Кроме биурета получается триурет, тетраурет и т.д. которые слабо растворяются в воде.

Биурет я получаю, чтобы покрасть воду (в водный раствор добавить гидроксида калия и медного купороса).

Грел я мочевину на слабом огне, приблизительно 20 минут, после закончилось горючее, и теперь кроме спичек, свечек и зажигалок никаких горючих средств нет (вернее есть, но в Калуге). Планирую потом мочевину еще погреть, чтобы реакция прошла хотя бы % на 30.

Что будет получатся при попытке щелочного гидролиза еществ вроде стирола, толуола? OH будет цепляться на бензольное ядро или на радикал (винил, метил)? Или реакция вообще не будет идти?

Вопрос не совсем понятен: щелочному гидролизу подвергаются, например, галогенопроизводные, но не сами углеводороды.

Понятно. Ошибся. Постараюсь переформулировать:
Получил немного стирола. Как можно заменить винил-радикал для получения бензола или фенола?

Заместить можно водород, галоген, ОН и т.п. Заместить один углеводородный радикал другим с разрывом связи С-С (опуская подробности) нереально.

1) Озонолиз. Получим бензойную кислоту и муравьиную.
2) Декарбоксилирование (предварительно получить бензоат) - получим бензол.
С фенолом сложнее
Так же получить бензойную, затем ее просульфировать (в метаположение). Декарбоксилировать полученную сульфокислоту и далее спекание со щелочью. Потом нейтрализовать реакционную массу кислотой (соляной) и отогнать фенол (образуется азеотроп). Далее сушка.
-----
В феноле вероятно всего будет примесь резорцина.

Разжился роданидом аммония. Что с ним можно сделать? Что-то кроме "вскрытия вен" и роданида ртути в голову не приходит. Возможно какие-то синтезы?
___________________
Где можно более подробно чем в Гроссе почитать о синтезе терпинеола из скипидара?

Соли тяжелых некоторых металлов (напр. - медь) дают с ним нерастворимые роданиды или растворимые комплексы (напр, кобальт - голубой, нужно присутствие бутанола), роданид аммония бурно окисляется гидроперитом или пергидролем.

Спасибо, а во что?

Продукт имеет сравнительно сложное строение - посмотрите статью из ХиЖ:
viewtopic.php?p=2907#p2907

Если есть хлорорганика и оборудование, то можно получить действующие начала эфирных масел горчицы (родановый аллил), хрена и редьки (родановый метил) или их синтетические аналоги (родановый фенил, родановый изопропил и т.д.). Только следует помнить, что данная группа веществ являются сильными ирритантами.

Тот, кто их сумеет получить, уж не уподобится умной собачке Соне из мультфильма.
А методика синтеза какая? Просто veni, vidi vici прикапал, погрел с обратным холодильником, разогнал?

При получении аллилового горчичного масла да "смешал-нагрел-разогнал". Изомеризация идет прямо во время перегонки. По другим в-вам нужно смотреть Рубцова.
--------------------------

Решил попробовать - к примерно 10 %-ному раствору роданида аммония добавил 0.5 мл пергидроля. В начале ничего, потом раствор разогрелся, примерно через 3 минуты решил понюхать. Нюхаю - сильный запах горького миндаля. Решил - ну его нафиг, вылил в унитаз, пробирку ополоснул перекисью. Интересно, мог образоваться цианид, или это какой-то промежуточный продукт полимеризации?

Trel wrote:

Vladimir wrote:

роданид аммония бурно окисляется гидроперитом или пергидролем.

Решил попробовать - к примерно 10 %-ному раствору роданида аммония добавил 0.5 мл пергидроля. В начале ничего, потом раствор разогрелся, примерно через 3 минуты решил понюхать. Нюхаю - сильный запах горького миндаля. Решил - ну его нафиг, вылил в унитаз, пробирку ополоснул перекисью. Интересно, мог образоваться цианид, или это какой-то промежуточный продукт полимеризации?

"Кочующее из источника в источник поверье, что цианистый водород пахнет горьким миндалем, по-видимому, берет своё начало из наблюдений аптекарей, которые издавна получают слабые растворы синильной кислоты перегонкой с водяным паром амигдалинсодержащего сырья (ядер миндаля и пр.). При этом кроме цианистого водорода с водяным паром перегоняется и некоторое количество бензальдегида, который в действительности и обуславливает запах горького миндаля. Что же касается истинного запаха цианистого водорода, то он довольно неприятный («тяжелый», раздражающий) и быстро притупляется из-за паралича обонятельных нейронов".
(http://ru.wikipedia.org/wiki/Синильная_кислота#cite_note-2)
----------------------------------------------------------------------------
Я уже тут делился, как слегка надышался "аш-цэ-эн", хотя твёрдо был уверен, что нет - миндалём же не пахло! Понял только, когда вдруг стала раскалываться голова (слава богу, к тому времени уже всё закончил и закрыл...).
---------------------------------------------------------------------------
А вот бензальдегид и нитробензол чётко пахнут г.миндалём. Кстати, в бурные 90-е некие горячие парни при помощи С6H5NO2 подделывали популярный тогда "Амаретто". Даже в газетах об этом писали, предупреждали...

При избытке окислителей (например, H2O2) цианид и близко не образуется (в данном случае при недостатке - тоже). Скорее всего это какие-то промежуточные продукты окисления.

Можно добавить твердый роданид к раствору пергидроля - реакция будет очень бурной.

Неорганические тиоцианаты окисляются КМnО₄ до H₂SO₄, Н₂О₂ до HCN, Вr₂ до BrCN.

Может быть родан (SCN)₂

Если до HCN - это чистой воды восстановление. Сама синильная кислота должна легко окисляться пергидролем.

Когда к раствору роданида добавлял некоторое количество перекиси (без фанатизма), действительно чувствовался явный "ашцээновый" запах (насчёт миндаля не скажу).
Также встречал упоминание, что там в качестве одного из продуктов может образовываться жутко токсичный COS, но он запаха не имеет.