(лабораторный синтез)
Источник информации: Реформатский С.Н. "Начальный курс органической химии" М.-Л.: ГИ, 1930 стр. 52

Осторожно нагревают смесь 25 г иода, 40 мл 94% этанола и 3 г алюминия. Через час отгоняют до появления красных паров. К остатку приливают 35 мл спирта и 20 мл 85% серной кислоты и после 15 мин нагревания отгоняют, фракционируют.

Выход 80%.

Как я себе представляю картину.

I2+C2H5OH+Al2=Al(C2H5O)3 + I2 не прореагировавший и еще какой-то борщ.
Приливают этилсерную кислоту в избытке спирта.
Вопрос - греют до этилена или получают сложный эфир ?
Где там C2H5I образуется и где, вообще понять не могу

С наилучшими пожеланиями
Etang

Hl дает с этанолом C2H5I (аналогично получению хлорэтила и бромэтила). Алюминий нужен, чтобы перевести иод в иодид.
Греют, судя по всему, не сильно, после чего отгоняют целевое вещество. Эфир и этилен - нежелательные побочные продукты.

Чуть чуть потыкал это вещество (побочное, судя по всему AlI3) и понял что равновесие в данной реакции не порядочно сдвинуто в сторону AlI3. Погон должен был по идее содержать 80% искомого вещества C2H5I. А получился AlI3 в основной своей массе. Тоесть почти весь йод утянул на себя Al2

Вышло грамм 5-6 C2H5I очень похожего по плотности и свойствам на искомый этилирующий агент.

Это отогнанная, свободная от воды и отстоянная рм, после удаления этилйодида



А вот она-же, но с небольшим количеством воды. Тягучее.



Скажите, а из AlI3 восстановить йод можно подручными средствами ? Например формалин или на худой конец гипохлорид натрия, хлорная известь ?

Получение иода из иодидов (из практикума Рипан, Четяну)

помню, как-то пытался получить метилиодид по этом способу но эксперимент не увенчался успехом так как иод я получал из иодида калия+серная кислота+отбеливатель, а полученный иод я не сушил... вначале образуется иодид алюминия который реагирует по видимому с водой из спирта превращаясь в гидроксид алюминия и HI который в свою очередь реагирует со спиртом превращаясь в алкилиодид, в общем я не особо заморачивался на этой реакции потому что иод сушить было в лом, зато я нашел другую методику, к сожалению эксперимент записан в рабочую тетрадку которая осталось дома, а щас я уже уехал на учебу, но дело обстояло примерно так: в колбу помещенную на водяную баню снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой было помещено 1 моль иодида калия и растворенное в минимальном количестве воды при разогреве, температуру бани я уже точно не помню но кажется она была 90 С, отводящая трубка от холодильника была отпущена в колбу с концентрированным раствором тиосульфата натрия и хлорида натрия, которая для надежности была помещена в ледяную баню. в капельную воронку было залито 1.1 моль (примерно а может и больше) алкилсерной кислоты которая в свою очередь была приготовлена следующим способом: колбу или стакан снабженный мешалкой было налито примерно 1.5 моль спирта ( в моем случаее метанола 99% ) и осторожно при перемешивание и охлаждении влито 1.6 моль серной кислоты (у меня была 93% другой под рукой не оказалось). когда температура в стакане была примерно 25 С было присыпано н моль сульфата натрия (кол-во я не помню но где-то у меня лежит патент) так чтобы температура не превышала 28 С, эта смесь перемешивалась примерно 1-1.5 часов после чего фильтрована, не знаю если у меня действительно получилась метил серная кислота но для эксперимента она подошла, (смесь фильтровалась не очень.. и у меня так и не хватило терпения довести фильтрацию до конца, но примерно 80% жидкости (розовой кажется) было отфильтровано).

Так вот колбу с иодидом калия я нагревал на водяной бане и медленно прикапывал метилсерную кислоту. Кислоту надо прикапывать с такой скоростью чтобы не образовывалось сероводорода, через несколько минут замечаются мелкие капельки конденсата в холодильнике, жидкость стекала в колбу и отпускалась на дно приемной колбы. вначале метилиодид был бесцветным но к концу реакции начали гнаться и пары иода, но после прохождения через водяной слой обесцвечивались.

таким образом можно получить и этилиодид заменой метанола на этанол. выход 80% если считать на иодид калия. В литературе есть методики получения этилиодида с помощью красного фосфора, но для меня он дефицит.

Прошу обратить внимания что алкилируюшие агенты потенциальные канцерогены.

PS простите если не правильно выражаюсь с научной точки зрения, просто я учу всё на другом языке.

M.V.M., на будущее - это может вам пригодиться.
Дело в том, что автор темы - нехимик, и не интересуется химией - по его постам это четко видно.
Если при этом etang пытается выдать себя за химика, маскируя свою безграмотность недомолвками, - судите сами зачем это ему нужно.
Когда человек чего-то не знает - всегда рады помочь, но провокаторы здесь не в почете.

можно спросить, а зачем вам иодистый этил? Вова верно заметил что вы не химик - это хорошо видно. тут уже были провокаторы, и как только им это было сказано на прямую, они уходили с форума и больше не писали. Вы их их числа судя по всему.

SKLYANKA, через полгода после драки кулаками не размахивают: выглядит это не очень красиво.
etang уже давно ушел с форума (это главное) и сейчас изображает из себя химика в других местах (а это уже не наше дело).
Я всего лишь предупредил коллегу: возможно, это ему пригодиться на будущее (тем более, что в данном случае показательно само название темы).

да, тут я опростоволосился - не посмотрел на дату.

Да на самом деле, просто в России как я понял особенное отношения власти к химикам, а C2H5I наверное не для "добрых" дел понадобился).

так и есть

В Украине аналогично.

Что же нехорошее из него можно сделать?

Несколько десятков постов флуда, а когда человек решит, что сойдет среди химиков "за своего" начинаются стандартные темы (ВВ, НС, прекурсоры, "бей ... - спасай ..." и т.п.).