Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Не подскажите...
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=41&t=915
Page 5 of 10

Author:  Volodymyr [ 02 Feb 2011 19:05 ]
Post subject:  Re: Неподскажите...

Bodik wrote:
А что получаетса при смешивании хлората натрия с нитратом амония? Хлорат амония?
Я вот после того как вибарил отбеливатель решил кинуть нитрат амония чтоб получить хлорат, при етом пошла бурная реакция я бросил всего несколько грунл но раствор вспенилса и пошол какой-то жутко вонючий газ, випали чень меленкие кристалики... Так что-же у меня получилось что ето бил за газ, и что за кристали получились? искал в книге нечего ненашол...

Если взять хлорат натрия (NaClO3) и нитрат аммония - получится экспериментатор, размазанный тонким слоем по потолку. Хлорат аммония (NH4ClO3) чрезвычайно нестабилен и в твердом виде легко взрывается.
Если взять гипохлорит натрия (NaClO) - он просто окислит аммиак до азота.

P.S. Посты по уротропину выделил в отдельную тему.

Author:  Pitman [ 02 Feb 2011 19:26 ]
Post subject:  Re: Неподскажите...

Выпали в насыщенном растворе хлората натрия и хлорида калия вот такие шестигранники
Image
это хлорат калия?

Author:  Bodik [ 02 Feb 2011 19:32 ]
Post subject:  Re: Неподскажите...

Vladimir wrote:
Bodik wrote:
А что получаетса при смешивании хлората натрия с нитратом амония? Хлорат амония?
Я вот после того как вибарил отбеливатель решил кинуть нитрат амония чтоб получить хлорат, при етом пошла бурная реакция я бросил всего несколько грунл но раствор вспенилса и пошол какой-то жутко вонючий газ, випали чень меленкие кристалики... Так что-же у меня получилось что ето бил за газ, и что за кристали получились? искал в книге нечего ненашол...

Если взять хлорат натрия (NaClO3) и нитрат аммония - получится экспериментатор, размазанный тонким слоем по потолку. Хлорат аммония (NH4ClO3) чрезвычайно нестабилен и в твердом виде легко взрывается.
Если взять гипохлорит натрия (NaClO) - он просто окислит аммиак до азота.

P.S. Посты по уротропину выделил в отдельную тему.


:ai: :ai: :ai:
Харашо что я брал немного, около 1гр нитрата, спасиб,теперь буду знать...
А всеже какой газ виделялса? или может в растворе било немного гипохлората и при етом виделялса азот?

Author:  Pitman [ 02 Feb 2011 19:37 ]
Post subject:  Re: Неподскажите...

Есть вероятность выделения гидразина, но он быстро распадается в гипохлорите.
Гидразин получают окислением аммиака NH3 или мочевины CO(NH2)2 гипохлоритом натрия NaClO:
NH3 + NaClO NH2Cl + NaOH
NH2Cl + NH3 N2H4 · HCl,
Чтоб стабилизировать процесс в гипохлорит вроде бы добавляют раствор желатина.

Author:  Volodymyr [ 02 Feb 2011 19:53 ]
Post subject:  Re: Неподскажите...

Pitman wrote:
Выпали в насыщенном растворе хлората натрия и хлорида калия вот такие шестигранники
Image
это хлорат калия?

Не хлорид калия точно: у него кубическая сингония (упрощенно - симметрия кристаллической решетки), значит кристаллы KCl должны иметь форму кубиков, прямоугольников или октаэдров.
Приведенную форму кристаллов вполне может иметь хлорат калия, но точно сказать не могу: у меня хлорат слишком мелкодисперсный.

Author:  Volodymyr [ 02 Feb 2011 19:53 ]
Post subject:  Re: Неподскажите...

Pitman wrote:
Есть вероятность выделения гидразина, но он быстро распадается в гипохлорите.
Гидразин получают окислением аммиака NH3 или мочевины CO(NH2)2 гипохлоритом натрия NaClO:
NH3 + NaClO NH2Cl + NaOH
NH2Cl + NH3 N2H4 · HCl,
Чтоб стабилизировать процесс в гипохлорит вроде бы добавляют раствор желатина.

Гидразин действительно так получают.

Author:  Pitman [ 02 Feb 2011 20:43 ]
Post subject:  Re: Неподскажите...

Высушил кристаллы и растер с серой, вспыхивает при поджигании здоровски)))).
Появилась мысль наверняка способствующая выходу конечного продукта хлората из гипохлорита.
Попробую при нагреве и выпарки сверху кастрюли приладить ДРТ-1000
Image
Для жесткого облучения ультрафиолетом, активируя молекулы хлора.
Вопрос: Из смешивания нитрата свинца с гипохлоритом натрия выпадает Окси́д свинца́(IV) PbO2, получится ли Оксид марганца(IV) из нитрата марганца?

Author:  Volodymyr [ 02 Feb 2011 20:48 ]
Post subject:  Re: Неподскажите...

В кислой среде - нет, в слабощелочной среде марганец (II) окисляется до марганца (IV) даже кислородом воздуха, в сильнощелочной среде гипохлорит, видимо, окислит нитрат марганца до манганата.

Author:  Bodik [ 06 Feb 2011 18:48 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

А как можна сульфат амония получить? какой самий простой способ?
В нете нашол что получают действием конц. серной кислоти на конц. раствор амиака но у меня нетого и другого конц. раствора нету. Можнали использовать електролит? или електролит смешать с амиачной селитрой :) ?

Author:  Pitman [ 06 Feb 2011 20:01 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

В аммиачную селитру какую либо щелочь, выделившийся аммиак в электролит, только так.
У мну тож вапрос. Если взять стехиометрическое количество кальциевой селитры и серной кислоты то мы получим взвесь гипса в азотной кислоте? Или всеж не вся селитра в гипс перейдет?

Author:  Bodik [ 06 Feb 2011 20:16 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

А щелоч тоже нада концентрированую? гдето читал что да, но у меня и щелочи то нету, только слабий раствор гидроокиси натрия:(
А у меня еще такой вопрос: насколько емалированая миска будет устойчива к щелочи?хочу попробовать получить порошок щелочи... читал что щелоч разьедает практически все, поетому даже незнаю возможно ли в "кустарних условиях" получить порошок щелочи, читал что в лаб. используют миски из благородних металов но у меня нету столько денег чтоби покупать платиновие миски :)

Author:  Volodymyr [ 06 Feb 2011 20:43 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

Bodik wrote:
А как можна сульфат амония получить? какой самий простой способ?
В нете нашол что получают действием конц. серной кислоти на конц. раствор амиака но у меня нетого и другого конц. раствора нету. Можнали использовать електролит? или електролит смешать с амиачной селитрой :) ?

Если вы смешаете концентрированный аммиак и концентрированную серную кислоту - смесь сильно разогреется, моментально вскипит и выплеснется вам в лицо.
Смешивать можно только разбавленные растворы. Аммиак продается в аптеке или хозмаге (нашатырный спирт).

Author:  Volodymyr [ 06 Feb 2011 20:44 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

Bodik wrote:
А щелоч тоже нада концентрированую? гдето читал что да, но у меня и щелочи то нету, только слабий раствор гидроокиси натрия:(
А у меня еще такой вопрос: насколько емалированая миска будет устойчива к щелочи?хочу попробовать получить порошок щелочи... читал что щелоч разьедает практически все, поетому даже незнаю возможно ли в "кустарних условиях" получить порошок щелочи, читал что в лаб. используют миски из благородних металов но у меня нету столько денег чтоби покупать платиновие миски :)

Эмали быстро придет полный абзац. Можно взять нержавейку.

Author:  Volodymyr [ 06 Feb 2011 20:46 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

Pitman wrote:
У мну тож вопрос. Если взять стехиометрическое количество кальциевой селитры и серной кислоты то мы получим взвесь гипса в азотной кислоте? Или всеж не вся селитра в гипс перейдет?

В разбавленных растворах - практически вся. В крепкой кислоте растворимость гипса будет довольно заметной.

Author:  Bodik [ 07 Feb 2011 15:33 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

Неподзкажите какуето програму для разчета времени електролиза, хим. калькулятор может еще какието полезние програми?

Author:  antabu [ 09 Feb 2011 12:51 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

Attachment:
Расчёты-exel.zip [176.35 KiB]
Downloaded 493 times
Эксель в руки - "сделай сам"

Author:  Pitman [ 09 Feb 2011 17:10 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

Как и с помощью чего можно управлять положением соединений на бензольном кольце?

Author:  Volodymyr [ 09 Feb 2011 19:48 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

Посмотрите любой учебник органики: правила ориентации при электрофильном замещении в бензольном кольце.
Донорные заместители направляют следующую группу в орто- и пара- положение, акцепторные - в мета- . В первом случае процесс замещения облегчается, во втором - наоборот.

Author:  Bodik [ 13 Feb 2011 10:00 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

А чем можна луче профильтровать растор с мелкими кристалами? кстате сделал хлорат калия из белезни но виход получилса ничтожно малим, из бутилки получилось около 5-10 гр:( так и должно бить?

Author:  Volodymyr [ 13 Feb 2011 10:25 ]
Post subject:  Re: Не подскажите...

Bodik wrote:
А чем можна луче профильтровать растор с мелкими кристалами? кстате сделал хлорат калия из белезни но виход получилса ничтожно малим, из бутилки получилось около 5-10 гр:( так и должно бить?

Фильтровать можно через бумагу или просто аккуратно декантировать. Выход 5-10 г хлората из литра "Белизны" - это совсем неплохо.

Page 5 of 10 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/