Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://chemistry-chemists.com/forum/

Юный химик
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=6&t=1135
Page 18 of 67

Author:  Volodymyr [ 09 Apr 2011 19:35 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Stolz wrote:
Должен получатся этилнитрат, но так как азотная кислота является окислителем, то образуется смесь продуктов окисления, все зависит от концентрации и температуры

В основном будет СО2, Н2О и оксиды азота (комнатная температура).

Author:  Trel [ 09 Apr 2011 20:15 ]
Post subject:  Re: Юный химик

А нитроэтанол не получится?

Author:  Volodymyr [ 09 Apr 2011 20:31 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Trel wrote:
А нитроэтанол не получится?

Просто так - нет.
Наспех нашел методику синтеза нитроэтанола. Как видите, синтез простым не назовешь:
Quote:
Получение нитроэтанола.
В аппарат помещают суспензию 25 г. параформа в 500 мл. нитрометана. При постоянном перемешивании к суспензии капельным способом приливают 3 н. раствор едкого калия в метиловом спирте до получения pH равного 6-8, при этом параформ начинает растворяться и получается прозрачный раствор (необходимо не более 3 мл. раствора щелочи). Смешение сопровождается ростом температуры до 30-35°С. После полного растворения продолжают выдержку в течении получаса, затем в раствор добавляют 0,2 мл. концентрированной серной кислоты (pH должен быть равен 4 и не изменяться в течении часа). Отфильтровывают выпавший сульфат калия, маточник переносят в колбу Кляйзена и отгоняют в вакууме водоструйного насоса при температуре бани не выше 50°С, оставшийся нитрометан (около 400 мл.) в колбу охлаждаемую льдом. Полученный в остатке желтый продукт смешивают с равным по весу количеством дифенилового эфира, и перегоняют продукт под вакуумом (0,1 мм. рт. ст.). Первую фракцию (нитрометан) кипящую при 29-33°С (0,1 мм.рт.ст.), собирают в приемник охлаждаемый смесью ацетона с сухим льдом. Затем при 54-57°С (0,1 мм.рт.ст.) перегоняется смесь нитроэтанола и дифениловогоэфира (температура бани не выше 88°С). Как только температура паров начнет быстро повышаться, нагревание прекращают, остаток охлаждают до комнатной температуры и только после этого отключают вакуум. Отделяют нижний слой нитроэтанола от дифенилового эфира. Затем экстрагируют петролейным эфиром или n-гексаном дифениловый эфир из нитроэтанола. Нитроэтанол нельзя перегонять без добавления дифенилового эфира, так как при перегонке может призоити взрыв, следут опасаться взрыва и в конце перегонки, особенно при отключении вакуума. Вторая стадия. Получение нитроэтилена.

Author:  Stolz [ 09 Apr 2011 20:46 ]
Post subject:  Re: Юный химик

А разве через сульфоэтанол нельзя синтезировать? Вроде бы должно получится

Author:  Trel [ 09 Apr 2011 21:03 ]
Post subject:  Re: Юный химик

А как нитрометан синтезировать?

Author:  Volodymyr [ 09 Apr 2011 21:31 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Trel wrote:
А как нитрометан синтезировать?

В лаборатории нитрометан получают реакцией хлоруксусной кислоты и нитрита натрия, в промышленности - деструктивным нитрованием низших алканов (например, пропан-бутановой фракции) с последующей разгонкой продуктов.

Quote:
А разве через сульфоэтанол нельзя синтезировать? Вроде бы должно получится

Трудно сказать.

Author:  Trel [ 09 Apr 2011 22:09 ]
Post subject:  Re: Юный химик

С нитритом натрия всё понятно, а как можно сделать хлоруксусную кислоту? И можно ли использовать нитрит калия?

Author:  Volodymyr [ 09 Apr 2011 22:43 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Trel wrote:
С нитритом натрия всё понятно, а как можно сделать хлоруксусную кислоту? И можно ли использовать нитрит калия?

Хлорированием уксусной кислоты и разгонкой продуктов. Дома этого не сделаешь.
Нитрит натрия или нитрит калия - особой разницы нет.

Author:  Trel [ 09 Apr 2011 23:18 ]
Post subject:  Re: Юный химик

A если смешать метан и газообразный NO2?

Author:  Volodymyr [ 10 Apr 2011 00:14 ]
Post subject:  Re: Юный химик

При комнатной температуре ничего не произойдет, при поджигании смесь загорится или взорвется.

Author:  Trel [ 10 Apr 2011 00:35 ]
Post subject:  Re: Юный химик

И при горении образуется нитрометан? Или он сразу сгорит?

Author:  Trel [ 10 Apr 2011 00:39 ]
Post subject:  Re: Юный химик

А если заполнить метаном пробирку, долить конц. азотной к-ты закрыть крышкой и перемешать?

Author:  Trel [ 10 Apr 2011 00:41 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Да, зыбыл, не подскажите где можно взять пергидроль?

Author:  Volodymyr [ 10 Apr 2011 00:48 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Trel wrote:
Да, зыбыл, не подскажите где можно взять пергидроль?

Пергидроль продается только в магазинах реактивов (в Киеве - Укреахим в районе метро Черниговская). Часто его можно заменить гидроперитом (раньше был в аптеках, сейчас - не знаю).

Author:  Volodymyr [ 10 Apr 2011 00:49 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Trel wrote:
А если заполнить метаном пробирку, долить конц. азотной к-ты закрыть крышкой и перемешать?

Алканы нитруются только при высоких температурах (одновременно с частичным развалом). В описанных вами условиях ничего не произойдет.

Author:  Trel [ 10 Apr 2011 01:07 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Ну а что ещё можно нитровать? Нитровать глицерин не буду. Мне ещё жить хочеться.

Author:  Trel [ 10 Apr 2011 01:09 ]
Post subject:  Re: Юный химик

3 дня назад получил ожог нитрующей смесью. Чем можно лечить, так как заживает плохо.

Author:  Volodymyr [ 10 Apr 2011 01:11 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Trel wrote:
Ну а что ещё можно нитровать? Нитровать глицерин не буду. Мне ещё жить хочеться.

Можно крахмал, но он не имеет преимуществ перед целлюлозой, можно фенол или толуол.

Author:  Trel [ 10 Apr 2011 01:12 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Нитровать толуол? Как то не хочеться... Да и вообще где я возьму толуол?

Author:  Volodymyr [ 10 Apr 2011 01:13 ]
Post subject:  Re: Юный химик

Trel wrote:
3 дня назад получил ожог нитрующей смесью. Чем можно лечить, так как заживает плохо.

Не обращайте внимания: рано или поздно заживет, в следующий раз используйте перчатки (а если не хотите - потом не жалуйтесь).

Page 18 of 67 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/