Юный химик

Volodymyr · **Posted:** 30 Apr 2011 16:19

Trel wrote:

Vladimir wrote:

Trel wrote:

Только что сплавлял серу с кальционированной содой. Остудил. Добавил серную кислоту. Полетел сероводород. Какими ещё свойствами обладает данный "сплав"?

Это полисульфиды натрия Na2Sx, где x от 1 до 9.
Имеют желтый или оранжевый цвет, при действии кислоты выделяют серу и сероводород, а специфических условиях (в каких - не помню) при реакции с кислотой дают жидкие полисульфиды водорода.

А почему эти полисульфиды не дают сероводород с водой, как сульфиды магния или алюминия?

И сульфиды и полисульфиды щелочных металлов при действии воды и воздуха дают сероводород, но медленно.
Почему? Потому что гидроксиды щелочных металлов - сильные основания.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Vladimir wrote:

И сульфиды и полисульфиды щелочных металлов при действии воды и воздуха дают сероводород, но медленно.
Почему? Потому что гидроксиды щелочных металлов - сильные основания.

Кажется, я понял: при добавлении кислоты, эти основания нейтрализуются. Так?

Volodymyr · **Posted:** 30 Apr 2011 16:25

Trel wrote:

Vladimir wrote:

И сульфиды и полисульфиды щелочных металлов при действии воды и воздуха дают сероводород, но медленно.
Почему? Потому что гидроксиды щелочных металлов - сильные основания.

Кажется, я понял: при добавлении кислоты, эти основания нейтрализуются. Так?

Обычно говорят, что сильные кислоты вытесняют более слабую сероводородную кислоту из ее солей (аналогично - с полисульфидами водорода).

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Vladimir wrote:

Trel wrote:

Vladimir wrote:

И сульфиды и полисульфиды щелочных металлов при действии воды и воздуха дают сероводород, но медленно.
Почему? Потому что гидроксиды щелочных металлов - сильные основания.

Кажется, я понял: при добавлении кислоты, эти основания нейтрализуются. Так?

Обычно говорят, что сильные кислоты вытесняют более слабую сероводородную кислоту из ее солей (аналогично - с полисульфидами водорода).

Так сульфиды-соли сероводородной кислоты?

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Я слышал про качественную реакцию на катехины-реакция с ванилином. Как она правильно проводится?

Volodymyr · **Posted:** 30 Apr 2011 17:51

Trel wrote:

Я слышал про качественную реакцию на катехины-реакция с ванилином. Как она правильно проводится?

К пробе добавляют раствор ванилина и конц. соляную кислоту. Если присутствуют катехины, появляется красное окрашивание.

Подробнее про анализ дубильных веществ можно прочесть в книге
Н.И. Гринкевич, Л.Н. Сафронович Химический анализ лекарственных растений (1983)

viewtopic.php?p=5024#p5024

Quote:

Так сульфиды-соли сероводородной кислоты?

Да, правда, формально не все (напр., FeS2)

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Обязательно ли использовать соляную к-ту?

Volodymyr · **Posted:** 30 Apr 2011 17:59

Сказать трудно. Если нет солянки - попробуйте разбавленную серную.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Реакция пошла, но только с концентрированной серкой. Спасибо.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Будет ли идти реакция ацетилена с водородом с образованием этилена или этана?

Stolz · **Joined:** 26 Feb 2011 23:31 **Posts:** 411

В домашних условиях такую реакцию воспроизвести довольно трудно, но в целом да, реакция пойдет. температура, давление, катализатор

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

А с чем ещё реагирует водород кроме кислорода? Хотелось бы провести опыты с ним.

Вася Химикат · **Posted:** 30 Apr 2011 23:42

Trel wrote:

А с чем ещё реагирует водород кроме кислорода? Хотелось бы провести опыты с ним.

По свидетельствам некоторых йуных химиков с другого форума, им удавалось в домашних условиях провести восстановление оксида меди водородом (подогреваемая стеклянная трубка с CuO, более-менее сильный ток проверенного на чистоту H₂).

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Такое я уже пробовал делать. Вполне успешно. Но гораздо легче восстанавливается закись.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Где можно взять нитроацетанилид?

Upsidesium · **Posted:** 01 May 2011 02:16

Синтезировать самому из хлорангидрида нитроуксусной кислоты и анилина. Растворитель ледяная уксусная кислота. Только аккуратнее с ним - жуткий ирритант.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

А ничего попроще недьзя?

Вася Химикат · **Posted:** 01 May 2011 02:52

Это для "гадюки"? Там нитрогруппа к кольцу, а не к ацетилу приделана; вот тут упоминается, как можно попроще, но всё равно нужен анилин. Или сначала придётся над бензолом поиздеваться.

Upsidesium · **Posted:** 01 May 2011 11:37

Товарищи с кемпорта предлагают даже парацетамол. Надо будет попробовать. "Гадюка" неплохо получается с глюконатом кальция (не так эффектно как с роданидом ртути + сам не горит нужен постоянный нагрев, но все же процесс идет).

antabu · **Posted:** 01 May 2011 16:22

Trel wrote:

Только что сплавлял серу с кальционированной содой. Остудил. Добавил серную кислоту. Полетел сероводород. Какими ещё свойствами обладает данный "сплав"?

Подобные продукты называют "серная печень" (можете погуглить) и используют для чернения меди и серебра под старину.

Юный химик

Who is online