Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=8319
Page 12 of 34

Author:  Анна Кап [ 07 Nov 2017 20:36 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Методика

Attachments:
159165104202148097002194086060105159087082093072.png
159165104202148097002194086060105159087082093072.png [ 64.39 KiB | Viewed 11267 times ]
116043057100096172140107044179244215129018177234.png
116043057100096172140107044179244215129018177234.png [ 56.76 KiB | Viewed 11267 times ]

Author:  Upsidesium [ 08 Nov 2017 23:37 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Противопоказаний я не вижу.

Author:  Сергей*** [ 09 Nov 2017 19:04 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Декарбоксилированием салициловой кислоты при 100 градусах можно получить фенол. Как это можно провести в лаборатории и что для этого надо.

Author:  Upsidesium [ 09 Nov 2017 22:24 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Сергей*** wrote:
Декарбоксилированием салициловой кислоты при 100 ??? градусах можно получить фенол. Как это можно провести в лаборатории и что для этого надо.

Только сама салициловая кислота (сухая). Нагреваете ее на масляной бане выше 160 С и она декарбоксилируется. Интенсивно летит фенол и сублимированная салициловая кислота (сублимация начинается уже при 80 С) поэтому полученный фенол затем обязательно перегоняют.
На YouTube много таких видео:

Author:  Сергей*** [ 15 Dec 2017 16:05 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Здравствуйте! Как можно получить пери-кислоту?

Author:  Upsidesium [ 16 Dec 2017 20:47 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Сергей*** wrote:
Здравствуйте! Как можно получить пери-кислоту?

Attachment:
0129_0001.jpg
0129_0001.jpg [ 1.82 MiB | Viewed 11201 times ]

Author:  Сергей*** [ 30 Dec 2017 16:20 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, в производстве красителя Протравный зеленый Бс вместо бисульфита натрия можно применять сульфит натрия или тиосульфат натрия.
Attachment:
м.png
м.png [ 13.83 KiB | Viewed 11127 times ]

Author:  stas [ 30 Dec 2017 16:53 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Тиосульфат -- вряд ли, а вот подкисленный разбавл. серн. к-той сульфит, думаю, можно. Тут всё зависит от среды, в которой протекает реакция, требуемой рН...
Ведь вы представили лишь механизм, а не пропись -- лично мне трудно судить, не будучи практиком.
Лучше подождать вердикта Upsidesium-а -- он у нас большой спец. в органике.

Author:  Upsidesium [ 30 Dec 2017 22:07 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Увы, но без водорода тут никак. Так что только кислая соль.
Вся "соль" именно в атоме водорода. Там сначала образуется неустойчивое гидроксиламинопроизводное которое перегруппировывается в хиноидную структуру. Причем если у заместителя будет дополнительный атом водорода (например аммиак, гидразин), то реакция идет дальше - будет образовываться соответствующее пара-производное с выделением молекулы воды. Если лишнего водорода нет, то структура так и остается в виде хинона.

Author:  radical [ 30 Dec 2017 22:14 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Бисульфитное соединение оно потому так и называется, что получается с бисульфитом :)

Сам бисульфит тоже не дефицит, сейчас продается метабисульфит натрия, который при растворении в воде дает тот самый бисульфит.

Author:  Ramon [ 31 Dec 2017 11:11 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Воду он отщепнет только при кислотном гидролизе (серная или соляная кислоты) с образованием пара-аминофенол производного. А в отсутствии кислот просто -NH2/-NH-NH2 группы в параположение встанут и все. Но да - хинон разрушится.

Author:  Сергей*** [ 06 Jan 2018 14:20 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Здравствуйте! В производстве 1.4 нафтохинонона можно обойтись без некаля?
Attachment:
Безымянный изм..jpg
Безымянный изм..jpg [ 206.73 KiB | Viewed 11042 times ]

Author:  Upsidesium [ 06 Jan 2018 14:51 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Любые другие анионоактивные ПАВ, устойчивые к действию окислителей. Например можно попробовать алкилсульфонаты (волгонат, сульфонол НП-3, лейканол). Можно и вообще без смачивателей/эмульгаторов (ПАВ), но тогда в лучшем случае будут мизерные выходы.

Author:  Upsidesium [ 06 Jan 2018 16:05 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

А можно не изобретать велосипед и получить некаль или его аналоги (алкилсульфонафталины) самому из нафталина, соответствующего спирта и олеума.
Attachment:
EP0593551B1.pdf [771.84 KiB]
Downloaded 435 times

Author:  Сергей*** [ 03 Feb 2018 15:23 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, при получение бензоилхлорида вместо PCl5 можно использовать тионилхлорид.
Attachment:
бензоилхлорид.png
бензоилхлорид.png [ 27.65 KiB | Viewed 10875 times ]

Author:  Upsidesium [ 03 Feb 2018 16:19 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Сергей*** wrote:
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, при получение бензоилхлорида вместо PCl5 можно использовать тионилхлорид.

Конечно можно. Многие лаборатории именно так и делают ибо SOCl2 дешевле PCl5, а выходы и время реакции одинаковое. Тионил должен быть в избытке (2-3 крат.).
=
Убедительная просьба обрезать изображения по тексту.

Author:  Upsidesium [ 03 Feb 2018 16:29 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органическому синтезу.

Кстати в методике опечатка. Должно быть 42 г PСl5, но никак не 4,2.

Author:  Den_Gor [ 07 Feb 2018 17:01 ]
Post subject:  Синтез фосфорилированных углеводов

Уважаемые форумчане, прошу подсказать возможно ли синтезировать эти вещества и насколько это сложно.
глюкозо-1-фосфата,
глюкозо-6-фосфата,
фруктозо-6-фосфата,
фруктозо-1,6-дифосфата
Спасибо!

Author:  Upsidesium [ 07 Feb 2018 19:04 ]
Post subject:  Re: Синтез фосфорилированных углеводов

Den_Gor wrote:
Уважаемые форумчане, прошу подсказать возможно ли синтезировать эти вещества и насколько это сложно.
глюкозо-1-фосфата,
глюкозо-6-фосфата,
фруктозо-6-фосфата,
фруктозо-1,6-дифосфата
Спасибо!

Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И., Чижов О.С., Шибаев В.Н. Химия углеводов (1966)
viewtopic.php?p=9864#p9864
Стр. 143-146. Там же и ссылки на статьи с методиками.

Author:  Den_Gor [ 08 Feb 2018 13:29 ]
Post subject:  Re: Синтез фосфорилированных углеводов

Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И., Чижов О.С., Шибаев В.Н. Химия углеводов (1966)
viewtopic.php?p=9864#p9864
Стр. 143-146. Там же и ссылки на статьи с методиками.[/quote]

Спасибо :-)

Page 12 of 34 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/