При взбалтывании достаточно легко переходит в эмульсию, однако быстро разделяется.

Можно нагреть под слоем воды: анилин должен всплыть т.к. плотность горячего анилина ниже, чем плотность горячей воды, а в холодном виде - наоборот.

А стоит ли провести качественную реакцию с хлорной известью, или за свою многолетнюю историю он мог потерять все свои свойства?

Стоит, только если это не анилин, понять что-либо будет трудно.

Если амин, то должен растворяться в кислотах, например, с солянкой должен получиться растворимый гидрохлорид. А вообще, неблагодарное это дело, в бутылке запросто могут быть какие-то лабораторные сливы, которые просто не вылили в раковину в силу вонючести

Учитывая, что даже у не совсем юных химиков часто нет нужных реактивов, пренебрегать возможностью, что в бутылке все таки "продукт первичный", а не "продукт вторичный" не стоит.

анилин, возможно фенол (хотя феноловый запах с чем-то перепутать сложно). Хотя и анилин отличается редким ароматом.

Верный способ это реакция Ван-Слайка - подействовать азотистой кислотой. Это качественная реакция на первичную аминогруппу. К предположительно анилину добавить немного соляной кислоты или раствор серной (анилин должен постепенно раствориться, хотя он может быть загрязнен другой органикой), затем добавить р-ра нитрита натрия или калия. Выделяется газ (азот) значит анилин (ну по крайней мере имеет первичную аминогруппу).

А разве к ароматическим аминам этот способ подходит? По идее соль фенилдиазония более стабильна чем алкилдиазоний и должна разлагаться при кипячении (препаративный способ получения фенолов из аминов).

Спасибо, за дополнение. Хотя кипятить необязательно реакция начинается при 80 С.

К сожалению это не анилин-реация с хлоркой и хромпиком отсутсвуют. Попытка провести реакцию Ван-Слейка дала интересный результат-в начале ничего не было, а затем жидкость постепенно окрасилась в розовый цвет, такая же окраска наблюдается и при смешивании с конц. азотной к-той. У меня есть подозрение что это раствор чего-то в толуоле.

Толуол легче воды. Если он основной компонент смеси, раствор так же должен быть легче воды.

Ещё одно: запах очень похож на запах нитрофена.

Можно ли как-то получить из резорцина фенол?

Можно ли в молекуле стирола разорвать двойную связь, с образованием бензола?

К сожалению, в обоих случаях - нет. Кстати, стирол - гораздо большая ценность, чем бензол (а резорцин - чем фенол).

А что если окислить стирол до бензойной кислоты, а далее известным способом?

Раздобыл несколько миллилитров бензола, что можно с ним сделать? (Кроме нитрования и бромирования)

Прямо как билирубин. Скорее всего действительно некий азотный пятичленный гетероцикл.

Нашёл в Интернете интересное видео-
Можно ли заменить нитрат бария нитратом калия?