [ 13.83 Кб | Просмотров: 5257 ]


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 30 дек 2017 15:53 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 дек 2011 00:54
Сообщения: 4657
Откуда: Киевская обл.
Тиосульфат -- вряд ли, а вот подкисленный разбавл. серн. к-той сульфит, думаю, можно. Тут всё зависит от среды, в которой протекает реакция, требуемой рН...
Ведь вы представили лишь механизм, а не пропись -- лично мне трудно судить, не будучи практиком.
Лучше подождать вердикта Upsidesium-а -- он у нас большой спец. в органике.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 30 дек 2017 21:07 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11462
Откуда: г. Волгоград
Увы, но без водорода тут никак. Так что только кислая соль.
Вся "соль" именно в атоме водорода. Там сначала образуется неустойчивое гидроксиламинопроизводное которое перегруппировывается в хиноидную структуру. Причем если у заместителя будет дополнительный атом водорода (например аммиак, гидразин), то реакция идет дальше - будет образовываться соответствующее пара-производное с выделением молекулы воды. Если лишнего водорода нет, то структура так и остается в виде хинона.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 30 дек 2017 21:14 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 5067
Бисульфитное соединение оно потому так и называется, что получается с бисульфитом :)

Сам бисульфит тоже не дефицит, сейчас продается метабисульфит натрия, который при растворении в воде дает тот самый бисульфит.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 31 дек 2017 10:11 
Не в сети
Ветеран
Ветеран
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 фев 2010 04:45
Сообщения: 925
Откуда: Волжский (Волгоградская область)
Воду он отщепнет только при кислотном гидролизе (серная или соляная кислоты) с образованием пара-аминофенол производного. А в отсутствии кислот просто -NH2/-NH-NH2 группы в параположение встанут и все. Но да - хинон разрушится.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 06 янв 2018 13:20 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 10:31
Сообщения: 112
Откуда: Украина
Здравствуйте! В производстве 1.4 нафтохинонона можно обойтись без некаля?
Вложение:
Безымянный изм..jpg
Безымянный изм..jpg [ 206.73 Кб | Просмотров: 5172 ]


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 06 янв 2018 13:51 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11462
Откуда: г. Волгоград
Любые другие анионоактивные ПАВ, устойчивые к действию окислителей. Например можно попробовать алкилсульфонаты (волгонат, сульфонол НП-3, лейканол). Можно и вообще без смачивателей/эмульгаторов (ПАВ), но тогда в лучшем случае будут мизерные выходы.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 06 янв 2018 15:05 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11462
Откуда: г. Волгоград
А можно не изобретать велосипед и получить некаль или его аналоги (алкилсульфонафталины) самому из нафталина, соответствующего спирта и олеума.
Вложение:
EP0593551B1.pdf [771.84 Кб]
Скачиваний: 153

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 03 фев 2018 14:23 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 10:31
Сообщения: 112
Откуда: Украина
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, при получение бензоилхлорида вместо PCl5 можно использовать тионилхлорид.
Вложение:
бензоилхлорид.png
бензоилхлорид.png [ 27.65 Кб | Просмотров: 5005 ]


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 03 фев 2018 15:19 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11462
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, при получение бензоилхлорида вместо PCl5 можно использовать тионилхлорид.

Конечно можно. Многие лаборатории именно так и делают ибо SOCl2 дешевле PCl5, а выходы и время реакции одинаковое. Тионил должен быть в избытке (2-3 крат.).
=
Убедительная просьба обрезать изображения по тексту.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органическому синтезу.
СообщениеДобавлено: 03 фев 2018 15:29 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11462
Откуда: г. Волгоград
Кстати в методике опечатка. Должно быть 42 г PСl5, но никак не 4,2.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Синтез фосфорилированных углеводов
СообщениеДобавлено: 07 фев 2018 16:01 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 07 фев 2018 15:57
Сообщения: 2
Уважаемые форумчане, прошу подсказать возможно ли синтезировать эти вещества и насколько это сложно.
глюкозо-1-фосфата,
глюкозо-6-фосфата,
фруктозо-6-фосфата,
фруктозо-1,6-дифосфата
Спасибо!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Синтез фосфорилированных углеводов
СообщениеДобавлено: 07 фев 2018 18:04 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 03:45
Сообщения: 11462
Откуда: г. Волгоград
Den_Gor писал(а):
Уважаемые форумчане, прошу подсказать возможно ли синтезировать эти вещества и насколько это сложно.
глюкозо-1-фосфата,
глюкозо-6-фосфата,
фруктозо-6-фосфата,
фруктозо-1,6-дифосфата
Спасибо!

Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И., Чижов О.С., Шибаев В.Н. Химия углеводов (1966)
viewtopic.php?p=9864#p9864
Стр. 143-146. Там же и ссылки на статьи с методиками.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Синтез фосфорилированных углеводов
СообщениеДобавлено: 08 фев 2018 12:29 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 07 фев 2018 15:57
Сообщения: 2
Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И., Чижов О.С., Шибаев В.Н. Химия углеводов (1966)
viewtopic.php?p=9864#p9864
Стр. 143-146. Там же и ссылки на статьи с методиками.[/quote]

Спасибо :-)


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 450 ]  На страницу Пред.  1 ... 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ... 23  След.

Часовой пояс: UTC


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: proinsulin и гости: 5


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group