Хлопок при поджигании, при ударе или детонации? А с чем нибудь еще пробовали смешивать (например с магнием или серой/фосфором)?
П.С. У вас при его разложении тоже желтый дым наблюдался?

Хлопок при поджигании. Дымок желтый не наблюдается. Завтра все испытаю, заодно засниму. Смешаю с серой/фосфором/магнием/цинком/солянокислым гидроксиламином.

Вещество представляет собой тёмные малиново-красные кристаллы, умеренно растворимые в воде. При хранении соль постепенно разлагается на хромат калия, кислород и перекись калия: 4 K3CrO8 = 4 K2CrO4 + 2 K2O2 + + 6 O2. При нагревании разлагается со взрывом. Будучи спрессованной, соль при местном сильном нагревании способна саморазлагаться с образованием сплава хромата и пероксида калия и выделением кислорода. Смешанная с восстановителями (алюминий, сера и т.п.), при поджигании сильно вспыхивает, в замкнутом объёме возможна детонация. Смесь пероксохромата и красного фосфора при поджигании сильно детонирует, при хранении такой смеси возможна спонтанная реакция взрыва, детонирует также от удара.

Примечания:

1. На выход продукта сильно влияет температура реакции, она должна быть как можно ниже.

2. Пероксохромат калия хранится около полугода без заметных изменений при температуре 20-25 оС в тёмном месте.

3. Смеси пероксохромата калия с восстановителями должны быть использовании как можно быстрее во избежание самовозгорания и взрыва. Особенно это касается тех восстановителей (сера, фосфор, гипофосфит натрия, сахар и т.п.), при окислении которых возможно образование кислот и кислотных оксидов, т.к. данные вещества разлагают пероксохромат калия и вызывают горение и взрыв смесей на его основе.

Взято с http://www.pirotek.info/

как вы получали пероксохромат?

Взял хромат калия, растворил его, добавил гидроокиси калия. Охладил все в миске со льдом и солью. Затем установил мешалку, пипетку для приливания перекиси. Затем по каплям при охлаждении ниже нуля и еще накидав немного снега в реакционный сосуд приливал перекись. Приливал где - то пол часа. Затем оставил в миске со льдом на улице на 2 часа. Отфильтровал выпавший пероксохромат. Все

Возможно, глупый вопрос (или очень глупый), но пойдёт ли для пероксохромата, дихромат калия, или нужно его разлагать до хромата? А какой концентрации использовали перекись?

В щелочной среде дихромат "автоматом" перейдёт в хромат, хотите вы того или нет.

Я как - раз и брал дихромат. Просто взял в 2 раза больше щелочи. А перекись я с 35% разбавил до 13%.

Очистка ацетона -перегонка (дистилляция), кипячение с перманганатом калия с последующей перегонкой.

А вы не могли бы полностью показать установку? Ацетон не слишком быстро перегоняется?

Вполне нормально.

Горение кальция, поджечь его трудно но возможно.

Осаждение оксалата железа.
Для получение оксалата железа взял щавелевую кислоту и железный купорос (последний в избытке). Растворил их в дистиллированной воде, слил вместе. Раствор помутнел, и быстро выпал жёлтый осадок. Осадок можно было промыть декантацией, но я его отфильтровал под низким давлением (соскребать осадок со дна банки мне не очень хотелось). Оксалат железа хорошенько промыл дистиллированной водой, с помощью ножа переложил на лист бумаги, высушил.

Получение пирофорного железа разложением оксалата.
Часть полученного оксалата железа засыпал в пробирку, оставшийся положил рядом (чтобы было удобнее наблюдать за изменением окраски). Желтый порошок интенсивно "кипел" и быстро темнел (кадрами это не передать), часто постукивал по пробирке стеклянной палочкой. Когда порошок почернел, я прогрел пробирку полностью (чтобы испарились остатки влаги). Потом ещё раз прокалил полученное железо (это уже не снимал). Закрыл пробирку пробкой, оставил до темноты. Когда стемнело, вышел на улицу, поменял пробку на ватный тампон, быстро раскалил пробирку горелкой, вынул вату, высыпал железо. Как на зло, железо при хранении было рассыпчатым, и легко пересыпалась из одной части пробирки, в другую, а после раскаления спеклось, пришлось постукивать по дну пробирки горелкой (то, что было под рукой ).

Обратил внимание, после высыпания железа на сухую подложку, остаётся только оксид. Но после высыпания в снег (примерно с высоты 40см) видны остатки железа (тем более, что искры потухали в снегу). Надо попробовать так, как рекомендует Чувурин, а именно, высыпать железо с балкона!

А какие ещё опыты можно провести с пирофорным железом, кроме самовоспламенения на воздухе? А то я получил сейчас ещё чуть более 30 грамм оксалата железа, теперь думаю, куда бы его применить.

Возможно пирофорное железо (чрезвычайно тонкоизмельченное) может быть катализатором чего-либо, но не уверен.

Там вроде не столько железо, сколько оксид.

Именно железо: оно притягивается магнитом (как и пирофорные кобальт и никель). Оксид FeO таким свойством не обладает.

Насчет применения пирофорного железа - разве что в смесях, где идет железный порошок, только не забывайте, что пирофорные металлы могут загореться в самый неподходящий момент (на то они и пирофорные).

По идее, из пирофорного железа можно приготовить магнитную жидкость. Только вот как быть с "отсечкой" воздуха - не знаю.
-----------------------------------------------
У меня аналогичная картина: с пирофорным наигрался, остатки оксалата лежат мирно в баночке
Изредка ПЖ детям показываю.

A можно по подробнее, или не подскажите, где искать информацию про эту магнитную жидкость?