На днях решил сделать лофин. Сказано, сделано сначала получил гидробензамид по методике: _http://www.xumuk.ru/spravochnik/132.html Перемешивал на м/м первые 4 часа, в первые 30-40 минут образуется эмульсия, по прошествии этого времени образуется бульба с консистенцией сгущенного молока. Где-то через часа 3 консистенция меняется и становится как тесто (мешалка магнитная уже не справляется) поэтому ее отключаем и оставляем на сутки. Через 24 часа получаем твердую "лепеху" пахнущую бензальдегидом, но не так сильно. (тут конечно было многое срезано: 1 промыть продукт получилось, но с большим трудом; 2 попытка сушки в сушильном шкафу при 100 *С в стеклянной чашечке привел к плавлению и запаху, поэтому оставили на 2 суток в эксикаторе над КОН. Лофин, получал нагревая 13,5 г гидробезамида на электро плитке, сначала последний плавится и превращается в желтоватую жидкость (пары очень сильно пахнут и горючи ! (горят коптящим пламенем, была попытка нагрева в муфельной печи при температуре 300*С тогда пар и загорелись.)) нагрев продолжали 5 минут, после чего охладили. Думаю остатки гидробензамида растворить в этаноле и после чего либо охладить и ждать кристаллизации или добавить пару капель воды и ждать кристаллизации. И уже с чистым гидробензамидом попробовать получить лофин. В этаноле растворяется при кипячении и то с трудом при добавлении воды выпадает желтый творожистый осадок. Лофин надеюсь не гидролизовался, осадок сохнет на воздухе. Может кто делал лофин поделитесь опытом.

Продолжаю тему. Да, лофин получился хоть тех. и свечение в темноте есть, но не долгое.

Я делал лофин. После получения его нужно почистить, иначе воспроизводимость опытов по свечению будет низкая.

Чистили как в первоисточнике "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.3 М. 1961 стр. 80 или есть другой способ менее замороченный на работе сложно все сделать будет, нет "вакуума"

Я чистил перекристаллизацией из горячего спирта. Правда и количества у меня были меньше грамма.

Похоже, что на картинке медуза Aequorea victoria

Судя по всему, фонтан раствора с люминолом в вакуумированной колбе.

Хоть тема давно и не оживала, отвечу!
Сходил в аптеку, купит свечи "Галавит", так как таблеток не было да и в них больше активного в-ва, ДМСО, ну и NaOH дома без делу лежит...
Взял одну суспензию для ввода в ж..., размолол в стаканчике дном пробиркой, добавил пластинок гидрокиси натрия, визуально 1:10, затем залил все перемолол до мелкого порошка, добавил ДМСО, 60мл, при перемешивании смесь начала сильно светится, я выключил свет и удивился, свечение было достаточно ярким.
Дальше смесь была перелита в коническую колбу на 250мл. и залит весь оставшийся ДМСО и закрыта пробкой.
Постепенно все это стало меньше светится ну и в конце концов свечение прекратилось. При впускании новой дозы воздуха в колбу, свечение возобновляется, но не на долго и не так ярко...
Цвет свечения кстати поменялся и стол более зеленым.

Пачка "Галавита" стоит у нас ~690руб...

Не хочу быть занудой, но как вы написали для ввода в ж. используется не суспензия, а суппозитория.

Проверял: свечение "Галавита" интенсивнее реактивного люминола, т.к. содержит натриевое производное, а вот получить свечение в газовой фазе (светящийся дым) не получилось, для этого к сухому льду в воде добавляли светящийся реактив "Галавита", выделяющийся дым так и остался белым и не светился, хотя в где-то утверждают, что можно окрасить дым твёрдой углекислоты из воды, но практически не наблюдал этого.

Ну пусть оно будет так. А в место ввода в ж., ректально.


Не думаю.

Заинтересовал синглетный кислород, чем можно заменить хлор?

Хлор заменить вряд ли удастся. Вещество не совсем приятное в работе, но легко доступное.

Можно, например, насыпать в колбу перманганата и добавить туда немного соляной кислоты, колбу неплотно прикрыть пробкой. Когда над жидкостью соберется зеленый газ, отобрать его шприцем миллилитров на 60.

Соляную кислоту можно заменить разбавленной серной и избытком хлоридом натрия (требуется слабый подогрев). Перманганат можно заменить свежей хлоркой (только хорошей, а не разложившейся!!!) или диоксидом марганца, но в последнем случае нужен подогрев и вариант со шприцем, видимо, не пройдет. В качестве окислителя для получения хлора подходит бихромат при нагреве.

Самый простой вариант: смешать "белизну" с электролитом

Я знаю множество способов получения хлора, да и соляную кислоту достать не проблема, просто не хочу получать его.

Скорее всего, без хлора не обойтись (в противном случае такой вариант опыта был бы общеизвестным). Я пробовал использовать вместо хлора гипохлорит - эффект нулевой.

Вместо хлора можно прилить бром, но это сложнее, и имеет смысл разве что при получении бромида натрия из брома.

Только ВЧ и СВЧ-разрядом. Но это сложно, громоздко и дорого.

Баловство все это. Если уж делать лайтстик, то на дифенилоксалатах.

А может человек хочет жгуче-режущий химический лазер дома собрать.