Юный химик

Stolz · **Joined:** 26 Feb 2011 23:31 **Posts:** 411

Да тоже видел, нету Тайги у нас

http://chemistry-chemists.com/N6_2009/140-141.pdf

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Да! Тут я её видел.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Ура! Я смог выпросить пробирку в больничной лаборатории. Только она почему-то маленькая. Для чего?

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Вот она:

Вася Химикат · **Posted:** 13 Apr 2011 21:23

Иван Николаевич wrote:

Хотя понятно, что действительно пропасть могут лишь единицы, например, раствор едкого натрия сделал ампулы мутными, некоторые проело.

Ну да, а ещё из перечисленных вами - один только тиосульфат мог хрюкнуться.
Кстати, с полгода назад готовил р-р NaOH из трёхлетней давности мутного фиксанала. Недавно отфильтровал и определил поправочный коэффициент - 1,02, не так уж плохо.

Иван Николаевич wrote:

У меня и так уже посуды и разных веществ собралось чересчур. Стал Плюшкиным

Да ну? Реактивов "чересчур" не бывает. Плюшкиным - это нормально. ШОБ все химики такими были!

Vladimir wrote:

Иногда не все так просто: реактивы заставляют выбрасывать, фиксаналы бить, но если на проходной найдут у тебя хотя бы одну баночку - будут неприятности.

Вряд ли даже на самой злобной проходной станут шариться по карманам

Stolz · **Joined:** 26 Feb 2011 23:31 **Posts:** 411

Vladimir wrote:

Иногда не все так просто: реактивы заставляют выбрасывать, фиксаналы бить, но если на проходной найдут у тебя хотя бы одну баночку - будут неприятности.

Формально вам поручили уничтожить фиксаналы, а вы понесли их на утилизацию, дабы не засорять почву на территории предприятия :ay:

Volodymyr · **Posted:** 13 Apr 2011 22:26

С таким же успехом можно попытаться вежливо объяснить бультерьеру, что кусать прохожих среди улицы - это некультурно.
На все ваши аргументы у охранника будет один ответ: "Не положено!"

Volodymyr · **Posted:** 14 Apr 2011 12:48

Trel wrote:

Я когда-то налил в крышечку из под обыкновенной бутылки перекиси, капнул жидкого мыла, направил по трубочке ацетилен, так что выдуло несколько пузырьков, кинул щепотку медного купороса, добавил аммиака. Выделился кислород и смешался с ацетиленом. Пены было немного больше чем сама крышка. Когда я поднёс спичку, то произошёл сильный взрыв. У меня минут 15 звенело в ушах, руку заметно хлестануло взрывной волной, ощущения, как будто тебе по руке удариле ремнём, или чем-то таким. Неужели сила взрыва ацетилена настолько большая?

Смеси ацетилена с воздухом, а тем более с кислородом, взрываются довольно сильно.
(Я так понял кислород вы получили разложением перекиси).

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Да, аммиакатом меди.

Volodymyr · **Posted:** 14 Apr 2011 14:09

Trel wrote:

А выйдет сернокислый гидрозин вот так:

Quote:

Отмеряем 300мл Белизны и наливаем в реакционный сосуд. Охлаждаем в морозилке (если зимой - на балконе). Далее сыпем небольшими порциями туда 38г NaOH. Смесь будет греться. Смесь охлаждаем. Перемешиваем, пока щелочь не раствориться. В колбу на 100мл насыпаем 28г мочевины и 0,4г желатина и наливаем 28мл воды (желательно дистиллированной, или хотя бы фильтрованной, но не водопроводной). После этого колбу ставим в емкость с горячей водой (чтоб все быстрей растворилось). Тщательно и долго перемешиваем. Растворение займет минут 15 (остатки желатина растворяются медленно и, скорее всего, до конца не растворятся). Далее берем реакционный сосуд с щелочной Белизной и вливаем туда раствор из колбы. Тут же начнется вспенивание (а может и не начнется)
После приливания сразу же закрываем сосуд пробкой с газоотводной пробкой (или нет, если делаем на улице). Ставим реакционный сосуд в кастрюлю с водой и 1 час интенсивно кипятим. При этом смесь будет менять цвет - станет желто-оранжевой, потом обесцветится. Если Вы делаете все без газоотводной трубки, то будет вонять аммиаком (не вдыхайте это! это гидразин!). Без газоотводной трубки или тяги нельзя делать процесс на кухне. После прекращения нагрева (смесь при этом должна быть бесцветной или белой, а не желтоватой, если нет - греем еще) охлаждаем все градусов до 10. Потом ставим реакционный сосуд в ведро или таз со снегом и/или холодной водой. Потом начинаем порциями по 20мл, медленно, из шприца добавлять электролит. Температура не выше 25. Если температура растет выше 20 - не приливать следующий шприц электролита, пока не остынет ниже 20. Всего надо влить 12 шприцов (240мл). После 8-го, 9-го шприца смесь будет мутнеть и будет выпадать осадок. Тут важна температура - не ниже 10-12 (иначе выпадет мусор всякий типа сульфата натрия) и не выше 18-20 (иначе занизим выход). На практике так оно обычно всегда и бывает и держать температуру в этих пределах легко. После приливания всего электролита выдерживаем раствор 15 минут при 12-15 градусах. Потом фильтруем полученный СГ (для этого надеваем фильтр на литровую банку), промываем 20мл холодной воды и сушим. Получается выход макс 23,4г. На практике можно получить от 16 до 32г сульфата гидразина, пригодного для большинства синтезов. Все.
Получилось длинное описание, и после его прочтения, у читателя может возникнуть мысль, что процесс больно уж сложен. На практике это не так и все довольно легко осуществляется! Набив руку в получении гидразина можно увеличить загрузки, при этом можно нагревать несколько емкостей сразу, а потом по очереди в каждую вливать электролит, пока остальные остывают после приливания очередной порции и.т.д. Это нужно, если Вам требуется наработать значительное количество сульфата гидразина. Будьте осторожны с сульфатом гидразина! Он ядовит для профилактики до и после работы желательно употреблять по 1-2 таблетки пиридоксина (B5 или B6) - витамины группы B - противоядие против гидразина и его производных. Если Вы собираетесь производить СГ или делать опыты, у вас в аптечке должно быть обязательно ощутимое количество пиридоксина (он дешевый) - на всякий случай.

?

Должно получиться. Лично у меня принципиальных возражений не возникло.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

А почему смесь меняет цвет?

Volodymyr · **Posted:** 14 Apr 2011 15:58

Трудно сказать, возможно, промежуточные продукты.

Stolz · **Joined:** 26 Feb 2011 23:31 **Posts:** 411

Quote:

Получается выход макс 23,4г. На практике можно получить от 16 до 32г сульфата гидразина

Выход до 136% не может не радовать :ap:

Кстати для получения гидразина из мочевины лучшим катализатором будет Mn²⁺ чем желатин

Вася Химикат · **Posted:** 15 Apr 2011 00:42

Stolz wrote:

Quote:

Получается выход макс 23,4г. На практике можно получить от 16 до 32г сульфата гидразина

Выход до 136% не может не радовать :ap:

Там у них фраза корявая, насколько я понимаю, из 28 г мочевины при 100% выходе будет почти 60 г.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Попробовал эксперементально в пробирке смешал "белизну", едкий натр, мочевину и желатин. При кипении выделялся пар с запахом аммиака, после охлаждения и добавления кислоты появились пузырьки газа и всё. никакого осадка. Может быть потому что смешивал на глаз? И почему у "Белизны" сильный запах хлора?

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Ещё одно: чем это всё можно мерять? С жидкостями проблем нет, а как быть с сухими веществами?

ZOVer312 · **Joined:** 31 Jan 2011 16:50 **Posts:** 306

Trel wrote:

И почему у "Белизны" сильный запах хлора?

Белизна - это гипохлорит натрия NaClO. Он может разлагаться с выделением хлора. При более высоких температурах диспропорционирует на NaCl и NaClO₃.

ДДТ · **Posted:** 15 Apr 2011 02:11

ZOVer312 wrote:

Trel wrote:

И почему у "Белизны" сильный запах хлора?

Белизна - это гипохлорит натрия NaClO. Он может разлагаться с выделением хлора. При более высоких температурах диспропорционирует на NaCl и NaClO₃.

В "Белизне" для стабилизации раствор готовят на 10%-ном NaOH, и добавляют 5% NaCl.
(Есть мысль, что просто пропускают ток хлора в охлаждаемый реактор нужное количество времени. Этакая жавелева вода.)
Диспропорционирование всегда сопряжено с выделением хлора. Повышение температуры повышает и выход, но вряд ли при нагревании "Белизны" выход будет больше 70-80% от теоретического.

Stolz · **Joined:** 26 Feb 2011 23:31 **Posts:** 411

Trel wrote:

Ещё одно: чем это всё можно мерять? С жидкостями проблем нет, а как быть с сухими веществами?

Например этим

Когда пришел работать в лабораторию, сразу после универа, наводили чистку, хотели выкинуть нулевые весы, еще в упаковке под слоем смазки. Не смог пройти мимо и не забрать себе. Это к вопросу о выкидывании реактивов... В свою бытность за такие весы, которые до 3-его знака вешают, душу бы продал :aq:

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Набор гирь у меня есть. Надо будет сделать весы. Но только как?

Юный химик

Who is online