Причем не просто спирт, а спирт с высоко температурой кипения + инертный растворитель для растворения алкоголята. И мухи с котлетами отдельно, т.е. вначале варка с избытком KOH, затем фильтрование от лишнего и только после этого вводится магний.

Я примерно так и представляю методику. Только магний тоже нужно будет вводить в самом начале процесса (связывание воды, вообще бутанол и его изомеры обезвоживают как раз таки магниевой стружкой, а затем негашеной известью).
Методику представляю так (на мой взгляд рациональна):
В колбу засыпается магний, затем КОН. Далее приливают третбутанол (так чтобы КОН оставался в избытке) и инертный растворитель. Начинают нагревать, по мере нагревания третбутанол реагирует с КОН и переходит в алкоголят который растворяется в высококипящем инертном растворителе, а избыток магния связывает воду (летит водород). При достижении, скажем, температуры кипения инертного растворителя начинается реакция магния с третбутилатом калия. В результате образуется свободный калий который скапливается в виде капель (шариков) в растворителе.
Будет ли она работать или нет это другой вопрос.
На видео же, повторюсь, все наоборот. Тетрагидронафталин доводят до кипения (около 220 С), при этом голос за кадром предупреждает, что при нагреве растворитель может сильно менять свою окраску от темно-зеленой, до красно-коричневой (последнее хорошо видно на видео), а потом снова стать прозрачным. После чего нам демонстрируется инсулиновый шприц Becton MicroFine объемом 0,1 мл наполненный третбутанолом. Но самое интересное остается за кадром На видео не видно инъекции. Всего их должно быть шесть, каждая с интервалом в 10 минут. И о чудо! Сразу после последней инъекции начинает образовываться калий.
Но концовка меня убила: Откуда в водородной атмосфере могли взяться пероксиды. И как при этом сильный окислитель находиться в среде сильного восстановителя не взаимодействуя???

Может быть, в основу лег некий реальный синтез, но автор его сильно исказил, сфальсифицировав описание. Как говорит известная пословица: хорошая дезинформация — это 99% правды!
И это всё конечно занимательно смотреть, только в реальности успех будет зависеть от смещения равновесия вправо:

2R–OK + Mg ←→ R–OMgO–R + 2K

А это произойдет, если в условиях синтеза (R-O)₂Mg более устойчив, чем R-OK.

Когда магний сразу вводится в реакционную смесь, мы действительно получаем преимущество за счет химического связывания воды:
2R–OH + 2KOH + Mg → 2R–OK + Mg(OH)₂↓ + H₂↑;
но при этом в систему добавляется еще одна неопределенность в виде непонятно как протекающей реакции:
Mg(OH)₂ + 2R–OK ←→ (R-O)₂Mg + 2KOH
При обезвоживании спиртов направление реакции идет в сторону образования Mg(OH)2 однозначно, здесь же …

Металлический калий тоже не станет равнодушно относится к гидроокиси магния:
Mg(OH)₂ + 2K → Mg + 2KOH
Исходя из этих соображений я решил, что лучше будет разбить процесс на два этапа, после первой реакции:
2R–OH + 2KOH →[t°>100°]→ 2R–OK + H₂O↑ (KOH с избытком);
реакционная смесь освобождается от лишних компонентов: избытка KOH и др. примесей. Таким образом, снижаем вероятность побочных реакций.
Затем вводится магний (первое ур-ние), и боги химии решают, куда вести процесс.

P.S.
Я до сих пор не въехал в суть магии третбутанола. Почему именно этот спирт? Да еще из категории, ну ни как не относящейся к высококипящим спиртам.

Это может быть элементарная шутка вроде:

Мы тут всерьез обсуждаем, строим версии, пытаемся навести на путь истинный некоторых поклонников "авторитетов", а авторы розыгрыша сидят и в кулачок посмеиваются.

Ага.
http://feanoturi.livejournal.com/385248.html#comments
С автором шутки, увы, уже несколько лет не встречался, но его ЖЖ читаю с удовольствием. Я теперь полностью на северном берегу Казанки, а он - на южном. "Труднопреодолимое препятствие" (с).

Можно и ИПС.

99%, что так оно и есть.

http://www.youtube.com/watch?feature=en ... Hgyn-wsxFw Что скажите? Посмотрел остальные видео этого автора, все его видео хорошо сняты, а опыты правильно выполнены...
Я не понимаю, как и почему идет реакция?

Выше я уже высказывался по этому поводу: такой способ вызывает обоснованные сомнения, очень может быть, что это элементарная шутка.

Единственный способ узнать, это сделать, но жидкости весьма редкие, хотя если "покрутится" то можно достать....

Единственное, что там редкое - трет-бутанол. Магний, едкое кали и масло с температурой кипения около 200С - не проблема.

Можно и ИПС. См. несколько постов выше.

А как же тетралин? Ведь это его заливают в начале? Магний и едкое кали это естественно не проблема

Голос за кадром говорит, что так же можно использовать минеральное либо вазелиновое масло.

А что, керосин (очищенный для ламп, например) для этой цели не подходит, нужно только масло?
Как раз начинает кипеть около 200°, — меньше вероятность перегрева реакционной смеси.

Думаю тоже должен подойти.

Рассматривал горячую ветку обсуждений http://www.sciencemadness.org/whisper/viewthread.php?tid=14970: пробовали проводить при разных условиях с разными реактивами. Судя по дискуссии, волшебным звеном служит "Shellsol D70". Без него результаты удручающие.
... gear oil, kerosene and paraffin oil in place of Shellsol D70 were all failures. (машинное масло, керосин, парафины провалились в качестве замены для Shellsol D70). Хотя казалось бы, судя по спецификации ( http://www.scdynamiccontent.shell.com/Files/aliphaticmineralspirits_shellsold70_africa.pdf), пресловутый шеллзол не содержит практически ничего, кроме нафтенов и парафинов.

К несчастью, дисперсные системы способны проявлять довольно необычные ф/х свойства. Но к сожалению, ни в одном из объяснений нет размышлений о физической стороне дела. Поэтому, не смотря на то, что подобный эксперимент кажется неправдоподобным, не могу исключить его реализуемость.

Тогда многое проясняется. Скорее всего это рекламный ход на подобие светящегося лимонада.

Подумал и надумал 1 способ по получению натрия, берется 5 грамм едкого натра и 3.5 грамма стружек магния далее , засыпается в термостойкую посуду и заливается все тетрагидронафталином(5г) и вазелином(20г) далее вводится 0,4 мл третичного спирта (трет-бутанол и трет-амиловый спирт) 0,1 мл спирта каждые 10 минут в общей сложности 0,6 мл дополнительного алкоголя (1,0 мл в целом)Будет служить катализатором реакции. Все это ставится на огонь, и примерно через 2-3 часа должен появится натрий( в шариках ) только вопрос! на какую температуру ставить? и сойдет ли вазелин? и где взять трет-бутанол и трет-амил?

Подумал и надумал 1 способ по получению натрия, берется 5 грамм едкого натра и 3.5 грамма стружек магния далее , засыпается в термостойкую посуду и заливается все тетрагидронафталином(5г) далее вводится 0,4 мл третичного спирта (трет-бутанол и трет-амиловый спирт) 0,1 мл спирта каждые 10 минут в общей сложности 0,6 мл дополнительного алкоголя (1,0 мл в целом)Будет служить катализатором реакции. Все это ставится на огонь, и примерно через 2-3 часа должен появится натрий( в шариках ) только вопрос! на какую температуру ставить? и где взять трет-бутанол и трет-амил?(ув. администрация, зачем переносить сообщение про натрий, в тему "Получение КАЛИЯ при не высоких температурах"?)

Alex Andr, данный раздел посвящен химии. Белую и черную магию обсуждают в другом разделе (куда и было перенесено ваше прошлое сообщение):
viewtopic.php?f=41&p=43889#p43889